司美格魯肽銷售額高達120億美元 2030年中國肥胖人口將達3.29億人

• 黃江 2023年10月12日 來源：新浪 1450 96
• 繁體

隨著生活水平的提高，肥胖人群的數量快速增長。安信國際研報指出，我國肥胖人群從2017年的1.91億人增至2021年的2.3億人。根據Frost & Sullivan預測，2030年中國肥胖人口將達3.29億人。

肥胖已然成為一種全球流行病，肥胖的發(fā)病率也在世界各國持續(xù)飆升。據世界衛(wèi)生組織(WHO)估計，全世界有13%的成年人患有肥胖癥。更重要的是，肥胖還會進一步引發(fā)代謝綜合癥并伴隨各種并發(fā)癥，例如2型糖尿病、高血壓、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、心血管疾病以及癌癥。

司美格魯肽銷售額高達120億美元

2021年6月，FDA批準了諾和諾德公司開發(fā)的司美格魯肽(Semaglutide)作用減肥藥上市，商品名為Wegovy。由于其出色的減肥效果、良好的安全性，以及馬斯克等名人的帶動，司美格魯肽風靡全世界，甚至出現了一藥難求的現象。據諾和諾德發(fā)布的2022年度財報，司美格魯肽在2022年的銷售額高達120億美元。

司美格魯肽還有意想不到的好處：恢復體內自然殺傷細胞(NK細胞)功能，包括殺傷癌細胞的能力，而且NK細胞恢復的癌癥殺傷能力不依賴于該藥物的減肥作用。該研究對于正在使用司美格魯肽的肥胖患者來說也是一個非常積極的消息，表明該藥物除了減肥外，還有重要的潛在益處——降低癌癥風險。

以司美格魯肽為代表的新一代藥物正在徹底改變肥胖的治療方式，其強大的效果也讓研究人員感到驚訝。

司美格魯肽(Semaglutide)是一種胰高血糖素樣肽1(GLP-1)受體激動劑，能夠模擬其作用，減少饑餓感，從而減少飲食、減少熱量攝入，FDA于2021年批準其用于減肥。

替爾泊肽(Tirzepatide)則是葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)受體和胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體的雙重作用激動劑。激活GLP-1受體，能夠減少饑餓感，從而減少飲食和熱量攝入，而激活GIP受體可以減少飲食和熱量攝入并增加能量消耗。FDA于2022年批準其用于治療2型糖尿病，有望于今年年底獲批用于減肥。

由于人們對這些減肥藥物的反應取決于其肥胖的潛在原因。這促使了一些研究團隊嘗試開發(fā)新的方法，來給每個人量身定制減肥藥物。

隨著生活水平的提高，肥胖人群的數量快速增長。安信國際研報指出，我國肥胖人群從2017年的1.91億人增至2021年的2.3億人。根據Frost & Sullivan預測，2030年中國肥胖人口將達3.29億人。

近期在國內大火的司美格魯肽于2021年6月獲批，FDA當時官宣這條消息時特別強調，這是自2014年以來，FDA批準的首款用于控制普通肥胖癥或超重的新藥，FDA仍致力于推動相關開發(fā)或批準，為肥胖或超重的成年患者提供更多安全有效的療法。

2023年減肥藥市場需求狀況與研發(fā)現狀

2023年以來，司美格魯肽、利拉魯肽等GLP-1類藥物的減肥功效備受關注，原本用于糖尿病治療的降糖針，被不少人視為“減肥神藥”，期待其減肥適應證盡快在國內獲批。與人們巨大的減肥需求形成對比的是，目前全球獲批的合規(guī)減肥藥十分有限，國內批準的僅有一款奧利司他，而在美國，這一數量也不到10款。

從國內來看，目前獲批體重管理的藥物僅有奧利司他一款。從國家藥監(jiān)局數據庫來看，目前該藥有19個國產藥品批文，兩個進口藥品批文。2021年12月，國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布《體重控制藥物臨床試驗技術指導原則》以鼓勵和推動體重控制藥物研發(fā)，其中就提到，體重控制藥物存在未被滿足的臨床需求。

歷史上獲批的減肥藥遠比現在要多，西布曲明、利莫那班、鹽酸苯丙醇胺、芬氟拉明等多款減重藥因不同程度的副反應被強制退出歷史舞臺。

以食欲抑制劑西布曲明為例，早在1997年，美國雅培公司就將其推出上市，隨后在全球多個國家和地區(qū)上市。但是，從上市以來，西布曲明的安全性就飽受質疑，歐盟、澳大利亞等國家和地區(qū)進行了一項旨在研究西布曲明心血管不良事件的國際多中心臨床研究，結果顯示使用該藥可增加受試者嚴重心血管風險。

西布曲明類減肥藥于2000年來到中國，十年后的2010年，當時的國家食品藥品監(jiān)督管理局就發(fā)布通知，組織相關專家對西布曲明在我國使用的安全性進行了評估，認為使用西布曲明可能增加嚴重心血管風險，減肥治療的風險大于效益，決定停止西布曲明制劑和原料藥在我國的生產、銷售和使用，撤銷其批準證明文件，已上市銷售的藥品由生產企業(yè)負責召回銷毀。

值得一提的是，西布曲明作為藥品被禁用之后，有保健品違規(guī)加入該成分?！侗＝∈称分锌赡芊欠ㄌ砑拥奈镔|名單(第一批)》就包含西布曲明，被認定為是“有毒、有害的非食品原料”。

氯卡色林是2012年在美國獲批的減重處方藥，但2020年1月，FDA曾提醒公眾，一項評估安全性的臨床試驗結果表明，該藥可能會增加患癌癥的風險，雖然不能斷定氯卡色林會增加癌癥風險，但必須讓公眾意識到這種潛在風險。之后的2月，FDA再次發(fā)布通知，要求這類藥物從美國市場撤回，因為安全性臨床試驗顯示癌癥的發(fā)生率增加。

在具備一定的減重效果下，如何保證減肥藥的安全性是減肥藥研發(fā)的一大重點，也是難點。

根據中研普華研究院《2023-2028年減肥藥行業(yè)競爭格局及“十四五”企業(yè)投資戰(zhàn)略研究報告》顯示：

中國生物制藥已與鴻運華寧(杭州)生物醫(yī)藥有限公司(下稱鴻運華寧)達成合作協議，將共同開發(fā)雙靶點減重創(chuàng)新藥GMA106。鴻運華寧將從交易中獲得最高5700萬美元(約合4.08億元)的首付款與里程碑付款等，中國生物制藥將得到GMA106在大中華區(qū)的獨家開發(fā)和商業(yè)化權益。

中國生物制藥表示，此次引進的GMA106是一種GIPR(胃抑制多肽受體)拮抗/GLP-1R(胰高血糖素樣肽-1受體)激活劑。

對于效果，中國生物制藥表示，與GMA106相同靶標、相同作用機理的AMG133最新臨床1期數據顯示，AMG133高劑量組受試者12周的減重效果(14.52%)優(yōu)于司美格魯肽2.4mg組治療12周的減重效果(6%)，且接近此前禮來Tirzepatide5mg組受試者72周的減重效果(16.0%)。

天眼查顯示，鴻運華寧成立于2010年，位于浙江省杭州市，是一家以從事研究和試驗發(fā)展為主的企業(yè)。

就本次與中國生物制藥達成合作的GMA106而言，鴻運華寧在其官網寫道，GMA106適應癥主要是肥胖癥、非酒精性脂肪肝和糖尿病。該項目已于2021年11月開始在澳洲開展Ⅰ期臨床。2022年3月獲中國國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗默示許可，計劃在中國開展臨床試驗。2022年11月24日，GMA106在澳洲Ib期臨床研究完成第一劑量組全部受試者首次給藥。

GLP-1藥物在糖尿病患者中應用市場空間預計將超過250億元人民幣，GLP-1藥物在肥胖癥患者中應用市場空間將超過200億元人民幣。

根據丁香園 Insight 數據庫《全球肥胖癥藥物競爭格局分析報告》，目前共有 27 款靶向 GLP-1 類肥胖治療藥物的臨床在研項目，藥理類型主要以多肽為主，也有抗體融合蛋白、單特異性抗體、小分子化藥等多個藥理類別在研。中國目前無該靶點獲批的肥胖適應癥藥物，但多家企業(yè)已經對該靶點進行布局，賽道較為擁擠。

除GLP-1單靶點藥物以外，以GLP-1R為基礎的雙靶點和多靶點藥物在降糖和減重領域逐漸火熱。國金證券分析稱，全球在研的多靶點激動劑大部分集中在GLP-1R/GIPR、GLP-1R/GCGR領域。其中，GLP-1R/GIPR領域由禮來的替西帕肽領銜，已獲得FDA批準上市。GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑可能表現出更強勁的療效，禮來和韓美藥業(yè)已將各自的產品推進至Ⅱ期臨床試驗。

對于未來銷售計劃，中國生物制藥表示，在GLP-1靶點上，正大天晴6月7日提交的司美格魯肽注射液臨床申請獲得CDE承辦受理。此外，還有1款利拉魯肽注射液已提交上市申請。本次引入的GMA106在中國成功上市的銷售峰值預計可超過20億元人民幣。

《2023-2028年減肥藥行業(yè)競爭格局及“十四五”企業(yè)投資戰(zhàn)略研究報告》由中研普華研究院撰寫，本報告對該行業(yè)的供需狀況、發(fā)展現狀、行業(yè)發(fā)展變化等進行了分析，重點分析了行業(yè)的發(fā)展現狀、如何面對行業(yè)的發(fā)展挑戰(zhàn)、行業(yè)的發(fā)展建議、行業(yè)競爭力，以及行業(yè)的投資分析和趨勢預測等等。報告還綜合了行業(yè)的整體發(fā)展動態(tài)，對行業(yè)在產品方面提供了參考建議和具體解決辦法。

• 相關深度報告REPORTS

  

  2023-2028年減肥藥行業(yè)競爭格局及“十四五”企業(yè)投資戰(zhàn)略研究報告

  “十四五”規(guī)劃時處重要戰(zhàn)略機遇期和“兩個一百年”歷史交匯期，具有繼往開來的里程碑意義。從外部環(huán)境看，當前世界處于百年未有之大變局，和平與發(fā)展仍然是時代主題。在這個變局中，世界經濟中...

  查看詳情

延伸閱讀

推薦閱讀

猜您喜歡