麻醉藥品行業(yè)趨向：2025年我國(guó)麻醉藥品市場(chǎng)規(guī)模將超400億元

• 劉明月 2023年8月24日 來(lái)源：中研研究院 719 42
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根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行進(jìn)出口準(zhǔn)許證管理。進(jìn)口、出口麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)取得國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的進(jìn)口準(zhǔn)許證(附件1)、出口準(zhǔn)許證(附件2)。進(jìn)口麻醉藥品和精神藥品無(wú)需辦理進(jìn)口藥

2023年4月18日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布公告，對(duì)麻醉藥品目錄進(jìn)行調(diào)整，新目錄于2023年7月1日起施行。

按照國(guó)際禁毒公約，將活性精神物質(zhì)(psychoactive substance)分為了：麻醉藥品，精神藥物，其他依賴(lài)性藥物。從自然屬性來(lái)講，這類(lèi)物質(zhì)在嚴(yán)格管理下，合理使用。具有一定的臨床治療價(jià)值，稱(chēng)為藥品。從自然屬性來(lái)講，如果為非正常需要而強(qiáng)迫性尋求，則這類(lèi)物質(zhì)失去臨床治療意義，則稱(chēng)為毒品。因此，毒品一詞是一個(gè)相對(duì)概念。當(dāng)然，仍然存在一些由于其藥物成癮性高等原因而已經(jīng)不作為藥物使用的(如海洛因等)則只視為毒品。

進(jìn)出口麻醉和精神藥品應(yīng)取得國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的準(zhǔn)許證

國(guó)家藥監(jiān)局、海關(guān)總署關(guān)于麻醉藥品和精神藥品進(jìn)出口管理有關(guān)事宜的公告對(duì)外發(fā)布，公告明確的內(nèi)容包括：

一、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行進(jìn)出口準(zhǔn)許證管理。進(jìn)口、出口麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)取得國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的進(jìn)口準(zhǔn)許證(附件1)、出口準(zhǔn)許證(附件2)。進(jìn)口麻醉藥品和精神藥品無(wú)需辦理進(jìn)口藥品通關(guān)單。

二、申請(qǐng)人在國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)上辦事大廳注冊(cè)并實(shí)名認(rèn)證后，按照《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于啟用藥品業(yè)務(wù)應(yīng)用系統(tǒng)的公告》(2019年第112號(hào))網(wǎng)上申請(qǐng)進(jìn)出口準(zhǔn)許證，或可通過(guò)中國(guó)國(guó)際貿(mào)易“單一窗口”網(wǎng)上申請(qǐng)進(jìn)出口準(zhǔn)許證。

三、國(guó)家藥監(jiān)局同步發(fā)放進(jìn)出口電子準(zhǔn)許證和紙質(zhì)證件，電子證件和紙質(zhì)證件具有同等法律效力。申請(qǐng)人可進(jìn)入國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)上辦事大廳“我的證照”欄目或登錄“中國(guó)藥監(jiān)APP”，查看下載進(jìn)出口電子準(zhǔn)許證。

四、海關(guān)通過(guò)聯(lián)網(wǎng)核查驗(yàn)核準(zhǔn)許證電子證件，不再進(jìn)行紙面簽注。海關(guān)總署及時(shí)將進(jìn)出口準(zhǔn)許證使用情況，藥品名稱(chēng)、包裝規(guī)格和進(jìn)出口數(shù)量、進(jìn)出口日期等核銷(xiāo)數(shù)據(jù)反饋國(guó)家藥監(jiān)局。

五、進(jìn)口準(zhǔn)許證有效期1年，可以跨自然年使用;出口準(zhǔn)許證有效期不超過(guò)3個(gè)月，有效期時(shí)限不跨自然年。進(jìn)出口準(zhǔn)許證實(shí)行“一證一關(guān)”(僅能在證面載明的口岸辦理通關(guān)驗(yàn)放手續(xù))，且只能在有效期內(nèi)一次性使用。

六、醫(yī)務(wù)人員為醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應(yīng)當(dāng)持所在地省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明。海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行。

中研研究院出版的《2022-2027年中國(guó)麻醉藥品行業(yè)市場(chǎng)全景調(diào)研及投資價(jià)值評(píng)估研究報(bào)告》顯示

麻醉藥品行業(yè)趨向

近年來(lái)，吸入麻醉藥在體內(nèi)積累的可能性較低，同時(shí)對(duì)具有多種藥物過(guò)敏的患者，吸入麻醉藥物的給藥方式被認(rèn)為是安全的選擇，市場(chǎng)規(guī)模持續(xù)增長(zhǎng)。吸入麻醉藥作為揮發(fā)性液體或氣體，通過(guò)呼吸道而進(jìn)入人體內(nèi)發(fā)揮由淺至深的麻醉作用，麻醉功能強(qiáng)、可控性高。

目前，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上流通的麻醉藥品以仿制藥為主，而國(guó)內(nèi)仿制藥企業(yè)份額基本保持在15%左右。全身麻醉藥占到51%的市場(chǎng)份額，目前臨床上應(yīng)用較多的全麻藥為靜脈麻醉藥，包括丙泊酚、依托咪酯、右美托咪啶和咪達(dá)唑侖等。麻醉輔助藥緊隨其后占據(jù)47%的市場(chǎng)份額，局部麻醉藥僅占2%。

麻醉藥品行業(yè)進(jìn)入壁壘較高。目前國(guó)內(nèi)麻醉藥品單方制劑生產(chǎn)企業(yè)限制為1-3家，且新藥迭代慢，開(kāi)發(fā)速度遠(yuǎn)低于腫瘤類(lèi)新藥，F(xiàn)DA2015至今僅批準(zhǔn)3款鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜類(lèi)新藥，較難通過(guò)新藥切入市場(chǎng)，競(jìng)爭(zhēng)格局穩(wěn)定，人福醫(yī)藥等行業(yè)龍頭長(zhǎng)期維持產(chǎn)業(yè)頭部地位。

近20年呈現(xiàn)指數(shù)級(jí)別的增長(zhǎng)。國(guó)內(nèi)的麻醉藥品瑞芬太尼使用占全球使用量的15.5%，為使用瑞芬太尼最多的國(guó)家，舒芬太尼使用也處于前五。芬太尼類(lèi)藥品已經(jīng)成為2019年醫(yī)院銷(xiāo)售金額前五的麻醉藥品，麻醉藥品行業(yè)占銷(xiāo)售額的20%以上。

2025年我國(guó)麻醉藥品市場(chǎng)規(guī)模將超400億元

未來(lái)，在政策保護(hù)和技術(shù)進(jìn)步的雙重影響下，國(guó)內(nèi)麻醉藥品行業(yè)將以高度的集中性逐步弱化外部競(jìng)爭(zhēng)，打破部分麻醉藥品外企壟斷的市場(chǎng)現(xiàn)狀。

總體上，我國(guó)麻醉藥品行業(yè)發(fā)展較為穩(wěn)定，推測(cè)未來(lái)老齡化加劇和麻醉藥品使用范圍擴(kuò)大將促進(jìn)麻醉藥品行業(yè)進(jìn)一步發(fā)展，預(yù)計(jì)2025年我國(guó)麻醉藥品市場(chǎng)規(guī)模將超400億元。

未來(lái)，在政策保護(hù)和技術(shù)進(jìn)步的雙重影響下，國(guó)內(nèi)麻醉藥品行業(yè)將以高度的集中性逐步弱化外部競(jìng)爭(zhēng)，打破部分麻醉藥品外企壟斷的市場(chǎng)現(xiàn)狀。

麻醉藥品是指具有一定依賴(lài)性潛力的藥品，麻醉藥品正常使用有利健康。但部分麻醉藥品連續(xù)濫用后易產(chǎn)生身體依賴(lài)性、能成癮癖。使用和貯存應(yīng)嚴(yán)格管理。麻醉藥品并非毒品。包括阿片類(lèi)、可卡因類(lèi)、大麻類(lèi)、合成麻醉藥類(lèi)及國(guó)家食藥監(jiān)局指定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑。

如果麻醉藥品企業(yè)想抓住機(jī)遇，并在合適的時(shí)間和地點(diǎn)發(fā)揮最佳作用，麻醉藥品行業(yè)報(bào)告包含大量的數(shù)據(jù)、深入分析、專(zhuān)業(yè)方法和價(jià)值洞察，可以幫助您更好地了解行業(yè)的趨勢(shì)、風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇。在未來(lái)的麻醉藥品行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)中擁有正確的洞察力，就有可能在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間和地點(diǎn)獲得領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)。

更多麻醉藥品行業(yè)前景分析，請(qǐng)點(diǎn)擊中研研究院出版的《2022-2027年中國(guó)麻醉藥品行業(yè)市場(chǎng)全景調(diào)研及投資價(jià)值評(píng)估研究報(bào)告》。

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