11月4日電,維科技術(shù)漲停,容百科技、傳藝科技、山東章鼓漲超5%,七彩化學(xué)、天賜材料、同興環(huán)保、湘潭電化等跟漲。國泰君安發(fā)布研究報告稱,鈉離子電池產(chǎn)業(yè)化有望在2022年底形成初步產(chǎn)業(yè)鏈,2023年開啟規(guī)?;瘧?yīng)用,預(yù)計2025年負(fù)極材料需求達(dá)7.5萬噸。
歷經(jīng)數(shù)年發(fā)展,鈉離子電池產(chǎn)業(yè)化日趨臨近,2023年或?qū)⒊蔀楫a(chǎn)業(yè)化元年。11月4日電,維科技術(shù)漲停,容百科技、傳藝科技、山東章鼓漲超5%,七彩化學(xué)、天賜材料、同興環(huán)保、湘潭電化等跟漲。國泰君安發(fā)布研究報告稱,鈉離子電池產(chǎn)業(yè)化有望在2022年底形成初步產(chǎn)業(yè)鏈,2023年開啟規(guī)模化應(yīng)用,預(yù)計2025年負(fù)極材料需求達(dá)7.5萬噸。
當(dāng)各個車企、電池廠商因為上游原材料漲價和“搶”不到鋰礦而焦慮的時候,已經(jīng)有越來越多的企業(yè)開始布局鈉離子電池了。
從應(yīng)用市場來看,除了儲能、基站等場景,電動車領(lǐng)域仍然是鈉離子電池不能完全忽視的市場,在低速電動車和兩輪電動車已經(jīng)開始使用鈉離子電池的情況下,其應(yīng)用車型的逐步拓寬是符合市場發(fā)展規(guī)律的。
在國內(nèi)市場,從目前的狀態(tài)來看,寧德時代和中科海鈉很可能會成為鈉離子電池領(lǐng)域的龍頭企業(yè)。
雖然水系鈉離子電池技術(shù)面臨著諸多挑戰(zhàn),但它仍然為大規(guī)模儲能提供了一種安全、廉價、清潔和耐久的新體系?,F(xiàn)在,越來越多的新材料,新構(gòu)思和新技術(shù)被應(yīng)用到水系鈉離子電池體系的開發(fā)中,其綜合性能也在不斷提升。相信隨著研究與開發(fā)的不斷深入,在不久的將來一定能夠?qū)崿F(xiàn)其在儲能上的大規(guī)模應(yīng)用,從而推動以智能電網(wǎng)和可再生能源并網(wǎng)為代表的清潔能源的應(yīng)用。
據(jù)中研普華研究報告《2022-2027年中國水系鈉離子電池行業(yè)深度分析與投資預(yù)測報告》分析
第一節(jié) 水系鈉離子電池行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀分析
一、水系鈉離子電池行業(yè)發(fā)展概況分析
鈉離子電池的研究與鋰離子電池幾乎同時起步,早在20世紀(jì)80年代,人們就開展了有機(jī)系鈉離子電池正負(fù)極材料的研究。但是與有機(jī)系鋰離子電池相比,鈉離子電池的發(fā)展緩慢。這主要是由于成功應(yīng)用于有機(jī)系鋰離子電池中的正負(fù)極材料體系不能簡單地移植到鈉離子電池中。雖然二者都是以正、負(fù)極間離子嵌入一脫出反應(yīng)的“搖椅式”機(jī)理作為充放電反應(yīng)機(jī)理,可是因為鈉的離子半徑(0.102nm)比鋰離子和質(zhì)子大許多,使得其嵌入反應(yīng)困難。而且,負(fù)極材料在接受大體積的鈉離子的嵌入反應(yīng)過程中,其晶格容易發(fā)生形變甚至坍塌,影響到電池的循環(huán)性能。直到近年,在容量利用率和循環(huán)壽命方面基本滿足要求的有機(jī)系鈉離子電池用負(fù)極材料才被開發(fā)出來。
早在150多年前,剛發(fā)明的鉛酸電池就是使用水系電解液對的。后來,Dahn小組1994年首次報道了以LiMn2O4作正極、VO2作負(fù)極、Li2SO4水溶液為電解質(zhì)的水系鋰離子電池,提出利用兩電極間離子嵌入反應(yīng)構(gòu)建“搖椅式”水溶液二次電池的構(gòu)想,此后在此反應(yīng)原理基礎(chǔ)上開始水系鈉離子電池的設(shè)計及材料研制。
2005年,夏永姚課題組報道了以LiMn2O4作正極、活性炭為負(fù)極的非對稱電容電池,隨后他們又再次研發(fā)了以LiMn2O4作正極在鈉、鋰混合離子電解質(zhì)中的水系離子電池,進(jìn)一步推動了對水系電池的研究。電池的制造成本及運(yùn)行安全可靠性通常是大規(guī)模儲能技術(shù)應(yīng)用的首要考慮因素。盡管鈉離子電池在有機(jī)電解液體系下具有較高的能量密度和輸出電壓,但是有機(jī)電解液的高成本、易揮發(fā)、易燃及生產(chǎn)復(fù)雜等缺點是其在大規(guī)模儲能應(yīng)用時面臨的瓶頸。所以當(dāng)我們使用比有機(jī)電解質(zhì)更快的離子遷移速率的水溶液電解質(zhì)時,既能降低電池的制備成本也能夠在安全性、功率密度和環(huán)境兼容性等方面有所改善??上ё畲蟮娜秉c是水溶液電解質(zhì)的工作電壓窗口比較窄。
目前,國內(nèi)外的一些研究者越來越多的開展對水系鈉離子電池的探索了。例如2007年Sauvage等發(fā)現(xiàn)了Na0.44MnO2在水溶液電解質(zhì)中的嵌脫鈉機(jī)制。然后,2010年Whitacre等報道了以Na0.44MnO2為正極、活性炭為負(fù)極及Na2SO4水溶液作電解質(zhì)的水系鈉離子電池。另外,水系鈉離子電池的研究是新電池體系的一個優(yōu)化和前進(jìn)過程,在實際應(yīng)用中還面臨著諸多挑戰(zhàn),需要我們繼續(xù)在制備工藝、電極材料的選擇改進(jìn)以及全電池的匹配上作出更多的努力,早日實現(xiàn)水系鈉離子電池的工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。
在水系電解質(zhì)體系中,存在水電解引起的負(fù)極析氫和正極析氧的副反應(yīng)。由于水的熱力學(xué)電化學(xué)窗口為1.23V,為了避免水電解反應(yīng)的發(fā)生,即使考慮到動力學(xué)因素,水系鈉離子電池的電壓通常在1.5V左右,最高也不能高于1.8V。而且,在電極材料的選擇上也必須考慮要抑制水分解副反應(yīng)的影響。正極材料嵌鈉反應(yīng)的電位要低于水的析氧過電位,而負(fù)極材料的嵌鈉反應(yīng)的電位應(yīng)高于水的析氫過電位,這就限制了許多在有機(jī)系電解質(zhì)中表現(xiàn)良好的儲鈉正負(fù)極材料的應(yīng)用。另外,許多鈉鹽化合物在水中的溶解度很大,或遇水容易分解,進(jìn)一步限制了儲鈉材料的選擇。自從1994年,DAHN等制作了以V205為負(fù)極、LiMn204為正極、Li2S04/H20為電解質(zhì)的鋰離子電池,首次提出利用兩極間離子嵌入反應(yīng)構(gòu)建“搖椅式”水溶液二次電池的構(gòu)想之后,水系鈉離子電池的設(shè)計和材料研制就在此反應(yīng)原理基礎(chǔ)上展開。
二、水系鈉離子電池行業(yè)市場規(guī)模分析
2019年我國水系鈉離子電池行業(yè)市場規(guī)模僅為0.8億元,隨著水系鈉離子電池產(chǎn)業(yè)化的發(fā)展,該行業(yè)市場規(guī)模發(fā)展迅速,2021年中國水系鈉離子電池行業(yè)市場規(guī)模將達(dá)到6.5億元。
圖表:2019-2021年中國水系鈉離子電池行業(yè)市場規(guī)模(單位:億元)
數(shù)據(jù)來源:中研普華產(chǎn)業(yè)研究院整理
三、水系鈉離子電池行業(yè)發(fā)展特點分析
水系鈉離子電池研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化時間都很短,技術(shù)層面還存在很多難題有待攻克。其主要問題有以下幾點。
(1)水是最常見的液體,同時也是常見液體中極性最強(qiáng)的。在水溶液中循環(huán)使用的電池,必須克服電極材料在水溶液中的溶解以及鹽溶液對電極的長期(10-20年)持續(xù)不斷的緩慢腐蝕。解決這一問題的途徑不一,可以是開發(fā)新型的耐腐材料;亦可以是從電池設(shè)計的角度考慮,加強(qiáng)電極的成型后的強(qiáng)度以抗抵水溶液的侵蝕;
(2)由于水的理論電解電壓只有1.23V,因此極大地限制了水系鈉離子電池的質(zhì)量比能量。目前已見報道的這類產(chǎn)品質(zhì)量比能量均不超過25W·h/kg,比鉛酸蓄電池還低。在電解液的分解電壓不變的前提下,只能通過尋找或創(chuàng)造出更高比容量的正負(fù)極材料,才能提升整個電池的質(zhì)量比能量;
(3)水系鈉離子電池是一種全新的電池體系,其電極的成型、集流體的選擇、電解液功能添加劑的開發(fā)等等一系列的工藝技術(shù)難題還需要不斷地被攻克,電池性能仍有很大的提升空間。
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2022-2027年中國水系鈉離子電池行業(yè)深度分析與投資預(yù)測報告
現(xiàn)有的二次電池技術(shù)都還不能滿足大規(guī)模儲能的要求。例如:鉛酸、鎘鎳電池含有大量有害的重金屬元素,大規(guī)模應(yīng)用會在生產(chǎn)和廢棄階段造成嚴(yán)重的環(huán)境污染,而且對環(huán)境溫度要求嚴(yán)格,僅適用室內(nèi)運(yùn)行...
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