2023年抗腫瘤藥行業(yè)市場深度分析 當(dāng)今抗腫瘤藥的發(fā)展戰(zhàn)略分析

• 陳觀秋 2023年6月21日 來源：百度 1332 87
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癌癥與心腦血管疾病和意外事故一起，構(gòu)成當(dāng)今世界所有國家三大死亡原因。因此，世界衛(wèi)生組織和各國政府把攻克癌癥列為一項首要任務(wù)。。近年來，分子腫瘤學(xué)、分子藥理學(xué)的發(fā)展使腫瘤本質(zhì)正在逐步闡明;大規(guī)模快速篩選、組合化學(xué)、基因工程等先進(jìn)技術(shù)的發(fā)明和應(yīng)用加速了藥

根據(jù)腫瘤對人體的危害程度來分，腫瘤可分為良性腫瘤和惡性腫瘤兩大類。來源于上皮組織的惡性腫瘤叫“癌”，來源于間葉組織(包括結(jié)締組織和肌肉)的惡性腫瘤叫“肉瘤”。通常所講的“癌癥”指的是所有的惡性腫瘤，包括“癌”與“肉瘤”等。惡性腫瘤是當(dāng)前嚴(yán)重影響人類健康、威脅人類生命的主要疾病之一。癌癥與心腦血管疾病和意外事故一起，構(gòu)成當(dāng)今世界所有國家三大死亡原因。因此，世界衛(wèi)生組織和各國政府把攻克癌癥列為一項首要任務(wù)。

中國科研團(tuán)隊研發(fā)出創(chuàng)新廣譜抗腫瘤藥物

中國科研團(tuán)隊日前發(fā)表研究論文說，他們研發(fā)出一種能夠快速溶解腫瘤并抑制腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移的廣譜抗腫瘤藥物。論文發(fā)表在美國《細(xì)胞》雜志子刊《細(xì)胞報告·醫(yī)學(xué)》上。

這種藥物由廣東工業(yè)大學(xué)參與的研究團(tuán)隊研發(fā)，利用腫瘤免疫和腫瘤代謝雙重機(jī)制殺傷腫瘤，其獨(dú)特優(yōu)勢在于利用經(jīng)過基因工程改造的沙門氏菌的腫瘤靶向性，讓藥物迅速聚集在腫瘤組織內(nèi)部，并在細(xì)菌的快速繁殖過程中，消耗一種大多數(shù)腫瘤生長和轉(zhuǎn)移都高度依賴的氨基酸——甲硫氨酸，讓腫瘤細(xì)胞“營養(yǎng)匱乏”而死亡。與此同時，聚集在腫瘤內(nèi)部的細(xì)菌本身也可“招募”機(jī)體的免疫細(xì)胞攻擊腫瘤，從而達(dá)到殺傷腫瘤的目的。

抗腫瘤藥(anti-tumor drug)為治療腫瘤疾病的一類藥物。近年來，分子腫瘤學(xué)、分子藥理學(xué)的發(fā)展使腫瘤本質(zhì)正在逐步闡明;大規(guī)?？焖俸Y選、組合化學(xué)、基因工程等先進(jìn)技術(shù)的發(fā)明和應(yīng)用加速了藥物開發(fā)進(jìn)程;抗腫瘤藥物的研究與開發(fā)已進(jìn)入一個嶄新的時代。

抗腫瘤藥行業(yè)市場深度分析

根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)，2016-2020年，我國抗腫瘤藥市場規(guī)模逐漸提升。2020年受疫情影響，增速略有放緩，市場規(guī)模達(dá)1458.74億元，同比增長8.85%。

根據(jù)國家癌癥中心統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，我國惡性腫瘤的五年生存率已經(jīng)從十年前的30.9%提升到目前的40.5%，提高了近10個百分點(diǎn)，但依然遠(yuǎn)低于美國的66%。整體與發(fā)達(dá)國家依然存在較大差距。

造成差距的主要原因一方面是由于我國癌癥發(fā)病的前幾位惡性腫瘤大部分預(yù)后較差，而美國人可以使用更具革新性的藥物，在整體生存率方面獲得顯著益處。尤其是一些較罕見、預(yù)后較差的腫瘤，基礎(chǔ)研究和相關(guān)醫(yī)院的科研實力對病人的生存機(jī)會影響極大。另一方面，我國癌癥篩查和早診早治覆蓋人群還相對比較少，大眾主動參加防癌體檢的意識還不夠強(qiáng)，大多數(shù)患者在發(fā)現(xiàn)癌癥的時候就已經(jīng)是中晚期了，治療效果比較差。

據(jù)中研產(chǎn)業(yè)研究院《2023-2028年中國抗腫瘤藥行業(yè)發(fā)展分析與投資前景預(yù)測報告》分析：

截止到2022年5月27日我國共有4531個腫瘤藥物的研發(fā)管線。從時間線來看，目前我國腫瘤藥物的研發(fā)管線主要集中在近三年。在2021年，我國腫瘤藥物的研發(fā)管線達(dá)到了近年來峰值，為1459個。

隨著人類壽命的提高、國家人口結(jié)構(gòu)的變化、以及醫(yī)療衛(wèi)生總支出的持續(xù)增加，抗腫瘤用藥市場必將進(jìn)一步擴(kuò)容，而在企業(yè)的不懈研發(fā)與政策的不斷支持之下，腫瘤藥在市場中的份額也將不斷上升，并不斷滿足人民群眾的健康需求。當(dāng)下抗腫瘤治療雖然取得了一定的突破，但仍然存在很多未滿足的需求。

世衛(wèi)組織發(fā)表的數(shù)據(jù)顯示，癌癥是引起青少年、兒童死亡的主要原因之一，每年大約有40萬兒童確診癌癥。11月8日，國家藥監(jiān)局藥品評審中心(CDE)就《兒童抗腫瘤藥物臨床研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則》公開征求意見，文件涵蓋了背景、兒童抗腫瘤藥物臨床研發(fā)的總體考慮、兒童抗腫瘤藥物臨床研發(fā)路徑、需特殊關(guān)注的問題等四大章節(jié)。

CDE表示，兒童腫瘤與成人腫瘤在發(fā)病機(jī)制、組織來源、驅(qū)動基因改變等方面存在較大差異，并最終導(dǎo)致兒童腫瘤的疾病類型、癥狀、治療方案等與成人不同。由于這些差異的存在，我們更有必要開發(fā)適用于兒童腫瘤患者的抗腫瘤藥物。

與成人抗腫瘤藥物的研發(fā)熱度相比，兒童抗腫瘤藥的研發(fā)明顯不足。兒童腫瘤治療領(lǐng)域存在更為迫切的臨床需求;同時，相較于成人，兒童抗腫瘤藥物研發(fā)的難度也更大。

業(yè)內(nèi)人士透露，兒童用藥的處方、工藝相對復(fù)雜，對口感、安全性、原輔料選擇性及質(zhì)量控制要求都更高。同一成分針對不同的年齡段兒童，需進(jìn)行不同劑型、規(guī)格及口味等相應(yīng)的藥學(xué)研究。兒童用藥的臨床研究非常困難，兒科臨床試驗倫理學(xué)要求高、評價風(fēng)險高，兒童受試者招募、安全和利益保護(hù)難度遠(yuǎn)超成人。

近年來，為了緩解兒童藥品短缺問題，國家采取了一系列措施鼓勵兒童用藥研發(fā)。

2019年8月，新修訂的藥品管理法明確規(guī)定，國家采取有效措施鼓勵兒童用藥的研制和創(chuàng)新，支持開發(fā)符合兒童生理特征的兒童用藥新品種、劑型和規(guī)格，對兒童用藥予以優(yōu)先審評審批。2021年9月，國務(wù)院印發(fā)《中國兒童發(fā)展綱要(2021—2030年)》，中國兒童用藥市場再得政策支持。同年11月，國家衛(wèi)健委藥政司發(fā)文就《國家基本藥物目錄管理辦法(修訂草案)》公開征求意見，基藥范圍中首次新增了“兒童藥品”，業(yè)內(nèi)普遍認(rèn)為這對于促進(jìn)兒童用藥的發(fā)展以及促進(jìn)臨床藥學(xué)發(fā)展具有重要意義。

越來越多的國內(nèi)企業(yè)也開始在兒童腫瘤領(lǐng)域嘗試開拓。君實生物、貝達(dá)藥業(yè)、正大天晴、恒瑞醫(yī)藥、齊魯制藥、復(fù)星醫(yī)藥等藥企也在不同程度地參與到兒童腫瘤用藥的研發(fā)當(dāng)中。

當(dāng)今抗腫瘤藥的發(fā)展戰(zhàn)略有以下幾點(diǎn)：

(1)以占惡性腫瘤90%以上的實體瘤為主攻對象;

(2)從天然產(chǎn)物中尋找活性成分;

(3)針對腫瘤發(fā)生發(fā)展的機(jī)制，尋找新的分子作用靶點(diǎn)(酶、受體、基因等);

(4)大規(guī)模快速篩選(High-through put screening);

(5)新技術(shù)的導(dǎo)入和應(yīng)用：組合化學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、計算機(jī)輔助設(shè)計、基因工程、DNA芯片、藥物基因組學(xué)(功能基因組學(xué)與藥理學(xué)結(jié)合)等。

抗腫瘤藥行業(yè)研究報告主要分析了抗腫瘤藥行業(yè)的市場規(guī)模、抗腫瘤藥市場供需求狀況、抗腫瘤藥市場競爭狀況和抗腫瘤藥主要企業(yè)經(jīng)營情況，同時對抗腫瘤藥行業(yè)的未來發(fā)展做出科學(xué)的預(yù)測?？鼓[瘤藥行業(yè)研究報告可以幫助投資者合理分析行業(yè)的市場現(xiàn)狀，為投資者進(jìn)行投資作出行業(yè)前景預(yù)判，挖掘投資價值，同時提出行業(yè)投資策略和營銷策略等方面的建議。

想要了解更多抗腫瘤藥行業(yè)詳情分析，可以點(diǎn)擊查看中研普華研究報告《2023-2028年中國抗腫瘤藥行業(yè)發(fā)展分析與投資前景預(yù)測報告》。

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  2023-2028年中國抗腫瘤藥行業(yè)發(fā)展分析與投資前景預(yù)測報告

  抗腫瘤藥（anti-tumor drug）為治療腫瘤疾病的一類藥物。近年來，分子腫瘤學(xué)、分子藥理學(xué)的發(fā)展使腫瘤本質(zhì)正在逐步闡明；大規(guī)模快速篩選、組合化學(xué)、基因工程等先進(jìn)技術(shù)的發(fā)明和應(yīng)用加速了藥物...

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