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          國務(wù)院:保證臨床必需、用量不確定的低價藥和搶救藥供應(yīng)

          2017年2月22日     來源:中國新聞網(wǎng)      編輯:KangChangKun      繁體
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          《規(guī)劃》提出,保證臨床必需、用量不確定的低價藥、搶救用藥和罕見病用藥的市場供應(yīng)。這也意味著,這些“救命藥”未來或不再難覓蹤影。

            中新網(wǎng)北京2月22日電 國務(wù)院印發(fā)的《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》日前正式對外公布?!兑?guī)劃》提出,保證臨床必需、用量不確定的低價藥、搶救用藥和罕見病用藥的市場供應(yīng)。這也意味著,這些“救命藥”未來或不再難覓蹤影。

          國務(wù)院:保證臨床必需、用量不確定的低價藥、搶救用藥供應(yīng)

            這些藥或不再難找?

            ——保證用量不確定的低價藥、搶救用藥等市場供應(yīng)

            近期,一些價格低廉的“救命藥”在藥品市場難覓身影的新聞報道屢見諸報端。對此,《規(guī)劃》特別提出,要完善短缺藥品供應(yīng)保障和預(yù)警機制,保證臨床必需、用量不確定的低價藥、搶救用藥和罕見病用藥的市場供應(yīng)。

            此外,《規(guī)劃》還明確,鼓勵具有臨床價值的新藥和臨床急需仿制藥研發(fā)上市,對具有明顯臨床價值的創(chuàng)新藥及防治艾滋病、惡性腫瘤、重大傳染病、罕見病等疾病的臨床急需藥品,實行優(yōu)先審評審批。

            疫苗、血液制品更安全?

            ——全面實施批簽發(fā)管理,每年全覆蓋檢查

            本次出臺的《規(guī)劃》還特別對于疫苗和血液制品的生產(chǎn)監(jiān)管提出了要求。

            《規(guī)劃》提出,對疫苗、血液制品等生物制品以及血源篩查診斷試劑全面實施批簽發(fā)管理。加強無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管。

            疫苗批簽發(fā)體系建設(shè)工程方面,《規(guī)劃》明確,要完善以中國食品藥品檢定研究院為核心、省級疫苗批簽發(fā)機構(gòu)參與的國家疫苗批簽發(fā)體系。

            此外,還要開展化學(xué)藥品、新型生物制品、毒性中藥材、疫苗、新型藥物和特殊藥物劑型等的安全性、有效性評價技術(shù)研究,加強藥包材和藥用輔料安全性評價研究。

            在檢查方面,《規(guī)劃》則明確,國家級每年檢查300—400個境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè),每年全覆蓋檢查血液制品和疫苗生產(chǎn)企業(yè)。

            中藥標(biāo)準(zhǔn)更加“高大上”?

            ——中藥(材)標(biāo)準(zhǔn)處于國際主導(dǎo)地位

            在完善技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)方面,《規(guī)劃》提出,要對照國際先進水平編制《中華人民共和國藥典(2020年版)》,化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)達到國際先進水平,生物制品標(biāo)準(zhǔn)接近國際先進水平,中藥(材)標(biāo)準(zhǔn)處于國際主導(dǎo)地位。

            此外,《規(guī)劃》還設(shè)定了“提高藥用輔料、藥包材標(biāo)準(zhǔn)整體水平,擴大品種覆蓋面,穩(wěn)步提高民族藥(材)標(biāo)準(zhǔn)”的任務(wù),明確要建立藥品標(biāo)準(zhǔn)淘汰機制,全面清理歷版藥典未收載品種標(biāo)準(zhǔn)和各類局(部)頒標(biāo)準(zhǔn),提升一批,淘汰一批。

            同時,依照《規(guī)劃》,“十三五”時期,要建立中藥注射劑、中藥材檢驗檢測數(shù)據(jù)庫以及多糖類藥物和多組分生化藥質(zhì)量控制技術(shù)平臺,開展藥品安全大數(shù)據(jù)分析研究。

            化妝品用得更放心?

            ——每年要開展15000批次化妝品監(jiān)督抽驗

            對于很多女性關(guān)心的化妝品安全問題,《規(guī)劃》也提出了“十三五”期間的工作目標(biāo)。

            《規(guī)劃》明確,要修訂化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例。此外,還要基本完成藥品、醫(yī)療器械、化妝品配套規(guī)章制修訂。

            除了上述工作,《規(guī)劃》還提出了“化妝品標(biāo)準(zhǔn)提高行動計劃”,明確要制修訂化妝品禁用、限用物質(zhì)檢驗檢測方法30—50項。

            在強化妝品檢查方面,《規(guī)劃》中要求,國家級每年檢查20個化妝品生產(chǎn)企業(yè),省級每年檢查30個化妝品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)。此外,每年要開展15000批次化妝品監(jiān)督抽驗和1000批次化妝品風(fēng)險監(jiān)測。

            執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量有望增加?

            ——到2020年,所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格

            近年來,執(zhí)業(yè)藥師不足是困擾零售藥商的一大難題。針對上述問題,《規(guī)劃》也制定了相應(yīng)的任務(wù)目標(biāo)。

            例如,在數(shù)量方面,《規(guī)劃》提出,到2020年,每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過4人,所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格、營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥。

            此外,《規(guī)劃》還將“執(zhí)業(yè)藥師隊伍建設(shè)”作為主要任務(wù)之一,明確要健全執(zhí)業(yè)藥師制度體系,建立執(zhí)業(yè)藥師管理信息系統(tǒng),實施執(zhí)業(yè)藥師能力與學(xué)歷提升工程,強化繼續(xù)教育和實訓(xùn)培養(yǎng)。

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