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          獸藥未來發(fā)展前景怎么樣?2023年中國獸藥行業(yè)市場全景分析

          按照成品,獸藥可分為獸用生物制品及獸用制劑兩大類,獸用生物制品主要包括疫苗、治療用生物制品等,其中疫苗占比90%以上,獸用制劑則主要包括化學(xué)制劑、中獸藥及其他制劑。按照適用對象,可將獸藥分為禽用、豬用、牛羊用、寵物用及特種經(jīng)濟動物用獸藥。

          獸藥行業(yè)市場到底多大?獸藥也稱獸用藥或動物用藥,狹義指家畜家禽用藥,廣義指防治除人類以外所有動物疾病及促進其生長繁育的藥品。

          按照成品,獸藥可分為獸用生物制品及獸用制劑兩大類,獸用生物制品主要包括疫苗、治療用生物制品等,其中疫苗占比90%以上,獸用制劑則主要包括化學(xué)制劑、中獸藥及其他制劑。按照適用對象,可將獸藥分為禽用、豬用、牛羊用、寵物用及特種經(jīng)濟動物用獸藥。

          我國獸藥行業(yè)的發(fā)展是隨著畜牧業(yè)等下游行業(yè)的發(fā)展而推進的。在初始階段,我國出具國家動物疫病強制免疫計劃,強制動物疫病免疫,做到科學(xué)抗疫。隨后隨著畜牧業(yè)的不斷發(fā)展,國家繼續(xù)制定了一系列嚴格的管理制度,確保獸藥的產(chǎn)品質(zhì)量以及生產(chǎn)經(jīng)營的各環(huán)節(jié)符合相關(guān)的管理規(guī)范,我國獸藥行業(yè)進入監(jiān)管階段。如今,我國獸藥行業(yè)的下游行業(yè)種類不斷增加,應(yīng)用場景的擴大對于獸藥行業(yè)生產(chǎn)標準業(yè)有了更為嚴苛的要求,我國獸藥行業(yè)進入嚴格管控階段。

          根據(jù)中研普華研究院撰寫《2022-2027年中國獸藥行業(yè)市場全面分析及發(fā)展趨勢調(diào)研報告》顯示:

          獸藥行業(yè)是深度分析

          獸藥行業(yè)的產(chǎn)業(yè)鏈上游主要包括化工品及農(nóng)副產(chǎn)品加工行業(yè),而化工品包括化學(xué)原料藥、化工類原料藥,農(nóng)副產(chǎn)品加工涉及飼料、食品添加劑等加工。相關(guān)企業(yè)有中游為獸藥制造行業(yè),細分行業(yè)包括生物制品獸藥、原料藥及化學(xué)制劑及中藥獸藥。下游應(yīng)用領(lǐng)域主要包括養(yǎng)禽業(yè)、養(yǎng)豬業(yè)、牛羊養(yǎng)殖業(yè)、寵物業(yè)等。

          目前,我國獸藥上游的代表企業(yè)包括白云山、信邦制藥、仙琚制藥、昆藥集團等。中游企業(yè)較多,包括瑞普生物、天康生物、普萊柯、金河生物、綠康生化等獸藥企業(yè)。下游主要為畜牧業(yè)等行業(yè),主要上市公司包括溫氏股份、唐人神、西部牧業(yè)等。

          獸藥產(chǎn)業(yè)是促進養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展的基礎(chǔ)性產(chǎn)業(yè)。近年來,非洲豬瘟等重大動物疫病、新發(fā)傳染病疫情的不確定性給獸藥制藥行業(yè)帶來了巨大風(fēng)險與挑戰(zhàn),新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)、新版獸藥典等技術(shù)規(guī)范、標準的實施,以及減抗、限抗政策的深入實施給獸藥市場帶來一定的沖擊。中獸藥在生物藥和化藥的雙重擠壓下,市場銷售占比壓縮到10%以下,許多中獸藥產(chǎn)品面臨停產(chǎn)。

          我國獸藥工業(yè)起步晚于歐美等發(fā)達國家,自上世紀90年代以來,水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展帶動了獸藥工業(yè)的快速增長。2006年以來,隨著獸藥GMP、獸藥藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)等法律法規(guī)的實施,獸藥行業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營逐步規(guī)范,產(chǎn)品質(zhì)量大幅度提高。2017年我國獸藥銷售收入473.07億元,達到近10年的頂峰。

          由于國外食品動物以牛為主且伴侶動物獸藥占了獸藥市場多數(shù)市場份額,而這兩類動物都是以防治寄生蟲病為主要目標,因此,全球獸藥市場中,使用最多的獸藥產(chǎn)品是抗寄生蟲類藥品,因此化學(xué)藥品占據(jù)59%的市場份額。隨著獸用疫苗產(chǎn)品在疫情預(yù)防方面發(fā)揮著越來越重要的作用,獸用生物制品用量逐漸增多。

          我國獸藥行業(yè)的細分藥物種類來看,獸藥正逐步經(jīng)歷中獸藥、化藥向生物藥轉(zhuǎn)移的階段,其中中藥銷售額從2015年的9.3%下降到2020年的7.0%,原料藥及化藥、生物制品占比則呈上升趨勢。由此可見,原料藥及化藥、生物制品將是我國獸藥行業(yè)的發(fā)展重點。我國獸藥行業(yè)的細分藥物種類來看,獸藥正逐步經(jīng)歷中獸藥、化藥向生物藥轉(zhuǎn)移的階段,其中中藥銷售額從2015年的9.3%下降到2020年的7.0%,原料藥及化藥、生物制品占比則呈上升趨勢。由此可見,原料藥及化藥、生物制品將是我國獸藥行業(yè)的發(fā)展重點。

          我國是畜牧業(yè)大國,養(yǎng)殖群體數(shù)量龐大,并且具有動物疫病病種多、病原復(fù)雜、流行范圍廣等特點。我國獸藥行業(yè)起步晚于歐美等發(fā)達國家,1980年國務(wù)院頒布《獸藥管理暫行條例》,標志著我國獸藥行業(yè)逐步走向正規(guī)化。自20世紀90年代起,隨著國內(nèi)畜牧業(yè)規(guī)模化、集約化養(yǎng)殖的進程不斷加快,疫病防控風(fēng)險加大,國內(nèi)獸藥市場快速發(fā)展,但由于產(chǎn)能過剩、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)不合理,行業(yè)仍處于無序競爭狀態(tài)。2006年起,隨著獸藥GMP、獸藥GSP、執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師制度、新版獸藥GMP(2020年)等行業(yè)法律法規(guī)的實施,我國獸藥市場逐步走向規(guī)范。

          從各省市批準數(shù)最多的獸藥種類來看,四川的氟苯尼考注射液以76次奪得該區(qū)之最,38家企業(yè)均有氟苯尼考注射液的批準文號,包含2ml、5ml、10ml、100ml等多種規(guī)格,1家企業(yè)該種類的5種規(guī)格均獲得了批準文號;地克珠利預(yù)混劑以85個批準文號摘下山東獸藥產(chǎn)品批準數(shù)中的桂冠,69家企業(yè)均有其批準號。目前,我國獸藥發(fā)展存在以下風(fēng)險與挑戰(zhàn):非洲豬瘟等重大動物疫病、新發(fā)傳染病疫情的不確定性風(fēng)險與挑戰(zhàn);新版《獸藥GMP》、新版《中國獸藥典》等技術(shù)規(guī)范、標準實施,以及減抗、限抗政策深入實施帶來的機遇與挑戰(zhàn);獸藥殘留、耐藥問題;獸藥產(chǎn)業(yè)本身積存的問題挑戰(zhàn)。

          動物疫病是我國由畜禽養(yǎng)殖業(yè)大國走向畜禽養(yǎng)殖業(yè)強國的重要制約因素,而獸用生物制品行業(yè)已成為行業(yè)健康發(fā)展的重要保障,更是我國七大戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)之一的生物醫(yī)藥行業(yè)的重點支持子行業(yè)。國家出臺了一系列產(chǎn)業(yè)政策,不斷健全完善動物防疫體系建設(shè)、加強動物防疫基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè),鼓勵行業(yè)研發(fā)創(chuàng)新與規(guī)?;a(chǎn)應(yīng)用。

          獸藥行業(yè)市場前景分析

          我國獸藥行業(yè)是因畜牧業(yè)、寵物業(yè)等下游行業(yè)的發(fā)展而隨之推進的,規(guī)?;蜆藴驶甲?0世紀80年代,國務(wù)院發(fā)布了《獸藥管理暫行規(guī)定》。20世紀90年代自21世紀初期,我國獸藥行業(yè)開始進入成長期,全國范圍內(nèi),小型獸藥企業(yè)開始大量建設(shè),國際動保企業(yè)也紛紛進入中國市場。自2006年國家強制實施獸藥GMP以來,大量中小獸藥企業(yè)退出市場,企業(yè)數(shù)量減少,2022年6月,新版GMP實施,對企業(yè)生產(chǎn)、產(chǎn)品應(yīng)用提出了更高的要求,獸藥行業(yè)正在由成長期向成熟期過渡。未來實現(xiàn)企業(yè)規(guī)?;⒓s化經(jīng)營,提高市場集中度,將是我國獸藥市場的發(fā)展方向。

          《“十四五”全國畜牧獸醫(yī)行業(yè)發(fā)展規(guī)劃》中明確規(guī)定,要繼續(xù)完善獸藥質(zhì)量標準體系、檢驗體系等。同時,國家將繼續(xù)推進獸用抗菌藥減量使用,建立科學(xué)合理用藥管理制度,規(guī)范做好養(yǎng)殖用藥檔案記錄管理,嚴格執(zhí)行獸用處方藥制度和休藥期制度,預(yù)計未來我國獸用抗菌藥市場將進一步減小。

          隨著抗生素的限用和禁用,各大獸藥企業(yè)紛紛投入中獸藥的研發(fā),僅2010-2018年

          2014年以來,我國頒布的獸藥行業(yè)相關(guān)政策多為規(guī)范性政策。2021年國家陸續(xù)發(fā)布《關(guān)于進一步做好新版獸藥GMP實施工作的通知》、《“十四五”全國畜牧獸醫(yī)行業(yè)發(fā)展規(guī)劃》,以及2023年2月最新出臺的《關(guān)于開展規(guī)范畜禽養(yǎng)殖用藥專項整治行動的通知》等,都立足于規(guī)范獸藥行業(yè)發(fā)展。

          期間獲得中藥類新獸藥證書97個。但是近幾年隨著新獸藥申報《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)、《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)的要求與消費者的理想化需求,使新獸藥研發(fā)成本升高,風(fēng)險更大,這就要求各大中獸藥企業(yè)不斷創(chuàng)新藥物,保證產(chǎn)品質(zhì)量可控、療效可靠、增加評價方法以及中藥藥理學(xué)的研究內(nèi)容等。2020年農(nóng)業(yè)部印發(fā)《關(guān)于促進獸藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見》,提出要加大傳統(tǒng)中獸藥傳承和現(xiàn)代中獸藥創(chuàng)新研究力度,該政策將進一步推進新獸藥的申報及推廣。

          想要了解更多行業(yè)信息,可以點擊查閱由中研普華研究院撰寫《2022-2027年中國獸藥行業(yè)市場全面分析及發(fā)展趨勢調(diào)研報告》,本報告對該行業(yè)的供需狀況、發(fā)展現(xiàn)狀、行業(yè)發(fā)展變化等進行了分析,重點分析了行業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀、如何面對行業(yè)的發(fā)展挑戰(zhàn)、行業(yè)的發(fā)展建議、行業(yè)競爭力,以及行業(yè)的投資分析和趨勢預(yù)測等等。報告還綜合了行業(yè)的整體發(fā)展動態(tài),對行業(yè)在產(chǎn)品方面提供了參考建議和具體解決辦法。

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