10月13日,在國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制新聞發(fā)布會上,中國疾控中心流行病學(xué)首席專家吳尊友表示,新冠后遺癥又叫新冠長期癥狀,世界衛(wèi)生組織在2021年10月份給出的臨床定義,新冠后遺癥通常發(fā)生在感染新冠發(fā)病后的3個月內(nèi),可以是急性感染康復(fù)后出現(xiàn)某些新癥狀,或者原先急性感2
新冠后遺癥可持續(xù)數(shù)周數(shù)月甚至更長時間 并且無法由其他診斷來解釋
10月13日,在國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制新聞發(fā)布會上,中國疾控中心流行病學(xué)首席專家吳尊友表示,新冠后遺癥又叫新冠長期癥狀,世界衛(wèi)生組織在2021年10月份給出的臨床定義,新冠后遺癥通常發(fā)生在感染新冠發(fā)病后的3個月內(nèi),可以是急性感染康復(fù)后出現(xiàn)某些新癥狀,或者原先急性感染期某些癥狀持續(xù)存在,癥狀至少持續(xù)2個月,可以反復(fù)發(fā)生,并且無法由其他診斷來解釋。
2022年7月25日,國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定,按照藥品特別審批程序,進(jìn)行應(yīng)急審評審批,附條件批準(zhǔn)河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應(yīng)癥注冊申請。此次為附條件批準(zhǔn)新增適應(yīng)癥,用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)成年患者?;颊邞?yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下嚴(yán)格按說明書用藥。國家藥監(jiān)局要求上市許可持有人繼續(xù)開展相關(guān)研究工作,限期完成附條件的要求,及時提交后續(xù)研究結(jié)果。
此前,真實生物先后與新華制藥、華潤雙鶴等簽訂委托生產(chǎn)協(xié)議。復(fù)星醫(yī)藥7月25日晚間發(fā)布公告,控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與真實生物簽訂《戰(zhàn)略合作協(xié)議》,雙方就推進(jìn)聯(lián)合開發(fā)并由復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)獨家商業(yè)化阿茲夫定等事宜達(dá)成戰(zhàn)略合作,本次合作領(lǐng)域包括新冠病毒、艾滋病治療及預(yù)防領(lǐng)域。
新冠藥物市場有望達(dá)到千億級別
近日,全球唯一一款獲得包括美國、英國及歐盟等多地區(qū)授權(quán)的,用于新冠暴露前預(yù)防的藥物運(yùn)抵海南。這款由阿斯利康公司研發(fā)的中和抗體Evusheld(恩適得)已完成入境特殊物品審批。盡管尚未在我國上市,但根據(jù)“國九條”相關(guān)政策,Evusheld可在海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)使用,尚不能使用醫(yī)保結(jié)算,一次性注射兩針價格為13300元。
新冠藥物市場有望達(dá)到千億級別,是繼新冠疫苗與新冠檢測后的最重要投資板塊,且持續(xù)性遠(yuǎn)超疫苗與檢測,“中西結(jié)合”將是國內(nèi)新冠治療的主流方式,重點關(guān)注新冠小分子與產(chǎn)業(yè)鏈+抗新冠中藥板塊。
據(jù)悉,新冠疫苗仍是疫情防控最有力的“武器”。根據(jù)國家衛(wèi)健委數(shù)據(jù),截至2022年7月23日,中國全程基礎(chǔ)免疫接種率為89.7%,加強(qiáng)免疫接種率為71.7%。其中,60歲以上老年人至少1劑次疫苗接種率為89.6%,全程接種率為84.7%,加強(qiáng)免疫接種率為67.3%。
據(jù)其介紹,進(jìn)展較快的單價奧密克戎變異株滅活疫苗已獲臨床試驗批準(zhǔn),正在浙江、湖南、香港等國內(nèi)多地開展臨床試驗;進(jìn)展較快的四價重組蛋白疫苗已經(jīng)獲得阿聯(lián)酋Ⅲ期臨床試驗批件,相關(guān)研究已啟動;此外,還布局了廣譜新冠病毒疫苗研究,進(jìn)展較快的疫苗已經(jīng)獲得臨床試驗批件,并啟動相關(guān)研究。
目前,一共有7家企業(yè)的新冠疫苗可在國內(nèi)銷售,除智飛生物的重組蛋白新冠疫苗和康希諾的腺病毒載體新冠疫苗外,其余均為新冠滅活疫苗。
奧密克戎仍是全球主要流行株,但還未有針對奧密克戎的新冠疫苗獲批上市。近日,在國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制新聞發(fā)布會上,中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會常務(wù)副會長兼秘書長馮子健表示,目前我國多條技術(shù)路線均已開展單價、多價奧密克戎變異株疫苗研發(fā)。
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