2018-2022年ADC及XDC全球私募市場(chǎng)融資情況分析

• 馮少杰 2024年5月8日 來(lái)源：中研網(wǎng) 477 25
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據(jù)中研普華產(chǎn)業(yè)研究院《2024-2029年抗體藥物產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀及未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)分析報(bào)告》分析，近年來(lái)，ADC(抗體偶聯(lián)藥物)領(lǐng)域的研究取得了顯著進(jìn)展，除了傳統(tǒng)的細(xì)胞毒素外，已有超過(guò)七種具有新型機(jī)制的不同類型有效載荷被納入ADC設(shè)計(jì)中。這些創(chuàng)新不僅豐富了ADC的治療手段，也為其臨床應(yīng)用帶來(lái)了更廣闊的前景。

值得注意的是，放射性核素藥物偶聯(lián)物(RDC)或放射性配體療法作為一種新興的治療方式，正逐漸展現(xiàn)出其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。RDC利用放射性同位素發(fā)射的治療性輻射對(duì)細(xì)胞造成損傷，而靶配體則能夠選擇性地結(jié)合靶細(xì)胞上的特異性標(biāo)記物。這種高度靶向性使得RDC在多種適應(yīng)癥中顯示出明顯的療效優(yōu)勢(shì)，并已經(jīng)在市場(chǎng)上取得了強(qiáng)大的商業(yè)化表現(xiàn)。

圖表：2018年至2022年ADC及XDC全球私募市場(chǎng)融資情況

在抗體方面，IgG抗體由于其高度的特異性和親和力而被廣泛使用。然而，研究人員正在積極尋求通過(guò)消除Fc片段來(lái)縮小IgG抗體的大小，以進(jìn)一步提高其穿透性和療效。同時(shí)，雙特異性抗體技術(shù)的進(jìn)步也為ADC的創(chuàng)新開(kāi)辟了新的可能性。

除了抗體外，多肽、融合蛋白、合成聚合物等替代分子也正在被研究作為潛在的載體。其中，多肽-藥物偶聯(lián)物(PDC)已成為繼ADC之后的下一代靶向療法。PDC通過(guò)增強(qiáng)細(xì)胞滲透性和降低脫靶毒性，提高了藥物的療效和安全性。例如，諾華開(kāi)發(fā)的放射性同位素偶聯(lián)多肽Lutathera已經(jīng)獲得了FDA的批準(zhǔn)，并在市場(chǎng)上取得了顯著的銷售額。

隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和市場(chǎng)的不斷擴(kuò)大，XDC(擴(kuò)展藥物偶聯(lián)物)的研發(fā)活動(dòng)也在全球范圍內(nèi)不斷增加。PDC、RDC、抗體-寡核苷酸偶聯(lián)物(AOC)、抗病毒Fc偶聯(lián)物、納米顆粒偶聯(lián)物等新型XDC在腫瘤治療、病毒感染等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的潛力。據(jù)統(tǒng)計(jì)，2022年ADC全球私募市場(chǎng)融資達(dá)到了3.5億美元，而XDC全球私募市場(chǎng)融資更是高達(dá)10.3億美元。

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