預(yù)計(jì)到2050年,每85人就有1人受困于阿爾茲海默癥,但在確診后,只有不到3%的患者能夠存活在14年以上。
據(jù)最新數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),預(yù)計(jì)到2050年,每85人就有1人受困于阿爾茲海默癥,但在確診后,只有不到3%的患者能夠存活在14年以上。因此,世界范圍內(nèi)都在加緊對阿爾茲海默癥特效藥的研制。日前,澳大利亞弗林德斯大學(xué)研制出一種預(yù)防阿茲海默癥疫苗,已在動物身上試驗(yàn),2年內(nèi)將進(jìn)入人體臨床階段,成功后可在五到十年內(nèi)問世。該疫苗可去除大腦的斑塊和蛋白質(zhì)纏結(jié),兩者和阿茲海默癥患者的認(rèn)知退化有關(guān)。此前,我國國產(chǎn)阿爾茲海默癥新藥已上市。
國產(chǎn)阿爾茨海默癥新藥上市
12月29日,我國原創(chuàng)治療阿爾茨海默病新藥九期一(甘露特鈉膠囊(gv-971,商品名“九期一”)正式在國內(nèi)上市。隨著年齡的增長,人體記憶力也會跟著減退,在生物學(xué)研究中心,人的記憶力的頂峰在20歲左右,30歲之后就會呈現(xiàn)緩慢下降。
注意的是:國產(chǎn)阿爾茨海默癥新藥甘露特鈉膠囊,可以很好緩解癥狀,但并不能徹底治愈?,F(xiàn)有的藥物也只能幫助患者減緩大腦疾病的發(fā)展,延緩疾病所帶來的的影響。若能盡早發(fā)現(xiàn)阿爾茨癥,能夠早期干預(yù),可以讓患者能夠在更長時間維持生活自理的能力。
國產(chǎn)阿爾茨海默癥新藥多少錢
據(jù)媒體報(bào)道,阿爾茨海默新藥九期一于2019年12月29日正式在國內(nèi)上市?;颊呖蓱{醫(yī)生處方,在全國各大專業(yè)藥房(DTP藥房)購買,甘露特鈉膠囊規(guī)格150mg*14粒*3板,定價895元。
阿爾茨海默病
阿爾茨海默病(AD)是一種起病隱匿的進(jìn)行性發(fā)展的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認(rèn)、視空間技能損害、執(zhí)行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現(xiàn)為特征,病因迄今未明。65歲前發(fā)病幾率高,85歲以上老人患病率高達(dá)20-30%
預(yù)防這種病要從青年時就做起,多用腦,多運(yùn)動,多參加群體活動,與人多交往,學(xué)會控制自己的情緒,采用低卡路里飲食等。
帕金森病與阿爾茨海默癥有何區(qū)別
帕金森疾病和阿爾茨海默病這兩個疾病都是神經(jīng)系統(tǒng)一大類變性疾病,是目前變性疾病里最重要的兩大類疾病。
阿爾茨海默病的臨床表現(xiàn)主要是以記憶減退和認(rèn)知功能下降為主的,叫癡呆患者,現(xiàn)在一般叫失智;帕金森它主要是以運(yùn)動障礙為主的一大類患者,它主要的問題手抖、運(yùn)動遲緩、肌肉僵硬感,這是它很重要幾個特點(diǎn)。 所以兩個疾病盡管都是變性疾病,選擇性并不完全一樣,但到后期以后帕金森疾病也會出現(xiàn)了癡呆,阿爾茨海默病到后期有一部分人也會出現(xiàn)了運(yùn)動障礙,這是隨著疾病的進(jìn)展,變性可能擴(kuò)大的范圍越來越大。
阿爾茲海默癥前兆及預(yù)防:
阿爾茲海默癥前兆
1.與正常情況相比,性格和情緒發(fā)生了變化,易怒且情緒不穩(wěn)定。
2.病人的記憶力減退,特別是短期記憶力。
3.病人常把自己與外界隔離。
4.患者處理日常事務(wù)能力下降。
5.語言障礙,讀寫能力出現(xiàn)問題。
6.視覺出現(xiàn)問題,會有空間感混淆。
7.沒有時間概念,時空觀念發(fā)生混淆。
阿爾茨海默癥預(yù)防
為預(yù)防阿爾茨海默癥,在飲食上也要多加注意:
1.食物要以全谷類以及水果、蔬菜為主,對飽和脂肪和反式脂肪的食品盡量避免食用,比如油餅、油條等一些油炸食品。
2.堅(jiān)果中富含維他命 E,可以每天堅(jiān)持適量食用。
3.不要使用鋁制烹飪器具。另外,要堅(jiān)持做有氧運(yùn)動,每周可進(jìn)行3到4次。
因此,任何疾病和慢性病的發(fā)生都要以預(yù)防為主,防大于治是非??茖W(xué)依據(jù)的。那對于阿爾茲海默癥來說,我們喲啊加強(qiáng)鍛煉,勤用腦,這樣才不會造成記憶力下降。對于阿爾茲海默癥的預(yù)防疫苗的研制成功一定是為大家造福的,那隨著阿爾茲海默癥發(fā)病率的逐年提升,逐漸趨于年輕化,疫苗的市場規(guī)模是巨大的,但同時疫苗安全的監(jiān)管也是不可松懈的,這樣才能保證患者的治療效果。
“長生”事件引起了我國政府對疫苗安全的高度重視,歷經(jīng)最高立法機(jī)關(guān)三次審議,《疫苗管理法》在2019年6月29日獲得十三屆全國人大常委會第十一次會議表決通過,并將于2019年12月1日起施行。這是我國首部有關(guān)疫苗管理的專門法律,共十一章一百條,分別對疫苗研制和注冊、疫苗生產(chǎn)和批簽發(fā)、疫苗流通、預(yù)防接種、異常反應(yīng)監(jiān)測和處理、疫苗上市后管理、保障措施、監(jiān)督管理、法律責(zé)任等作出了明確規(guī)定,體現(xiàn)了嚴(yán)控質(zhì)量、措施全面、社會共治等特點(diǎn),而管得嚴(yán)、罰得重更是彰顯了我國加強(qiáng)疫苗監(jiān)管的決心。
根據(jù)中研普華研究院《2020-2025年中國疫苗行業(yè)全景調(diào)研與發(fā)展戰(zhàn)略研究咨詢報(bào)告》顯示:
2018年中國疫苗市場規(guī)模約502億元。從批簽發(fā)來看,2018年批簽發(fā)量合計(jì)達(dá)7.64億劑(按每人次折算),同比下滑11.5%。主要由于2018年7月爆發(fā)疫苗事件影響,導(dǎo)致下半年批簽發(fā)同比有較大幅度下滑,其中Q3和Q4分別同比減少25%、46%。從分類來看,2018年一類苗包括百白破疫苗、卡介苗、麻腮風(fēng)疫苗等同比下滑超過20%。二類苗主要由于重磅品種批簽發(fā)放量,同比增長8.9%。批簽發(fā)產(chǎn)值前13名同比增長61%。從疫苗類別來看,除了脊灰滅活疫苗外,其他都是二類苗。重磅品種多聯(lián)苗(五聯(lián)苗、四聯(lián)苗、三聯(lián)苗)、多價苗(13價肺炎疫苗、HPV疫苗等)、新型疫苗(EV71疫苗等)呈現(xiàn)爆發(fā)式增長,未來市場空間可期。
治療性疫苗作為未來新型疫苗的重要發(fā)展方向,臨床試驗(yàn)已取得積極結(jié)果。
想要了解更多關(guān)于疫苗行業(yè)專業(yè)分析,請關(guān)注中研普華研究院報(bào)告《2020-2025年中國疫苗行業(yè)全景調(diào)研與發(fā)展戰(zhàn)略研究咨詢報(bào)告》
2020-2025年中國中醫(yī)藥行業(yè)深度調(diào)研及投資前景預(yù)測研究報(bào)告
中醫(yī)藥行業(yè)研究報(bào)告主要分析了中醫(yī)藥行業(yè)的市場規(guī)模、中醫(yī)藥市場供需求狀況、中醫(yī)藥市場競爭狀況和中醫(yī)藥主要企業(yè)經(jīng)營情況、中醫(yī)藥市場主要企業(yè)的市場占有率,同時對中醫(yī)藥行業(yè)的未來發(fā)展做出科...
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