企業(yè)已完成若干數(shù)字化項(xiàng)目,在一些業(yè)務(wù)領(lǐng)域建立了軟硬件基礎(chǔ)、積累了一定的組織轉(zhuǎn)型經(jīng)驗(yàn)?!盎ヂ?lián)化賦能”要求制藥企業(yè)在智能制造上覆蓋更廣的業(yè)務(wù)領(lǐng)域、實(shí)現(xiàn)更深層次的應(yīng)用、延伸至更高的管理層級(jí)?;ヂ?lián)化賦能的智能制造變革復(fù)雜性大大提升,需要更多的管理層參與、更加
?欲了解更多智能制藥行業(yè)的未來發(fā)展前景,可以點(diǎn)擊查看中研普華產(chǎn)業(yè)院研究報(bào)告《2023-2028年中國(guó)智能制藥行業(yè)發(fā)展分析與投資前景預(yù)測(cè)報(bào)告》。
大部分中國(guó)傳統(tǒng)制藥企業(yè),尤其是中小型企業(yè),尚處于“打造數(shù)字化基基礎(chǔ)”階段。在這個(gè)階段,智能制造建設(shè)的重點(diǎn)應(yīng)該立足核心需求,針對(duì)關(guān)鍵業(yè)務(wù)領(lǐng)域排摸自身現(xiàn)狀、部署軟硬件組件、開展小范圍數(shù)字化試點(diǎn),在某一個(gè)或幾個(gè)業(yè)務(wù)板塊內(nèi)實(shí)現(xiàn)互聯(lián)集成。以創(chuàng)新研發(fā)為戰(zhàn)略側(cè)重的企業(yè),應(yīng)重點(diǎn)部署研發(fā)相關(guān)實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)(LIMS)、臨床試驗(yàn)管理系統(tǒng)(CTMS)以及控制層和設(shè)備層的對(duì)應(yīng)應(yīng)用;以成熟品種為側(cè)重的企業(yè),面對(duì)巨大的價(jià)格壓力,精益生產(chǎn)和成本控制成為當(dāng)務(wù)之急,應(yīng)優(yōu)先予以保證相配套的制造執(zhí)行系統(tǒng)(MES)、倉庫管理系統(tǒng)(WMS)等。制藥企業(yè)可通過若干項(xiàng)目試點(diǎn),逐步適應(yīng)管理引導(dǎo)、技術(shù)支撐的智能制造建設(shè)思路。
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企業(yè)已完成若干數(shù)字化項(xiàng)目,在一些業(yè)務(wù)領(lǐng)域建立了軟硬件基礎(chǔ)、積累了一定的組織轉(zhuǎn)型經(jīng)驗(yàn)?!盎ヂ?lián)化賦能”要求制藥企業(yè)在智能制造上覆蓋更廣的業(yè)務(wù)領(lǐng)域、實(shí)現(xiàn)更深層次的應(yīng)用、延伸至更高的管理層級(jí)?;ヂ?lián)化賦能的智能制造變革復(fù)雜性大大提升,需要更多的管理層參與、更加清晰的愿景和更明確的目標(biāo)。
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作為生物制藥行業(yè)的領(lǐng)軍企業(yè),華蘭生物工程有限公司積極行動(dòng),在河南省新鄉(xiāng)成立華蘭基因工程有限公司(以下簡(jiǎn)稱華蘭基因),重點(diǎn)發(fā)展單抗藥物。
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與眾多生物制藥企業(yè)一樣,華蘭基因也面臨著不斷壓縮研發(fā)周期、嚴(yán)格控制生產(chǎn)成本、質(zhì)量監(jiān)管指標(biāo)日趨嚴(yán)苛的多重挑戰(zhàn)。華蘭基因清醒地認(rèn)識(shí)到要想在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中占據(jù)優(yōu)勢(shì),乃至脫穎而出,走“智能制藥”道路是大勢(shì)所趨。因此企業(yè)堅(jiān)定了在智能生產(chǎn)環(huán)節(jié)上要下硬功夫的決心。
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華蘭基因啟動(dòng)了最新的單抗藥物商業(yè)化生產(chǎn)車間項(xiàng)目(包括原液生產(chǎn)車間和制劑車間)。在一期項(xiàng)目的四條2,500升單抗生產(chǎn)線建設(shè)中,企業(yè)選擇高起點(diǎn),引入了西門子的SIMATICPCS7過程控制系統(tǒng)+BATCH配方管理批量控制系統(tǒng),以及空調(diào)自控解決方案,用于打造最先進(jìn)的生物制藥自動(dòng)化生產(chǎn)線,提升單抗藥物批量生產(chǎn)的效率和質(zhì)量,以期縮短藥物上市周期,更快速地響應(yīng)市場(chǎng)對(duì)單抗藥物日益旺盛的需求。
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眾所周知,藥物質(zhì)量是藥物批量生產(chǎn)的前提條件。在抗體藥物研發(fā)和生產(chǎn)過程中,無論細(xì)胞株構(gòu)建、細(xì)胞工藝開發(fā),還是純化和制劑,任何一個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題都會(huì)影響最終的藥物質(zhì)量。
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通過西門子的SIMATICBATCH,可以對(duì)藥物質(zhì)量進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控,將嚴(yán)格的質(zhì)量分析檢測(cè)貫穿整個(gè)生產(chǎn)過程。這不僅符合我國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP標(biāo)準(zhǔn)),也符合要求更高的美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)標(biāo)準(zhǔn),能有效地提升單抗藥物質(zhì)量的穩(wěn)定性和可靠性,即便不同生產(chǎn)批次的單抗藥物也可以保持標(biāo)準(zhǔn)一致的質(zhì)量。
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在確保質(zhì)量的前提下,如何快速量產(chǎn)、創(chuàng)造效益是華蘭基因單抗項(xiàng)目面對(duì)的重要課題,尤其是多品種抗體交替生產(chǎn)所產(chǎn)生的復(fù)雜變化,對(duì)批量過程自動(dòng)化的實(shí)現(xiàn)精度與效果提出了嚴(yán)苛的要求。西門子SIMATICPCS7過程控制系統(tǒng)的軟件和硬件架構(gòu)都是模塊化的,這就有利于單抗藥物生產(chǎn)工序的靈活調(diào)整,快速切換配方與工藝工序,系統(tǒng)復(fù)雜程度也能得到顯著降低,批次的生產(chǎn)時(shí)間隨之縮短。
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此外,由于華蘭基因單抗藥物商業(yè)化生產(chǎn)車間項(xiàng)目整體采用西門子完整軟硬件解決方案,網(wǎng)絡(luò)通訊統(tǒng)一由基于國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)IEC61158和IEC61784的工業(yè)以太網(wǎng)通訊協(xié)議PROFINET擔(dān)綱,現(xiàn)場(chǎng)通訊和數(shù)據(jù)交換得以在穩(wěn)定、無縫互聯(lián)的系統(tǒng)平臺(tái)上實(shí)現(xiàn),不僅降低了成本,而且有效地控制了工程調(diào)試周期,確保實(shí)現(xiàn)及時(shí)交付。
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智能制造能夠幫助制藥企業(yè)增強(qiáng)質(zhì)量控制、降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。智能制造系統(tǒng)增強(qiáng)了業(yè)務(wù)流程的透明性和可控性,并可自動(dòng)排查潛在的產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),幫助制藥企業(yè)管理層和質(zhì)量控制部門實(shí)時(shí)掌握產(chǎn)品情況,一方面智能制造系統(tǒng)能夠更精準(zhǔn)地控制全批次物料配比和流程參數(shù),更好地保證批間和批內(nèi)的質(zhì)量一致性,有效降低因產(chǎn)品質(zhì)量問題而產(chǎn)生的批次報(bào)廢、產(chǎn)品召回、生產(chǎn)線暫停的可能性;另一方面,為質(zhì)量安全監(jiān)管提供有效手段,降低不合規(guī)產(chǎn)品流入市場(chǎng)的風(fēng)險(xiǎn),避免造成危害公共安全的惡劣事件。
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智能制造可以幫助制藥企業(yè)提升效率、優(yōu)化成本。智能制造系統(tǒng)通過生產(chǎn)、質(zhì)量、物流、營(yíng)銷、人力等環(huán)節(jié)的互聯(lián)互通,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)資料的最優(yōu)化調(diào)度,提升生產(chǎn)效率。同時(shí),智能制造能夠減少耗時(shí)、低水平的重復(fù)操作,有助于提升企業(yè)整體效率。此外,智能制造系統(tǒng)能對(duì)設(shè)備狀態(tài)進(jìn)行實(shí)時(shí)跟蹤,協(xié)助規(guī)劃設(shè)備的預(yù)防性維護(hù)保養(yǎng),有效降低總體維護(hù)成本,避免因?yàn)樵O(shè)備故障而導(dǎo)致生產(chǎn)停滯或產(chǎn)出殘次品。在物流方面,智能化倉儲(chǔ)設(shè)備能夠根據(jù)庫存及訂單情況,高效、精準(zhǔn)地備料和配貨,降低庫存成本。
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智能制造可以幫助制藥企業(yè)發(fā)展新的運(yùn)營(yíng)模式。通過與生產(chǎn)供應(yīng)上游供應(yīng)商和下游用戶的相關(guān)系統(tǒng)對(duì)接,制藥企業(yè)可以合理高效地利用大健康數(shù)據(jù)、醫(yī)療大數(shù)據(jù),制定更有針對(duì)性的研發(fā)方向和市場(chǎng)戰(zhàn)略。同時(shí),生產(chǎn)、質(zhì)量、供應(yīng)鏈系統(tǒng)的高度集成將讓質(zhì)量數(shù)據(jù)在線收集和產(chǎn)品質(zhì)量在線放行成為可能,幫助制藥企業(yè)改變傳統(tǒng)間歇性生產(chǎn)的方式,探索形成連續(xù)性生產(chǎn)模式。此外,自動(dòng)化的移動(dòng)式設(shè)備將幫助制藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)柔性生產(chǎn),根據(jù)不同患者的基因組等特征進(jìn)行定制化生產(chǎn),以滿足罕見病、傳染病對(duì)于藥物的特殊需求。
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未來,實(shí)現(xiàn)高水平智能制造的制藥企業(yè)可以通過中央控制平臺(tái)實(shí)時(shí)監(jiān)控各個(gè)工藝環(huán)節(jié)和各個(gè)設(shè)備的狀態(tài),基于大數(shù)據(jù)形成業(yè)務(wù)策略和干預(yù)指令,并通過自動(dòng)化設(shè)備執(zhí)行指令和執(zhí)行效果自動(dòng)反饋。人機(jī)交互和機(jī)器間交互通過數(shù)據(jù)鏈接實(shí)時(shí)、無縫進(jìn)行,通過質(zhì)量在線控制、實(shí)時(shí)處理矯正和參數(shù)放行,管理決策時(shí)間可從現(xiàn)在的幾小時(shí)降低到毫秒水平。同時(shí),針對(duì)不同的用藥需求,自動(dòng)匯總確定排產(chǎn)、供采方案,實(shí)現(xiàn)高水平、質(zhì)量安全可靠的超前生產(chǎn)。
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2023-2028年智能制藥行業(yè)市場(chǎng)深度分析及發(fā)展策略研究報(bào)告
智能制藥研究報(bào)告對(duì)行業(yè)研究的內(nèi)容和方法進(jìn)行全面的闡述和論證,對(duì)研究過程中所獲取的資料進(jìn)行全面系統(tǒng)的整理和分析,通過圖表、統(tǒng)計(jì)結(jié)果及文獻(xiàn)資料,或以縱向的發(fā)展過程,或橫向類別分析提出論...
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