中國新冠疫苗在阿聯(lián)酋獲批上市 國產(chǎn)新冠疫苗進(jìn)入三期臨床有4個

• 2020年12月10日 HaoChenChong來源：互聯(lián)網(wǎng) 347 15
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據(jù)了解，阿聯(lián)酋衛(wèi)生與預(yù)防部官網(wǎng)9日發(fā)布聲明，宣布正式注冊國藥集團(tuán)中國生物新冠滅活疫苗，經(jīng)新冠滅活疫苗臨床試驗(Ⅲ期)結(jié)果表明，該新冠滅活疫苗有效性高達(dá)86%，具有99%的中和抗體轉(zhuǎn)陽率和100%預(yù)防中度和重度新冠肺炎的有效性，且無明顯副作用。

據(jù)了解，阿聯(lián)酋衛(wèi)生與預(yù)防部官網(wǎng)9日發(fā)布聲明，宣布正式注冊國藥集團(tuán)中國生物新冠滅活疫苗，經(jīng)新冠滅活疫苗臨床試驗(Ⅲ期)結(jié)果表明，該新冠滅活疫苗有效性高達(dá)86%，具有99%的中和抗體轉(zhuǎn)陽率和100%預(yù)防中度和重度新冠肺炎的有效性，且無明顯副作用。此前，阿拉伯聯(lián)合酋長國副總統(tǒng)兼總理阿勒馬克圖姆、外交部長、衛(wèi)生部長和內(nèi)閣事務(wù)部長等十余名阿聯(lián)酋官員已接種中國的新冠疫苗。

國產(chǎn)新冠疫苗進(jìn)入三期臨床有4個

12月2日，國務(wù)院副總理孫春蘭、國務(wù)委員王勇在北京調(diào)研新冠病毒疫苗研發(fā)和生產(chǎn)準(zhǔn)備工作時指出，目前國產(chǎn)新冠疫苗已有5條技術(shù)路線的14個疫苗進(jìn)入臨床試驗，其中5個疫苗正在按程序按標(biāo)準(zhǔn)開展三期臨床試驗，緊急使用、生產(chǎn)準(zhǔn)備各項工作有序推進(jìn)。

這5個進(jìn)入三期臨床的新冠疫苗分別是國藥集團(tuán)下屬武漢生物研究所的滅活疫苗;國藥集團(tuán)下屬北京生物研究所的滅活疫苗;軍科院聯(lián)合康希諾公司研發(fā)的腺病毒載體疫苗;安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司的重組蛋白疫苗;北京科興中維生物技術(shù)有限公司的滅活疫苗。

據(jù)中研普華產(chǎn)業(yè)研究院的《2020-2025年疫苗市場投資機會及企業(yè)IPO上市環(huán)境綜合評估報告》統(tǒng)計分析顯示：

隨著人類社會的發(fā)展，各種新型傳染病不斷出現(xiàn)，如傳染性非典型性肺炎、高致病性禽流感、新型甲型H1N1流感等。這些疾病傳播速度快、致死率高，在世界范圍內(nèi)造成了巨大的恐慌。這些新出現(xiàn)的傳染病，目前尚未有治療的特效藥，疫苗仍是主要的控制和預(yù)防手段。

疫苗，是指為了預(yù)防、控制傳染病的發(fā)生、流行，用于人體預(yù)防接種的疫苗類預(yù)防性生物制品。由于其安全要求高于一般藥品，整個疫苗行業(yè)從研發(fā)、生產(chǎn)到流通、銷售和售后反饋環(huán)節(jié)受到非常嚴(yán)格的監(jiān)管。

我國的疫苗行業(yè)從建國開始實施免疫規(guī)劃，從50年代普種牛痘苗開始，中國免疫規(guī)劃具體可分為3個階段。1949-1977年，建國初期，我國主要進(jìn)行基礎(chǔ)的免疫預(yù)防;到1986年，我國開始計劃免疫階段，加強計劃免疫和普及兒童免疫;2007年以后，我國開始免疫規(guī)劃，擴(kuò)大規(guī)模加強創(chuàng)新。

不同疫苗的生產(chǎn)時間各不相同，有的疫苗可能需要22個月才能生產(chǎn)出一個批次。疫苗的開發(fā)是一個漫長而復(fù)雜的過程，且成本很高。接種疫苗是預(yù)防和控制傳染病最經(jīng)濟(jì)、有效的公共衛(wèi)生干預(yù)措施，對于家庭來說也是減少成員疾病發(fā)生、減少醫(yī)療費用的有效手段。

據(jù)估計，免疫接種每年能避免200萬至300萬例因白喉、破傷風(fēng)、百日咳和麻疹導(dǎo)致的死亡。全球疫苗接種覆蓋率(全球獲得推薦疫苗的兒童所占的比例)在過去幾年中一直保持穩(wěn)定。

想要了解更多關(guān)于疫苗市場具體詳情，可以點擊查看中研普華產(chǎn)業(yè)研究院的《2020-2025年疫苗市場投資機會及企業(yè)IPO上市環(huán)境綜合評估報告》

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