目前我國是全球主要的原料藥生產(chǎn)國與出口國之一,原料藥出口規(guī)模接近全球原料藥市場份額的20%左右,產(chǎn)品類型主要以大宗原料藥為主,在維生素C、青霉素鉀鹽、撲熱息痛、阿司匹林等60多個(gè)產(chǎn)品方面具有較強(qiáng)的競爭力。
據(jù)報(bào)道,近日,東北制藥傳來好消息,該公司原料藥產(chǎn)品左卡尼汀取得了歐洲藥品質(zhì)量管理局簽發(fā)的原料藥歐洲藥典適用性證書(簡稱“CEP證書”),意味著該原料藥產(chǎn)品質(zhì)量體系獲得國際高端市場的認(rèn)可,為公司進(jìn)一步拓展國際市場提供了競爭新優(yōu)勢。東北制藥也成為國內(nèi)左卡尼汀原料藥生產(chǎn)企業(yè)中第二家獲得CEP證書的企業(yè)。
據(jù)了解,CEP是歐盟對藥品質(zhì)量體系的認(rèn)證,是藥品進(jìn)入歐盟市場的通行證,不僅被所有歐盟成員承認(rèn),也被其他簽訂了雙邊協(xié)定的國家認(rèn)可,比如澳大利亞、加拿大等。獲得CEP證書,意味著東北制藥在國際高端市場打開了新的市場空間。
原料藥,指用于生產(chǎn)各類制劑的原料藥物,是制劑中的有效成份,由化學(xué)合成、植物提取或者生物技術(shù)所制備的各種用來作為藥用的粉末、結(jié)晶、浸膏等,但病人無法直接服用的物質(zhì)。
原料藥產(chǎn)業(yè)鏈上游為原材料,主要包括基礎(chǔ)化工、植物種植、動物養(yǎng)殖和部分醫(yī)藥中間體制備等;中游為原料藥的加工制造,即通過化學(xué)合成、動植物提取、微生物發(fā)酵或其他現(xiàn)代生物技術(shù)等制備得到原料藥;下游為應(yīng)用市場,主要包括藥品制劑、保健品、飼料、食品、化妝品等領(lǐng)域。
就目前世界競爭格局而言,歐美等原料藥制備強(qiáng)國主要依據(jù)自身掌握較為先進(jìn)的化學(xué)合成工藝以及具有的專利和技術(shù)優(yōu)勢賺取產(chǎn)品的高附加值,而我國則更多地憑借在原材料和勞動力成本上的優(yōu)勢進(jìn)行大宗原料藥的生產(chǎn)。雖然我國多數(shù)化學(xué)原料藥尤其是低端原料藥生產(chǎn)工藝水平已經(jīng)接近世界領(lǐng)先水平,在世界原料藥市場中具有較強(qiáng)的競爭力,但在高端產(chǎn)品尤其是份額較大的專利藥物原料藥與國外先進(jìn)水平還有相當(dāng)?shù)牟罹?。所以我國的企業(yè)急需通過加快研發(fā)提高自身的技術(shù)工藝水平,突破現(xiàn)狀,進(jìn)入更高利潤水平的規(guī)范市場;而先實(shí)現(xiàn)突破的企業(yè)必將獲得更多的收益。
隨著全球化專業(yè)分工的深入,由于成本上升和環(huán)保壓力,歐美地區(qū)的制藥公司以及保健品公司正逐漸分離產(chǎn)業(yè)鏈上游的原料藥及中間體、保健品原料生產(chǎn)環(huán)節(jié),將其轉(zhuǎn)移到生產(chǎn)成本較低的中國、印度等發(fā)展中國家。在現(xiàn)行國家主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)升級的形勢下,環(huán)保高壓勢必持續(xù),淘汰落后產(chǎn)能已成為全行業(yè)的共識,競爭格局改善后行業(yè)的高景氣度有望持續(xù)較長時(shí)間。
老年人口的增加、慢性病發(fā)病率的增加等關(guān)鍵因素顯著增加了全球原料藥市場需求。原料藥合成工藝的改進(jìn)和生物仿制藥市場的發(fā)展,原料藥制造的進(jìn)步預(yù)計(jì)將為全球原料藥市場創(chuàng)造機(jī)會。
目前我國是全球主要的原料藥生產(chǎn)國與出口國之一,原料藥出口規(guī)模接近全球原料藥市場份額的20%左右,產(chǎn)品類型主要以大宗原料藥為主,在維生素C、青霉素鉀鹽、撲熱息痛、阿司匹林等60多個(gè)產(chǎn)品方面具有較強(qiáng)的競爭力。
目前,我國原料藥產(chǎn)業(yè)的上市公司數(shù)量較多,中游包括普洛藥業(yè)、國邦醫(yī)藥、新華制藥、九洲藥業(yè)、華海藥業(yè)、海普瑞、天宇股份等。
我們的報(bào)告《2024-2029年中國原料藥行業(yè)市場分析及發(fā)展前景預(yù)測報(bào)告》包含大量的數(shù)據(jù)、深入分析、專業(yè)方法和價(jià)值洞察,可以幫助您更好地了解行業(yè)的趨勢、風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇。在未來的競爭中擁有正確的洞察力,就有可能在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間和地點(diǎn)獲得領(lǐng)先優(yōu)勢。
我國原料藥、醫(yī)藥中間體和保健品原料產(chǎn)品的終端生產(chǎn)企業(yè)的客戶主要為國外大型制藥、保健品生產(chǎn)企業(yè),其對于供應(yīng)商的認(rèn)證及評審?fù)^為嚴(yán)格,如涉及對生產(chǎn)管理系統(tǒng)的專業(yè)GMP質(zhì)量規(guī)范、ISO等認(rèn)證,對安全、環(huán)保等社會責(zé)任系統(tǒng)的認(rèn)證,對供應(yīng)商研發(fā)實(shí)力、新技術(shù)工藝從實(shí)驗(yàn)室規(guī)模到中試生產(chǎn)再到商業(yè)化生產(chǎn)的快速實(shí)現(xiàn)能力的要求,以及對企業(yè)快速響應(yīng)能力等多方面的要求,形成了一定的行業(yè)準(zhǔn)入壁壘。
行業(yè)的資金壁壘主要體現(xiàn)在三個(gè)方面:一是必要的技術(shù)設(shè)備投入;二是達(dá)到規(guī)模經(jīng)濟(jì)效益需要達(dá)到的生產(chǎn)規(guī)模;三是安全及環(huán)保設(shè)備的投入。隨著行業(yè)集中度提高、企業(yè)規(guī)模增大、產(chǎn)品更新?lián)Q代速度加快、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高、上游需求個(gè)性化以及安全及環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)提高,企業(yè)在生產(chǎn)工藝設(shè)備、安全及環(huán)保設(shè)備、研發(fā)設(shè)施以及人員儲備等方面的投資不斷提升,企業(yè)的投資成本和運(yùn)營成本都不斷上升,提高了行業(yè)資金門檻。
報(bào)告對國際、國內(nèi)原料藥行業(yè)市場發(fā)展?fàn)顩r、關(guān)聯(lián)行業(yè)發(fā)展?fàn)顩r、行業(yè)競爭狀況、優(yōu)勢企業(yè)發(fā)展?fàn)顩r、消費(fèi)現(xiàn)狀以及行業(yè)營銷進(jìn)行了深入的分析,在總結(jié)中國原料藥行業(yè)發(fā)展歷程的基礎(chǔ)上,結(jié)合新時(shí)期的各方面因素,對中國原料藥行業(yè)的發(fā)展趨勢給予了細(xì)致和審慎的預(yù)測論證。
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2024-2029年中國原料藥行業(yè)市場分析及發(fā)展前景預(yù)測報(bào)告
原料藥,指用于生產(chǎn)各類制劑的原料藥物,是制劑中的有效成份,由化學(xué)合成、植物提取或者生物技術(shù)所制備的各種用來作為藥用的粉末、結(jié)晶、浸膏等,但病人無法直接服用的物質(zhì)。在激烈的市場競爭中...
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