周琪表示,現(xiàn)在一部分新冠病毒抗體已在藥監(jiān)局報備,很多的抗體是用最新技術(shù)做的,希望這些抗體中的一部分,可以在很短的時間完成動物實驗,并真正走向臨床檢驗它的有效性。在抗疫過程中,疫苗是一個重要手段但不是唯一手段。
近期國內(nèi)的新冠肺炎確診病例從高位降到零,那么,對于新冠疫苗及特效藥的研制進展如何了呢?27日,中國科學(xué)院院士周琪:針對新冠肺炎,目前還沒有真正意義上的特效藥,找到特效藥是研發(fā)工作的重中之重。這是一個不短的過程,但針對冠狀病毒的研究已持續(xù)多年了。周琪表示,現(xiàn)在一部分新冠病毒抗體已在藥監(jiān)局報備,很多的抗體是用最新技術(shù)做的,希望這些抗體中的一部分,可以在很短的時間完成動物實驗,并真正走向臨床檢驗它的有效性。在抗疫過程中,疫苗是一個重要手段但不是唯一手段。
特效藥離我們還有多遠?
周琪:特效藥在研發(fā)過程中,到目前針對冠狀病毒的特效藥每一次都會有很大變化,這一次針對新冠肺炎的研發(fā),目前還沒有一個真正意義上的特效藥。在未來研發(fā)路徑里,如何找到針對這個病毒的特效藥,是重中之重的攻關(guān)方向。這是一個不短的過程,藥物的研發(fā),所謂的“10年周期,10億美金”,這是一個在領(lǐng)域里面大家公認的事實,但今天我們面對的不是一個從頭起步的過程,因為多年來針對冠狀病毒的研究,已經(jīng)持續(xù)多年了,很多工作應(yīng)該在不遠的將來能夠取得成功。
預(yù)防冠狀病毒有疫苗或特效藥嗎?
目前沒有預(yù)防冠狀病毒感染的特效藥。疫苗的研發(fā)是一個個漫長嚴謹?shù)倪^程,一般需要2~5年時間。
3月17日,由軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院陳薇院士領(lǐng)銜的科研團隊,成功研制出重組新冠疫苗!而且這個重組新冠疫苗獲批啟動展開臨床試驗。據(jù)陳薇院士介紹,按照國際的規(guī)范,國內(nèi)的法規(guī),疫苗已經(jīng)做了安全、有效、質(zhì)量可控、可大規(guī)模生產(chǎn)的前期準備工作。
疫苗研發(fā)一般包括4個階段:制備免疫源、動物和3期臨床試驗驗證、批準生產(chǎn)上市,投入臨床使用。
首先要分離出毒株,此前國內(nèi)機構(gòu)已經(jīng)成功分離到毒株。
獲得病毒免疫源后,要建立動物模型,對研制疫苗的效力(能否產(chǎn)生抗體?)和安全性(會不會導(dǎo)致免疫過頭損害自己?)進行初步測試。
成功后再申報復(fù)雜的人體臨床試驗,然后開始臨床觀察。
三期臨床試驗完成后,證實疫苗是安全的、有效的、穩(wěn)定的,才可以走綠色通道獲得快速審批投入生產(chǎn)。
還有一個重要的前提:疫苗研究期間病毒不要產(chǎn)生特征性的變異,否則可能前功盡棄。
疫苗取得節(jié)點性突破 疫苗上市得2021年
隨著疫情在全球持續(xù)擴散,人們對有效疫苗更加翹首以盼。最近疫苗也不斷迎來好消息,據(jù)悉,由陳薇院士領(lǐng)銜的軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院科研團隊研制的重組新冠疫苗,開始人體注射試驗,一批志愿者已注射。這意味著,新冠疫苗研發(fā)賽跑取得關(guān)鍵進展。清華大學(xué)藥學(xué)院院長、全球健康藥物研發(fā)中心(GHDDI)主任丁勝表示,疫苗的人體試驗是個節(jié)點性突破,“像在跑道上插了旗子?!钡酉聛恚呙邕€需要進行安全性和有效性評價試驗,“上市使用至少得明年?!?/p>
對于新冠疫苗的臨床研究,通常的說法是,能夠被使用最快也是明年的事,樂觀估計是12個月到18個月。
疫情發(fā)生后,我國迅速成立科研攻關(guān)組,從滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗、核酸疫苗這五大技術(shù)方向,并行推進疫苗研發(fā)。疫苗研發(fā)出來后,能否規(guī)?;a(chǎn)、保存和運輸便利性等多種因素,也都直接影響人們最終接種上疫苗的“時間表”。
疫苗研發(fā)到上市需要多久
2020-2025年中國病毒活疫苗行業(yè)市場前瞻與未來投資戰(zhàn)略分析報告
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