2017年，全球首個CAR-T藥物Kymriah于美國獲批，這一標(biāo)志性事件拉開了現(xiàn)代醫(yī)學(xué)從分子治療邁向細(xì)胞治療領(lǐng)域的大幕。細(xì)胞療法主要包含干細(xì)胞療法與免疫細(xì)胞療法兩大類別。近年來，免疫細(xì)胞療法成果斐然，2024年2月，全球首個TIL藥物lifileucel獲FDA批準(zhǔn)上市；同年8月，全球首個TCR-T藥物Afami-cel也成功獲批。與之相比，干細(xì)胞療法領(lǐng)域同樣充滿希望，尤其是美國和中國，都站在了有望迎來首個干細(xì)胞創(chuàng)新藥獲批這一重大里程碑的邊緣。

2024年7月，Mesoblast向FDA重新提交了remestemcel-L的上市申請，PDUFA日期定在2025年1月7日，若獲批，它將成為美國首個獲批的干細(xì)胞創(chuàng)新藥。在中國，2024年6月，鉑生卓越公司自主研發(fā)的“艾米邁托賽注射液”成為全國首款獲藥監(jiān)局NDA正式受理并納入優(yōu)先審評的干細(xì)胞新藥。這一系列進(jìn)展表明，干細(xì)胞療法正逐漸從實驗室走向臨床應(yīng)用，為眾多疑難病癥的治療帶來新的曙光。

干細(xì)胞在醫(yī)學(xué)界素有“萬用細(xì)胞”的美譽(yù)，它具有自我更新和多向分化的獨特能力。在特定條件或信號誘導(dǎo)下，干細(xì)胞能夠分化為多種功能細(xì)胞或組織器官?；谶@一特性，干細(xì)胞療法通過將健康的干細(xì)胞移植到患者體內(nèi)，實現(xiàn)病變細(xì)胞的修復(fù)或正常組織的重建。人源性干細(xì)胞及其衍生細(xì)胞治療產(chǎn)品，作為再生醫(yī)學(xué)的重要組成部分，幾乎可應(yīng)用于人體所有重要組織器官的修復(fù)，為攻克諸多醫(yī)學(xué)難題提供了新的可能，在細(xì)胞替代、組織修復(fù)、疾病治療等方面展現(xiàn)出巨大的潛力。

盡管我國目前尚未有干細(xì)胞創(chuàng)新藥正式獲批上市，但干細(xì)胞療法在臨床應(yīng)用方面已取得一定進(jìn)展。在下肢慢性缺血性疾病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、肝硬化失代償、心力衰竭等多種適應(yīng)癥的治療中，干細(xì)胞療法已被納入相關(guān)指南。在抗衰老、整形修復(fù)美容等領(lǐng)域，也有相關(guān)推薦。這不僅體現(xiàn)了干細(xì)胞療法的有效性，也反映出其在臨床實踐中的廣泛應(yīng)用前景。

干細(xì)胞按分化潛能可細(xì)分為全能干細(xì)胞、多能干細(xì)胞以及單能干細(xì)胞。全能干細(xì)胞具有發(fā)育成完整個體的潛能，如受精卵；多能干細(xì)胞則能夠分化成多種不同類型的細(xì)胞，但無法發(fā)育成完整的個體，如胚胎干細(xì)胞；單能干細(xì)胞只能向一種或密切相關(guān)的兩種類型的細(xì)胞分化，如造血干細(xì)胞可分化為各種血細(xì)胞。

在臨床實踐中，常用的干細(xì)胞種類包括間充質(zhì)干細(xì)胞、造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、皮膚干細(xì)胞、胰島干細(xì)胞、脂肪干細(xì)胞等。長期以來，造血干細(xì)胞移植一直是惡性血液腫瘤患者的重要治療手段之一。然而，在我國，造血干細(xì)胞被作為器官移植進(jìn)行監(jiān)管，而非作為藥物監(jiān)管（需注意，本報告所提及的干細(xì)胞創(chuàng)新藥不涵蓋造血干細(xì)胞）。

間充質(zhì)干細(xì)胞是我國目前干細(xì)胞臨床研究中應(yīng)用最為廣泛的一種。據(jù)博雅干細(xì)胞的數(shù)據(jù)顯示，截至2023年12月4日，我國共有127個干細(xì)胞研究備案項目，其中間充質(zhì)干細(xì)胞項目就多達(dá)93個。間充質(zhì)干細(xì)胞具有來源廣泛、易于獲取、免疫原性低等優(yōu)點，使其在多種疾病的治療中展現(xiàn)出巨大的潛力。例如，在骨關(guān)節(jié)炎的治療中，間充質(zhì)干細(xì)胞可以通過分化為軟骨細(xì)胞，修復(fù)受損的關(guān)節(jié)軟骨；在移植物抗宿主病的治療中，間充質(zhì)干細(xì)胞能夠發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用，減輕炎癥反應(yīng)。

隨著干細(xì)胞基礎(chǔ)科研與臨床轉(zhuǎn)化的不斷突破，國際上對干細(xì)胞產(chǎn)品的監(jiān)管經(jīng)驗也日益豐富。據(jù)同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院干細(xì)胞轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)基地國家干細(xì)胞轉(zhuǎn)化資源庫在《海南醫(yī)學(xué)》上發(fā)表的《全球干細(xì)胞臨床研究現(xiàn)狀與展望》一文指出，全球在研的干細(xì)胞臨床項目多達(dá)千余項，但干細(xì)胞創(chuàng)新藥獲批的數(shù)量相對較少。

目前，全球僅有11款干細(xì)胞藥品獲批上市，其中韓國占據(jù)5款，歐盟有2款，日本也有2款。而作為全球醫(yī)藥監(jiān)管最為嚴(yán)格的國家之一，美國FDA至今尚未批準(zhǔn)過一款非造血干細(xì)胞的干細(xì)胞創(chuàng)新藥。這一現(xiàn)象反映出干細(xì)胞產(chǎn)品的審批標(biāo)準(zhǔn)極為嚴(yán)格，需要充分的臨床數(shù)據(jù)支持其安全性和有效性。

近年來，國家高度重視細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)的廣闊應(yīng)用前景，將其納入生物醫(yī)藥領(lǐng)域重點支持和發(fā)展的方向。國務(wù)院、國家科技部、國家發(fā)改委等部門在多個政策文件中明確表示支持干細(xì)胞藥物的發(fā)展。各省市如北京、天津、湖南等也紛紛出臺多項利好政策，為干細(xì)胞療法的研發(fā)和應(yīng)用營造了良好的政策環(huán)境。

我國目前對干細(xì)胞療法實施兩種監(jiān)管方式：一是作為藥品監(jiān)管，制藥企業(yè)需申辦藥物臨床試驗，獲批后才可將其作為藥品進(jìn)行銷售；二是作為醫(yī)療服務(wù)監(jiān)管，由醫(yī)院作為研究主體發(fā)起研究者臨床，并且按照最新的國家文件要求，該類醫(yī)療服務(wù)不允許收費。

回顧我國干細(xì)胞療法的監(jiān)管歷程，經(jīng)歷了從以醫(yī)療服務(wù)監(jiān)管為主形成巨大市場規(guī)模，到全面叫停干細(xì)胞治療，再到近兩年以藥品形式監(jiān)管為主并發(fā)布大量技術(shù)指南的轉(zhuǎn)變。這一過程反映了我國對干細(xì)胞療法的認(rèn)識不斷深化，監(jiān)管體系逐漸完善。在早期，由于對干細(xì)胞療法的認(rèn)識不足，監(jiān)管相對寬松，導(dǎo)致市場上出現(xiàn)了一些不規(guī)范的治療行為。隨著研究的深入和對安全性、有效性的重視，國家加強(qiáng)了監(jiān)管力度，全面叫停了不規(guī)范的干細(xì)胞治療。近年來，隨著技術(shù)的成熟和監(jiān)管體系的完善，我國干細(xì)胞新藥研發(fā)開始加速前進(jìn)。

根據(jù)中源協(xié)和2023年報，2023年我國干細(xì)胞新藥申報工作開展得如火如荼。通過CDE官網(wǎng)查詢可知，全年獲得受理的IND（新藥臨床試驗申請）約45個，呈現(xiàn)出逐年遞增的良好態(tài)勢。截至2023年底，據(jù)不完全統(tǒng)計，共獲批約89個默示許可。這表明我國干細(xì)胞新藥研發(fā)正處于快速發(fā)展階段，越來越多的企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)投身于這一領(lǐng)域。

圖表：2020-2023年底我國間充質(zhì)干細(xì)胞IND情況

數(shù)據(jù)來源：中研普華產(chǎn)業(yè)研究院整理

在我國目前近百個IND干細(xì)胞創(chuàng)新藥中，據(jù)結(jié)合醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù)不完全統(tǒng)計，處于III期臨床試驗的約有3項，處于II期臨床試驗的約有10項。這些臨床試驗的適應(yīng)癥廣泛，涵蓋了關(guān)節(jié)、肺及呼吸疾病、抗宿主病、肝衰竭肝硬化、肛腸、腦卒中等多種疾病。例如，針對關(guān)節(jié)疾病的干細(xì)胞治療，有望通過修復(fù)受損的關(guān)節(jié)軟骨和組織，緩解患者的疼痛，改善關(guān)節(jié)功能；對于肝衰竭肝硬化患者，干細(xì)胞療法可能通過促進(jìn)肝細(xì)胞的再生和修復(fù)，改善肝臟功能，提高患者的生存率。

隨著研究的深入，干細(xì)胞療法在神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療中也展現(xiàn)出潛力。例如，對于腦卒中患者，干細(xì)胞可以分化為神經(jīng)細(xì)胞，替代受損的神經(jīng)組織，促進(jìn)神經(jīng)功能的恢復(fù)。在糖尿病的治療方面，胰島干細(xì)胞有望分化為胰島細(xì)胞，恢復(fù)胰島素的分泌功能，為糖尿病患者帶來新的治療希望。

然而，干細(xì)胞療法的發(fā)展也面臨著諸多挑戰(zhàn)。一方面，干細(xì)胞的來源和質(zhì)量控制是關(guān)鍵問題。不同來源的干細(xì)胞在分化能力、免疫原性等方面存在差異，如何確保干細(xì)胞的質(zhì)量穩(wěn)定和安全性是亟待解決的問題。另一方面，干細(xì)胞治療的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化也是行業(yè)發(fā)展的重點。目前，不同機(jī)構(gòu)和研究團(tuán)隊在干細(xì)胞治療的方案、劑量、療程等方面存在差異，這給臨床療效的評估和比較帶來了困難。

此外，高昂的研發(fā)成本和漫長的審批周期也是制約干細(xì)胞療法發(fā)展的重要因素。干細(xì)胞新藥的研發(fā)需要大量的資金投入和時間成本，從基礎(chǔ)研究到臨床試驗，再到最終獲批上市，往往需要數(shù)年甚至數(shù)十年的時間。這對于企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)來說，是巨大的挑戰(zhàn)。

盡管面臨諸多挑戰(zhàn)，但干細(xì)胞療法作為一種具有巨大潛力的治療手段，其發(fā)展前景依然廣闊。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和監(jiān)管體系的日益完善，相信在不久的將來，會有更多安全、有效的干細(xì)胞創(chuàng)新藥獲批上市，為患者帶來更多的治療選擇，推動醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的進(jìn)一步發(fā)展。