現(xiàn)在有兩大類疫苗:一類滅活疫苗,一類腺病毒載體疫苗,只要是國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的,它的安全性、有效性都是有一定數(shù)據(jù)支撐的,做任何選擇都是一樣的。
“很多國家都在期盼著疫苗,而我們國家可以選擇打或者不打、打什么疫苗”,陳薇說打疫苗可以選擇是非常幸福的狀態(tài)。她表示,現(xiàn)在有兩大類疫苗:一類滅活疫苗,一類腺病毒載體疫苗,只要是國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的,它的安全性、有效性都是有一定數(shù)據(jù)支撐的,做任何選擇都是一樣的。
美國批準(zhǔn)對強生疫苗的緊急使用
國外方面,據(jù)美聯(lián)社等多家外媒報道,當(dāng)?shù)貢r間28日,美國食品藥物監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)強生公司生產(chǎn)的新冠疫苗緊急授權(quán)使用。它成為第三種在美國獲批使用的新冠疫苗,也是美國首個單針接種的新冠疫苗。
27日,美國食品藥物監(jiān)督管理局(FDA)的疫苗和生物產(chǎn)品咨詢委員會一致投票,建議批準(zhǔn)強生公司生產(chǎn)的新冠疫苗緊急授權(quán)使用,該疫苗將適用于18歲及以上的人群。
此次新冠肺炎疫情是百年來全球發(fā)生的最嚴(yán)重的傳染病大流行。疫情給世界各國人民生命安全帶來威脅,對全球公共衛(wèi)生安全帶來新的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。
滅活疫苗常需多次接種,接種1劑不產(chǎn)生具有保護作用的免疫,僅僅是“初始化”免疫系統(tǒng)。必須接種第2劑或第3劑后才能產(chǎn)生保護性免疫。它引起的免疫反應(yīng)通常是體液免疫,很少甚至不引起細胞免疫。接種滅活疫苗產(chǎn)生的抗體滴度隨著時間而下降,因此,一些滅活疫苗需定期加強接種。滅活疫苗通常不受循環(huán)抗體影響,即使血液中有抗體存在也可以接種,它在體內(nèi)不能復(fù)制,可以用于免疫缺陷者。
我國的疫苗行業(yè)從建國開始實施免疫規(guī)劃,從50年代普種牛痘苗開始,中國免疫規(guī)劃具體可分為3個階段。1949-1977年,建國初期,我國主要進行基礎(chǔ)的免疫預(yù)防;到1986年,我國開始計劃免疫階段,加強計劃免疫和普及兒童免疫;2007年以后,我國開始免疫規(guī)劃,擴大規(guī)模加強創(chuàng)新。
隨著人類社會的發(fā)展,各種新型傳染病不斷出現(xiàn),如傳染性非典型性肺炎、高致病性禽流感、新型甲型H1N1流感等。這些疾病傳播速度快、致死率高,在世界范圍內(nèi)造成了巨大的恐慌。這些新出現(xiàn)的傳染病,目前尚未有治療的特效藥,疫苗仍是主要的控制和預(yù)防手段。
新型疫苗技術(shù)迎來爆發(fā)期,重磅品種上市可期。全球重磅疫苗的上市推動我國疫苗向新型疫苗的升級,技術(shù)取得長足的進步。隨著國外重磅品種和國內(nèi)重磅仿制品種和少數(shù)創(chuàng)新品種的上市,我國疫苗行業(yè)有望打破“停滯不前”的局面。近年來全球疫苗市場持續(xù)增長,但同時疫苗低頻消費(多數(shù)接種者接種過一個流程便不會再接種)的特點導(dǎo)致了同類型產(chǎn)品間競爭激烈。無論是國際還是國內(nèi)市場,疫苗行業(yè)的“微創(chuàng)新”十分迅速,疫苗單品能夠在上市后短時間成為“爆款”的同時,也面臨著容易被新技術(shù)升級迭代的風(fēng)險。技術(shù)更新包括針對亞型的擴充、年齡層和使用人群拓寬、更強的安全性和免疫原性、聯(lián)合疫苗等。因此從單個產(chǎn)品維度看,疫苗生命周期有限。
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2020-2025年中國病毒活疫苗行業(yè)市場前瞻與未來投資戰(zhàn)略分析報告
隨著國內(nèi)經(jīng)濟的發(fā)展,病毒活疫苗市場發(fā)展面臨巨大機遇和挑戰(zhàn)。在市場競爭方面,病毒活疫苗企業(yè)數(shù)量越來越多,市場正面臨著供給與需求的不對稱,病毒活疫苗行業(yè)有進一步洗牌的強烈要求,但是在一...
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