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          國家藥監(jiān)局:將持續(xù)加大醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)管力度 醫(yī)療器械銷售政策有哪些

          據(jù)央視新聞,國家藥監(jiān)局強調,防范醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售質量安全風險,保障群眾網(wǎng)購醫(yī)療器械質量安全,是涉及風險管理、科學監(jiān)管、社會共治的大課題,需要監(jiān)管部門、第三方平臺企業(yè)、網(wǎng)絡銷售企業(yè)等多方協(xié)同、合力共治。藥品監(jiān)管部門將持續(xù)加大醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)管力度,督

          國家藥監(jiān)局:將持續(xù)加大醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)管力度 醫(yī)療器械銷售政策有哪些

          據(jù)央視新聞,國家藥監(jiān)局強調,防范醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售質量安全風險,保障群眾網(wǎng)購醫(yī)療器械質量安全,是涉及風險管理、科學監(jiān)管、社會共治的大課題,需要監(jiān)管部門、第三方平臺企業(yè)、網(wǎng)絡銷售企業(yè)等多方協(xié)同、合力共治。藥品監(jiān)管部門將持續(xù)加大醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)管力度,督促第三方平臺有效落實平臺管理責任,規(guī)范醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售信息發(fā)布和經(jīng)營行為,提高人民群眾對醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售質量安全的滿意度、獲得感。

          醫(yī)療器械銷售政策有哪些

          國家藥監(jiān)督綜合司發(fā)布《關于貫徹落實“證照分離”改革措施進一步推進醫(yī)療器械審評審批制度改革的通知》,全面深化醫(yī)療器械審評審批制度改革,促進醫(yī)療器械技術創(chuàng)新,推動醫(yī)療器械高質量發(fā)展,滿足公眾臨床需求。

          國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于擴大醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的通知》,加快推進醫(yī)療器械產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,為全面實施醫(yī)療器械注冊人制度進一步積累經(jīng)驗,在上海、廣東、天津自貿區(qū)開展醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的基礎上,進一步擴大醫(yī)療器械注冊人制度試點工作。

          國家藥品監(jiān)督管理局,《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)試點工作方案》;

          國務院辦公廳,《治理高值醫(yī)用耗材改革方案》;

          國務院,《關于深化醫(yī)療保障制度改革的意見持續(xù)推進醫(yī)保支付方式改革》等等......

          中央全面深化改革委員會第十四次會議,加快推進健全分級診療制度、完善醫(yī)防協(xié)同機制、深化公立醫(yī)院改革、深化醫(yī)保支付方式改革、加強醫(yī)?;鸨O(jiān)管、加強基層醫(yī)療衛(wèi)生機構能力建設、完善藥品供應保障體系等重點任務,完善相關配套支撐政策,打好改革組合拳。要高度重視新一代信息技術在醫(yī)藥衛(wèi)生領域的應用,重塑醫(yī)藥衛(wèi)生管理和服務模式,優(yōu)化資源配置、提升服務效率。

          從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè),其申請主體應當是依法取得醫(yī)療器械生產許可、經(jīng)營許可或者辦理備案的實體醫(yī)療器械生產經(jīng)營企業(yè)以及銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《辦法》要求的醫(yī)療器械上市許可持有人(即醫(yī)療器械注冊人或者備案人),運營模式為通過自建網(wǎng)站(包含網(wǎng)絡客戶端應用程序)或醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺銷售醫(yī)療器械。

          醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺提供者,是指在醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易中僅提供網(wǎng)頁空間、虛擬交易場所、交易規(guī)則、交易撮合、電子訂單等交易服務,供交易雙方或者多方開展交易活動,不直接參與醫(yī)療器械銷售的企業(yè)。

          醫(yī)療器械網(wǎng)絡經(jīng)營范圍不得超出其生產經(jīng)營許可或者備案的范圍。醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售,應當銷售給具有資質的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)或者使用單位。醫(yī)療器械零售企業(yè)從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售,應當銷售給消費者個人。銷售給消費者個人的醫(yī)療器械,應當是可以由消費者個人自行使用的,其說明書應當符合醫(yī)療器械說明書和標簽管理相關規(guī)定,標注安全使用的特別說明。應是醫(yī)療機構使用的醫(yī)療器械不能銷售給個人。

          從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)和醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺提供者規(guī)定了哪些主要義務?

          一是履行備案義務。從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)應向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案,相關信息發(fā)生變化的,應當及時變更備案信息。醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺提供者應當向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門備案。相關備案信息發(fā)生變化的,應當及時變更備案。

          二是建立醫(yī)療器械質量管理相關制度。醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易第三方平臺提供者應當建立并執(zhí)行入駐平臺的醫(yī)療器械生產經(jīng)營企業(yè)核實登記、質量安全監(jiān)測、交易安全保障、網(wǎng)絡銷售違法行為制止及報告、嚴重違法行為平臺服務停止、安全投訴舉報處理、消費者權益保護、質量安全信息公告等管理制度。

          三是審查登記義務。醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易第三方平臺提供者應當對申請入駐平臺的醫(yī)療器械生產經(jīng)營企業(yè)提供的醫(yī)療器械生產經(jīng)營許可證件或者備案憑證、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照等材料進行核實登記,建立檔案并及時更新,并與入駐平臺的醫(yī)療器械生產經(jīng)營企業(yè)簽訂入駐協(xié)議,明確雙方義務及違約處置措施等相關內容。

          四是資質、場所、技術條件及管理人員的相關要求。從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)和醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易第三方平臺提供者應當依法取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》,具備與其規(guī)模相適應的辦公場所以及數(shù)據(jù)備份、故障恢復等技術條件,設置專門的醫(yī)療器械網(wǎng)絡質量安全管理機構或者醫(yī)療器械質量安全管理人員。

          五是平臺管理義務。醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易第三方平臺提供者應當對平臺上的醫(yī)療器械銷售行為及信息進行監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)入駐網(wǎng)絡交易服務第三方平臺的醫(yī)療器械生產經(jīng)營企業(yè)存在違法行為,應當立即對其停止網(wǎng)絡交易服務,并保存有關記錄,向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門報告。發(fā)現(xiàn)入駐網(wǎng)絡交易服務第三方平臺的醫(yī)療器械生產經(jīng)營企業(yè)被食品藥品監(jiān)督管理部門責令停產停業(yè)、吊銷許可證等的,應當立即對其停止提供網(wǎng)絡交易服務。

          六是記錄義務。從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)和醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易第三方平臺提供者應當記錄醫(yī)療器械交易信息,記錄應當保存至醫(yī)療器械有效期后2年;無有效期的,保存時間不得少于5年;植入類醫(yī)療器械交易信息應當永久保存。應當采取技術措施,保障醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售數(shù)據(jù)和資料真實完整、安全可追溯。

          近年28個創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市

          國家藥監(jiān)局成立5年多來,持續(xù)深化藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革,持續(xù)強化藥品全生命周期質量監(jiān)管,維護藥品安全形勢總體穩(wěn)定,推動我國從制藥大國向制藥強國跨越?!巴ㄟ^加強監(jiān)管,國家藥品抽檢總體合格率已經(jīng)從97.1%提升至99.4%。近年來,累計批準創(chuàng)新藥品130個、創(chuàng)新醫(yī)療器械217個,僅今年上半年就有24個創(chuàng)新藥、28個創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市,有力滿足人民群眾健康需求。

          我國醫(yī)療器械進出口貿易額首次出現(xiàn)雙下降,進出口總額974.79億美元,同比下降18.16%。其中,出口額為595.49億美元,同比下降23.04%;進口額為379.30億美元,同比下降9.1%。但與疫情前相比,出口總額保持增長趨勢,由2019年的360.71億美元增長至2022年的595.49億美元。

          我國醫(yī)療器械進口額為379.30億美元,同比下降9.1%,進口來源地仍以美國、德國、日本為主。梳理發(fā)現(xiàn),我國從愛爾蘭進口醫(yī)療器械有所下降,但近幾年受益于很多歐美企業(yè)將醫(yī)療器械生產轉移到愛爾蘭代工,愛爾蘭也已成為我國醫(yī)療器械主要進口國家之一,進口額連續(xù)三年排名第五。

          在促進醫(yī)療器械產業(yè)高質量發(fā)展方面,國家藥品監(jiān)督管理局副局長徐景和表示,隨著多項支持政策的不斷落地,中國醫(yī)療器械產業(yè)快速發(fā)展,近5年年均復合增長率為10.54%,已成全球醫(yī)療器械第二大市場,產業(yè)集聚度、國際競爭力不斷提升。

          2023-2028年中國醫(yī)療器械市場深度全景調研及投資前景分析報告》由中研普華研究院撰寫,本報告對該行業(yè)的供需狀況、發(fā)展現(xiàn)狀、行業(yè)發(fā)展變化等進行了分析,重點分析了行業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀、如何面對行業(yè)的發(fā)展挑戰(zhàn)、行業(yè)的發(fā)展建議、行業(yè)競爭力。

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