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          2024年中國創(chuàng)新藥行業(yè)市場深度調(diào)研報告

          如何應對新形勢下中國創(chuàng)新藥行業(yè)的變化與挑戰(zhàn)?

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          近年來,我國醫(yī)藥企業(yè)新藥研發(fā)力度不斷增強,進入臨床階段和申報上市的新藥數(shù)量快速增長。據(jù)報道,5月以來,云南白藥、百利天恒、恒瑞醫(yī)藥、微芯生物等多家上市藥企披露了創(chuàng)新藥最新進展,多款創(chuàng)新藥獲批開展臨床試驗,還有1類創(chuàng)新藥獲批上市。

          上海:持續(xù)加大創(chuàng)新藥研發(fā)支持力度

          7月30日,上海市人民政府辦公廳發(fā)布《關于支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全鏈條創(chuàng)新發(fā)展的若干意見》。

          其中提出,持續(xù)加大創(chuàng)新藥研發(fā)支持力度。對由我市注冊申請人開展國內(nèi)Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗并實現(xiàn)產(chǎn)出的1類新藥,按照規(guī)定對不同階段擇優(yōu)給予不超過研發(fā)投入的40%,最高分別1000萬元、2000萬元、3000萬元支持;對其中僅需完成早期臨床試驗、確證性臨床試驗的細胞與基因治療1類新藥,按照規(guī)定擇優(yōu)給予最高分別1500萬元、3000萬元支持。每個單位每年累計支持金額最高1億元。

          中信證券認為上海市政府文件支持將加速創(chuàng)新生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進步,并有望作為先行者帶動全國各地重視創(chuàng)新藥械研發(fā)和應用,維持創(chuàng)新藥行業(yè)“強于大市”評級。

          創(chuàng)新藥一般指創(chuàng)新藥物,創(chuàng)新藥物是指具有自主知識產(chǎn)權專利的藥物。相對于仿制藥,創(chuàng)新藥物強調(diào)化學結(jié)構(gòu)新穎或新的治療用途,在以前的研究文獻或?qū)@?,均未見報道? 隨著我國對知識產(chǎn)權現(xiàn)狀的逐步改善,創(chuàng)新藥物的研究將給企業(yè)帶來高額的收益。

          我們的報告《2024-2029年中國創(chuàng)新藥行業(yè)市場深度調(diào)研及投資價值分析研究報告》包含大量的數(shù)據(jù)、深入分析、專業(yè)方法和價值洞察,可以幫助您更好地了解行業(yè)的趨勢、風險和機遇。在未來的競爭中擁有正確的洞察力,就有可能在適當?shù)臅r間和地點獲得領先優(yōu)勢。

          創(chuàng)新藥的特點在于其研發(fā)周期長、成本投入高以及研發(fā)成功率低。新藥從研發(fā)到上市一般用時都在10年以上,單個品種的研發(fā)需要10~50億美元的投入,從臨床實驗到最終能夠獲批上市的新藥成功比率僅為5%~17%。

          中國創(chuàng)新藥行業(yè)市場深度調(diào)研

          7月30日,國家藥監(jiān)局局長李利主持召開會議,研究部署創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批改革工作,審議通過《優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點工作方案》。

          會議指出,此次試點工作針對創(chuàng)新藥臨床試驗限速的關鍵環(huán)節(jié),探索建立提升藥物臨床試驗質(zhì)量和效率的工作制度和機制,實現(xiàn)30個工作日內(nèi)完成創(chuàng)新藥臨床試驗申請的審評審批,推動試點區(qū)域縮短藥物臨床試驗啟動用時的目標。

          近年來,中國創(chuàng)新藥行業(yè)在政府的高度重視和產(chǎn)業(yè)政策的重點支持下,取得了顯著的進展。為了鼓勵創(chuàng)新藥行業(yè)的發(fā)展和創(chuàng)新,國家相繼出臺了一系列政策,如《藥審中心加快創(chuàng)新藥上市許可申請審評工作規(guī)范(試行)》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例(修訂草案征求意見稿)》和《藥物臨床試驗期間方案變更技術指導原則(試行)》等。

          據(jù)中研產(chǎn)業(yè)研究院《2024-2029年中國創(chuàng)新藥行業(yè)市場深度調(diào)研及投資價值分析研究報告》分析:

          近年來,我國醫(yī)藥企業(yè)新藥研發(fā)力度不斷增強,進入臨床階段和申報上市的新藥數(shù)量快速增長。據(jù)報道,5月以來,云南白藥、百利天恒、恒瑞醫(yī)藥、微芯生物等多家上市藥企披露了創(chuàng)新藥最新進展,多款創(chuàng)新藥獲批開展臨床試驗,還有1類創(chuàng)新藥獲批上市?;赝?023年,國產(chǎn)創(chuàng)新藥逐漸進入收獲期,年銷售額超10億元的重磅單品頻現(xiàn)。

          據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)統(tǒng)計,2023年,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)累計批準了82款新藥,包括48款化藥(小分子、小核酸)、22款生物藥(單抗、雙抗、ADC、細胞療法、酶替代療法、融合蛋白、血液制品)、4款疫苗以及8款中藥。與往年相比,2023年NMPA批準新藥數(shù)量顯著上漲,幾乎與近五年的歷史峰值持平。

          報告根據(jù)創(chuàng)新藥行業(yè)的發(fā)展軌跡及多年的實踐經(jīng)驗,對中國創(chuàng)新藥行業(yè)的內(nèi)外部環(huán)境、行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀、產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展狀況、市場供需、競爭格局、標桿企業(yè)、發(fā)展趨勢、機會風險、發(fā)展策略與投資建議等進行了分析,并重點分析了我國創(chuàng)新藥行業(yè)將面臨的機遇與挑戰(zhàn),對創(chuàng)新藥行業(yè)未來的發(fā)展趨勢及前景作出審慎分析與預測。

          想要了解更多創(chuàng)新藥行業(yè)詳情分析,可以點擊查看中研普華研究報告《2024-2029年中國創(chuàng)新藥行業(yè)市場深度調(diào)研及投資價值分析研究報告》

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