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          新一輪醫(yī)保談判舉辦在即 創(chuàng)新藥有望實(shí)現(xiàn)快速放量 創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展前景及現(xiàn)狀分析

          • 李波 2023年1月4日 來(lái)源:中研普華集團(tuán)、揚(yáng)子晚報(bào)、中研網(wǎng) 1376 90
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          據(jù)揚(yáng)子晚報(bào)報(bào)道,今年國(guó)家醫(yī)保談判將于1月5日至1月8日進(jìn)行,共有199個(gè)目錄外的中藥和西藥以及145個(gè)目錄內(nèi)的中藥和西藥參與談判。預(yù)計(jì),本輪談判中預(yù)計(jì)將有眾多國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥納入。業(yè)內(nèi)指出,創(chuàng)新藥在納入醫(yī)保后通??梢钥焖俜帕?,并進(jìn)一步拉動(dòng)銷(xiāo)售額快速提升,“以價(jià)換量”

          據(jù)揚(yáng)子晚報(bào)報(bào)道,今年國(guó)家醫(yī)保談判將于1月5日至1月8日進(jìn)行,共有199個(gè)目錄外的中藥和西藥以及145個(gè)目錄內(nèi)的中藥和西藥參與談判。

          預(yù)計(jì),本輪談判中預(yù)計(jì)將有眾多國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥納入。業(yè)內(nèi)指出,創(chuàng)新藥在納入醫(yī)保后通常可以快速放量,并進(jìn)一步拉動(dòng)銷(xiāo)售額快速提升,“以價(jià)換量”得以實(shí)現(xiàn),與此同時(shí),創(chuàng)新藥新增適應(yīng)癥納入簡(jiǎn)易續(xù)約范圍內(nèi),簡(jiǎn)易續(xù)約根據(jù)不同標(biāo)準(zhǔn)對(duì)應(yīng)不同降價(jià)幅度,相對(duì)于重新談判降幅有望縮短價(jià)格降幅,利好創(chuàng)新藥發(fā)展。

          申萬(wàn)宏源認(rèn)為,在談判產(chǎn)品格局不斷優(yōu)化的趨勢(shì)下,國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥降幅也將更加理性,對(duì)于競(jìng)爭(zhēng)格局好的稀缺產(chǎn)品,預(yù)期談判結(jié)果較為樂(lè)觀。

          2023年創(chuàng)新藥空間仍然被看好

          2022年全年醫(yī)藥行業(yè)波動(dòng)較大,上半年抗原、核酸檢測(cè)板塊走強(qiáng),下半年新冠口服藥、中藥、防感抗疫類(lèi)藥物異軍突起,其他板塊則跟隨大盤(pán)不溫不火。展望2023年,政策邊際緩和疊加集采影響減弱,創(chuàng)新藥空間仍然被看好。

          創(chuàng)新藥一般指創(chuàng)新藥物,創(chuàng)新藥物是指具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)專(zhuān)利的藥物。相對(duì)于仿制藥,創(chuàng)新藥物強(qiáng)調(diào)化學(xué)結(jié)構(gòu)新穎或新的治療用途,在以前的研究文獻(xiàn)或?qū)@?,均未?jiàn)報(bào)道。 隨著我國(guó)對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)現(xiàn)狀的逐步改善,創(chuàng)新藥物的研究將給企業(yè)帶來(lái)高額的收益。

          創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展前景及現(xiàn)狀分析

          創(chuàng)新藥的研發(fā)需要資本的支持,也離不開(kāi)具有研發(fā)能力的人才。隨著國(guó)家逐漸重視生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,各地的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)、工業(yè)園區(qū)紛紛推出了生物醫(yī)藥行業(yè)人才的引進(jìn)優(yōu)惠政策,吸引人才,提供創(chuàng)業(yè)支持。

          創(chuàng)新藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈上游市場(chǎng)參與者,主要為創(chuàng)新藥醫(yī)藥原材料及制藥設(shè)備生產(chǎn)商;產(chǎn)業(yè)鏈中游環(huán)節(jié)主體主要包括化學(xué)創(chuàng)新藥、中藥創(chuàng)新藥、生物創(chuàng)新藥生產(chǎn)及銷(xiāo)售企業(yè);

          下游涉及創(chuàng)新藥的銷(xiāo)售終端,主要包括公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)、健康服務(wù)機(jī)構(gòu)及線上線下的零售藥店等;最后達(dá)到終端消費(fèi)者。中上游企業(yè)具有強(qiáng)烈的創(chuàng)新需求和驅(qū)動(dòng)力,成為整個(gè)產(chǎn)業(yè)價(jià)值創(chuàng)造的核心引擎。

          由于藥品創(chuàng)新研發(fā)具有投入多、周期長(zhǎng)及風(fēng)險(xiǎn)高等特點(diǎn),過(guò)去,我國(guó)的醫(yī)藥行業(yè)一開(kāi)始是以仿制藥物為主,伴隨著創(chuàng)新藥審批、醫(yī)保加強(qiáng)控費(fèi)等政策出臺(tái)以及經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展帶來(lái)創(chuàng)新藥市場(chǎng)化提速,創(chuàng)新藥在醫(yī)藥市場(chǎng)結(jié)構(gòu)的比重逐漸加大,我國(guó)也正在經(jīng)歷“仿制藥-難仿藥-同類(lèi)最佳-同類(lèi)首創(chuàng)”的轉(zhuǎn)變與突破。

          國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥出海在探索中前行。發(fā)達(dá)市場(chǎng)的藥物研發(fā)不斷進(jìn)展、監(jiān)管審批要求不斷變化,對(duì)于國(guó)內(nèi)藥企的創(chuàng)新藥研發(fā)能力、臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)能力、國(guó)內(nèi)外臨床試驗(yàn)推進(jìn)能力、以及與監(jiān)管的溝通能力提出了全方位的更高的要求。有已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)的產(chǎn)品,還有更多提交上市申請(qǐng)的產(chǎn)品尚未獲批,但也給我們帶來(lái)了寶貴的經(jīng)驗(yàn)。

          國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥出海走向世界目前還處于探索階段,但是隨著國(guó)內(nèi)各類(lèi)創(chuàng)新藥企業(yè)在探索中堅(jiān)持前行,預(yù)計(jì)不遠(yuǎn)的將來(lái)我們即將迎來(lái)創(chuàng)新藥出海的全面開(kāi)花結(jié)果。

          伴隨著創(chuàng)新藥審批、醫(yī)保加強(qiáng)控費(fèi)等政策出臺(tái)以及經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展帶來(lái)創(chuàng)新藥市場(chǎng)化提速,創(chuàng)新藥在醫(yī)藥市場(chǎng)結(jié)構(gòu)的比重逐漸加大,我國(guó)也正在經(jīng)歷“仿制藥-難仿藥-同類(lèi)最佳-同類(lèi)首創(chuàng)”的轉(zhuǎn)變與突破。

          2021年我國(guó)創(chuàng)新藥市場(chǎng)規(guī)模達(dá)6306億元,由于創(chuàng)新藥物相關(guān)政策利好、醫(yī)療保險(xiǎn)調(diào)整、醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)支出增加等,創(chuàng)新藥市場(chǎng)的增長(zhǎng)較快,預(yù)計(jì)2023年我國(guó)創(chuàng)新藥市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)7789億元。

          據(jù)中研普華產(chǎn)業(yè)院研究報(bào)告《2022-2027年中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研及投資價(jià)值分析研究報(bào)告》分析

          隨著行業(yè)政策的回暖,疫情管控放寬帶來(lái)剛需診療需求釋放,院內(nèi)制劑銷(xiāo)售及品種進(jìn)院有望恢復(fù),明年創(chuàng)新藥細(xì)分行業(yè)或?qū)⒂瓉?lái)戴維斯雙擊。未來(lái),創(chuàng)新藥行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)格局將會(huì)被優(yōu)化,并且更多患者將會(huì)受益,整個(gè)行業(yè)也將向著多家共贏的方向發(fā)展。

          整體而言,創(chuàng)新藥是市場(chǎng)巨大、國(guó)際化水平高、由科學(xué)技術(shù)驅(qū)動(dòng)、有特殊支付鏈條的高端消費(fèi)品類(lèi)。對(duì)于單個(gè)創(chuàng)新藥項(xiàng)目,臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)是跟蹤藥物開(kāi)發(fā)、評(píng)估其價(jià)值、展望其上市銷(xiāo)售前景的重要工具。

          未來(lái)創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展前景分析

          未來(lái),我國(guó)創(chuàng)新藥質(zhì)量和療效價(jià)值會(huì)日益凸顯,如果藥品相較于已有藥品沒(méi)有明顯優(yōu)勢(shì),可能將不能單純依靠單臂臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)獲批。這一政策同樣會(huì)引導(dǎo)我國(guó)創(chuàng)新藥企業(yè)向療效更優(yōu)、或者差異化競(jìng)爭(zhēng)的方向前進(jìn),國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥整體質(zhì)量有望得到提高,行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局有望得到進(jìn)一步改善。

          欲了解更多關(guān)于創(chuàng)新藥行業(yè)的市場(chǎng)數(shù)據(jù)及未來(lái)行業(yè)投資前景,可以點(diǎn)擊查看中研普華產(chǎn)業(yè)院研究報(bào)告《2022-2027年中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研及投資價(jià)值分析研究報(bào)告》。

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