2018-2024年舒可欣市場(chǎng)發(fā)展前景分析及供需格局研究預(yù)測(cè)報(bào)告
隨著舒可欣行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)的不斷加劇,大型企業(yè)間并購(gòu)整合與資本運(yùn)作日趨頻繁,國(guó)內(nèi)外優(yōu)秀的舒可欣企業(yè)愈來愈重視對(duì)行業(yè)市場(chǎng)的分析研究,特別是對(duì)當(dāng)前市場(chǎng)環(huán)境和客戶需求趨勢(shì)變化的深入研究,以期提前...
仿制藥是指與商品名藥在劑量、安全性和效力、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品。
仿制藥是指與商品名藥在劑量、安全性和效力(strength)(不管如何服用)、質(zhì)量、作用(performance)以及適應(yīng)癥(intended use)上相同的一種仿制品(copy)。世界上將有150種以上總價(jià)值達(dá)340多億美元的專利藥品保護(hù)期到期。到期以后,其他國(guó)家和制藥廠即可生產(chǎn)仿制藥。
仿制藥是與原研藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的藥品。進(jìn)行質(zhì)量和療效的一致性評(píng)價(jià),就是要求對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥品,在質(zhì)量和療效上與原研藥能夠一致,在臨床上與原研藥可以相互替代,這樣有利于節(jié)約社會(huì)的醫(yī)藥費(fèi)用。
行業(yè)分析
中國(guó)仿制藥市場(chǎng)這一蛋糕對(duì)外資藥企來講又酸又甜。一方面,中國(guó)是全球最大的仿制藥市場(chǎng),另一方面,外資藥企又面臨基本藥物招標(biāo)難題。然而,這仍然阻擋不住外資藥企進(jìn)軍中國(guó)市場(chǎng)的步伐。
繼并購(gòu)廣東倍康藥業(yè)之后,阿斯利康斥資2.3億美元(約合14.5億人民幣)在江蘇泰州設(shè)立全球最大的獨(dú)立生產(chǎn)基地,將主要生產(chǎn)品牌仿制藥。而覬覦這一蛋糕的并不止阿斯利康一家,2012年輝瑞、葛蘭素史克、諾華等多家外資藥企都在積極謀劃。
1.仿制藥規(guī)模極大
2011年全球仿制藥市場(chǎng)規(guī)模已超過1300億美元。在過去的10年中,全球仿制藥市場(chǎng)發(fā)展的增速是專利藥的2倍以上。今后幾年,將是藥品專利到期的高峰,2011~2015年預(yù)計(jì)將有770億美元銷售的專利藥到期。這一龐大的市場(chǎng),讓不少以新藥為主的外資藥企開始重新調(diào)整戰(zhàn)略規(guī)劃。
雖然中國(guó)是全球最大的仿制藥市場(chǎng),但是這一蛋糕對(duì)外資藥企來講卻又酸又甜。在新醫(yī)改政策下,我國(guó)加大對(duì)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的扶持,這將大大拉動(dòng)對(duì)優(yōu)質(zhì)價(jià)廉的仿制藥市場(chǎng)需求,據(jù)IMS Health咨詢公司預(yù)測(cè),我國(guó)仿制藥的年增長(zhǎng)速度將超過25%.
阿斯利康藥政事務(wù)和品牌仿制藥品執(zhí)行總監(jiān)黃彬表示,外企確實(shí)面臨基本藥物招標(biāo)難題,但這主要看企業(yè)對(duì)價(jià)格的承受程度,如果通過降低成本等來降低價(jià)格,外企也可以搶占市場(chǎng)。
2.收購(gòu)小廠成重點(diǎn)
收購(gòu)中國(guó)小型藥企有利于快速獲得產(chǎn)品上市許可,也可以快速切入原有的市場(chǎng)。阿斯利康表示將收購(gòu)中國(guó)小型藥企以進(jìn)軍仿制藥。阿斯利康2012年1月已與廣東從化一家民營(yíng)仿制藥生產(chǎn)企業(yè)——廣東倍康制藥有限公司簽訂收購(gòu)協(xié)議,擬著力抗感染藥品生產(chǎn)和銷售。
建生產(chǎn)基地、并購(gòu)中國(guó)中小藥企的措施不止阿斯利康一家采用。來自中國(guó)外商投資企業(yè)協(xié)會(huì)藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(huì)(RDPAC)的數(shù)據(jù)顯示,2012年該協(xié)會(huì)旗下的37家會(huì)員公司中70%以上已在中國(guó)設(shè)立了生產(chǎn)廠,工廠數(shù)量達(dá)到50家。而并購(gòu)合作方面,諾華制藥則與華海藥業(yè)簽訂了戰(zhàn)略協(xié)議,合作的主要方向正是專利到期的藥物;輝瑞也與浙江海正藥業(yè)成立合資公司,總投資額為2.95億美元,新公司就定位于生產(chǎn)品牌仿制藥。
仿制市場(chǎng)
美國(guó)
美國(guó)是世界上制藥業(yè)最發(fā)達(dá)的國(guó)家,也是世界上醫(yī)藥產(chǎn)品創(chuàng)制能力最強(qiáng)和專利保護(hù)叫得最響的國(guó)家。但是,在美國(guó)人用的處方藥中,40%~50%是非專利藥,而且仿制藥每年以15%的速度在增加。正因?yàn)樯a(chǎn)了這么多的非專利藥,美國(guó)藥品價(jià)格的增長(zhǎng)有所放緩,2002年美國(guó)暢銷的200種非專利藥,合計(jì)銷售285.3億美元,非專利藥一年可為美國(guó)4000萬(wàn)醫(yī)保人士節(jié)約140億美元,這就難怪美國(guó)成為全球最大的非專利藥市場(chǎng)。
印度
不但在發(fā)達(dá)國(guó)家,仿制藥在發(fā)展中國(guó)家同樣受到重視。印度盡管與中國(guó)一樣,也是一個(gè)發(fā)展中大國(guó),但是在全球藥品市場(chǎng)中,仿制藥的地位正日益提高,據(jù)印度海關(guān)統(tǒng)計(jì)顯示,印度每年出口的藥品大部分為非專利藥,2000年非專利藥出口額已達(dá)16億美元,2005年達(dá)到50億美元,而中國(guó)除了少數(shù)中藥產(chǎn)品出口外,化學(xué)藥制劑出口僅為區(qū)區(qū)幾千萬(wàn)美元。
印度至少有20家制藥企業(yè)通過了美國(guó)FDA認(rèn)證,其中,南新、西普拉等正在成長(zhǎng)為跨國(guó)制藥公司,南新的非專利藥已經(jīng)在美國(guó)取得了10%的市場(chǎng)份額。
中國(guó)
中國(guó)仿制藥有待提高。中國(guó)制藥業(yè)在新藥創(chuàng)制方面是一個(gè)弱項(xiàng)。創(chuàng)制一個(gè)新藥,需要巨大的財(cái)力、物力和人力,還有很大的風(fēng)險(xiǎn)。
中國(guó)從1950年到2003年,上市的新藥絕大多數(shù)為仿制產(chǎn)品,仿制藥占97%以上。然而,中國(guó)的仿制藥生產(chǎn)與美國(guó)、印度等國(guó)家仿制藥生產(chǎn)的差距在于還處在低水平仿制和低利潤(rùn)混戰(zhàn)當(dāng)中。中國(guó)共有6000多家藥廠,但是這些廠家多數(shù)集中在低水平的價(jià)格層面競(jìng)爭(zhēng),這種情況下仿制藥的利潤(rùn)平均只有5%~10%,與國(guó)際上仿制藥平均40%~60%的利潤(rùn)率不可相提并論。仿制藥品也要出新。
細(xì)分市場(chǎng)研究 可行性研究 商業(yè)計(jì)劃書 專項(xiàng)市場(chǎng)調(diào)研 兼并重組研究 IPO上市咨詢 產(chǎn)業(yè)園區(qū)規(guī)劃 十三五規(guī)劃
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