納米載體是一類(lèi)粒徑在10~1000nm的新型載體,通常由天然或合成高分子材料制成。納米載體的類(lèi)型有很多種,包括脂質(zhì)體納米粒子、聚合物納米粒子、配合物納米粒子、金屬納米粒子、碳納米管、囊泡、樹(shù)枝狀聚合物等。
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(納米載體發(fā)展歷程)
納米載體粒徑小,比表面積大,可提高疏水性藥物溶解性,促進(jìn)吸收并減少助溶劑的副作用;可延長(zhǎng)藥物的半衰期,提高有效血藥濃度時(shí)間,增強(qiáng)藥效,降低用藥頻率,減少毒副作用;靶向基團(tuán)修飾后可靶向特定細(xì)胞或組織實(shí)現(xiàn)藥物療效的最大化,同時(shí)降低毒副作用;可消除生物屏障對(duì)藥物作用的限制,使藥物到達(dá)病灶,提高生物利用度;具有藥物控釋性,在可控的時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)藥物劑量的精確釋放,減輕耐藥;可實(shí)現(xiàn)多種藥物或造影劑的共同傳遞,達(dá)到診療一體化的目的。
納米載體的發(fā)展為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)進(jìn)步帶來(lái)了許多可能性,尤其是在醫(yī)學(xué)影像、分子診斷和靶向治療方面。目前,納米載體相關(guān)技術(shù)已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用,例如脂質(zhì)體、聚合物膠束、無(wú)機(jī)納米顆粒等,這些類(lèi)型的藥物載體通過(guò)擴(kuò)散、滲透等方式控制小分子藥物以恰當(dāng)?shù)乃俣群蜐舛仍隗w內(nèi)釋放,提高藥物的功效并減小其毒副作用。
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(部分已上市&臨床研究中納米載體藥物)
Doxil?(鹽酸阿霉素脂質(zhì)體注射劑)是FDA于1995年批準(zhǔn)的第一個(gè)PEG化長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體藥物,由美國(guó)塞奎斯制藥(Sequus Pharmaceuticals)研制,載體為合成磷脂,藥物分子包封率高且具有較高穩(wěn)定性和靶向性,能夠降低心臟毒性,提高癌癥患者的生存質(zhì)量。塞奎斯制藥是一家專(zhuān)門(mén)從事脂質(zhì)體研究的企業(yè),后被Alza公司收購(gòu),后者又被強(qiáng)生收購(gòu),產(chǎn)品歸到強(qiáng)生名下。2003年,強(qiáng)生旗下西安楊森將Doxil?引入中國(guó)市場(chǎng),之后中國(guó)市場(chǎng)上又相繼出現(xiàn)一系列仿制藥,包括復(fù)旦張江的“里葆多”(2008)、石藥集團(tuán)的“多美素”(2011)以及常州金遠(yuǎn)的“立幸”(2012)。
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Abraxane?(紫杉醇結(jié)合白蛋白的納米顆粒)是目前較為經(jīng)典的一款納米載體藥物,平均粒徑約130nm,由Abraxis Bioscience(2011年被美國(guó)Celgene公司收購(gòu))研發(fā),適應(yīng)癥為胰腺癌和轉(zhuǎn)移性乳腺癌。在臨床治療中,Abraxane?不僅維持了紫杉醇的抗腫瘤療效,還消除了商業(yè)化紫杉醇制劑Taxol?中與乳化劑(聚氧乙烯蓖麻油)相關(guān)的毒性。2005年,Abraxane?首次被美國(guó)批準(zhǔn)用于乳腺癌治療;2012年,被批準(zhǔn)用于不能進(jìn)行化療或治愈性治療的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞患者的一線治療;2013年,被批準(zhǔn)可聯(lián)合吉西他濱用于轉(zhuǎn)移性胰腺癌的一線治療;2009年,Abraxane?進(jìn)入中國(guó)。2018年2月,石藥集團(tuán)的注射用白蛋白紫杉醇獲取CFDA注冊(cè)批件,成為白蛋白紫杉醇在國(guó)內(nèi)的首仿廠家。隨后,江蘇恒瑞、齊魯制藥以及科倫藥業(yè)的白蛋白紫杉醇相繼獲批上市。
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僅白蛋白紫杉醇就吸引了國(guó)內(nèi)眾多知名藥企的爭(zhēng)相入場(chǎng),放眼整個(gè)納米載體藥物市場(chǎng),力求瓜分這個(gè)大蛋糕的不乏有財(cái)富500強(qiáng)前十大制藥公司,包括輝瑞、強(qiáng)生、默沙東、諾華、羅氏、GSK、阿斯利康、艾伯維等,此外還有安進(jìn)、吉利德、賽爾基因、健贊等生物制藥巨頭。除了恒瑞、石藥等將納米藥物作為重要研發(fā)分支的藥企外,還有專(zhuān)注于納米載體研發(fā)的企業(yè),如東納生物、普略生物、舜納納米等。
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納米藥物載體是醫(yī)藥領(lǐng)域的熱點(diǎn)和前沿話題,其應(yīng)用對(duì)于醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展,尤其是人類(lèi)重大疾病的治療來(lái)說(shuō)非常重要,各國(guó)政府為了搶占行業(yè)的制高點(diǎn),紛紛斥巨資推進(jìn)其研發(fā)。近年來(lái),隨著國(guó)家的重視以及科技的進(jìn)步,我國(guó)實(shí)現(xiàn)了納米載體技術(shù)在醫(yī)藥領(lǐng)域的重大飛躍,越來(lái)越多的納米藥物載體被開(kāi)發(fā)并應(yīng)用到醫(yī)藥領(lǐng)域,這也引起了國(guó)際納米生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的廣泛關(guān)注。
未來(lái)可以使用合適的納米藥物載體包裹穩(wěn)定性差但療效好的活性成分,使其在抵達(dá)作用部位前保持活性、維持穩(wěn)定,從而發(fā)揮療效;將納米藥物載體與具有特異性的藥物相結(jié)合,以得到具有靶向性與緩釋性的智能納米藥物,從而解決癌癥、心血管等重大疾病的診斷和治療問(wèn)題。
雖然納米藥物載體為腫瘤及其他疾病的治療提供了許多優(yōu)勢(shì),但是仍存在一些問(wèn)題有待解決,例如納米顆粒的不穩(wěn)定性、生物分布不均勻、體內(nèi)清除率低等。為解決這些問(wèn)題必須綜合了解納米顆粒對(duì)生物系統(tǒng)在細(xì)胞、組織和器官方面的影響,才能合理設(shè)計(jì)出理想的納米載體。此外,納米載體在臨床應(yīng)用中也仍存在著三大挑戰(zhàn):可控和可再生的納米粒合成方法的研究;完備的臨床評(píng)價(jià)和監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的建立;實(shí)行良好的生產(chǎn)管理規(guī)范,實(shí)現(xiàn)基礎(chǔ)研究到臨床產(chǎn)品的過(guò)渡,以及隨后的商業(yè)化生產(chǎn)。
當(dāng)前,我國(guó)在納米醫(yī)藥領(lǐng)域的研究正處于從量的增加到質(zhì)的轉(zhuǎn)變的關(guān)鍵階段,需要進(jìn)一步增強(qiáng)與生物學(xué)、材料學(xué)等進(jìn)行多學(xué)科交叉,加快實(shí)現(xiàn)研究成果向臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化。監(jiān)管部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)納米藥物的臨床轉(zhuǎn)化研究,加快布局納米藥物監(jiān)管科學(xué)研究計(jì)劃,制定國(guó)家納米藥物評(píng)價(jià)指南,強(qiáng)化國(guó)際交流合作,進(jìn)一步提升我國(guó)納米醫(yī)藥領(lǐng)域創(chuàng)新能力!
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