CRO是什么?CRO一般指合同研究組織,是通過合同形式為制藥企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、中小醫(yī)藥醫(yī)療器械研發(fā)企業(yè)、甚至各種政府基金等機(jī)構(gòu)在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)研發(fā)過程中提供專業(yè)化服務(wù)的一種學(xué)術(shù)性或商業(yè)性的科學(xué)機(jī)構(gòu)。
CRO是什么?CRO一般指合同研究組織,是通過合同形式為制藥企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、中小醫(yī)藥醫(yī)療器械研發(fā)企業(yè)、甚至各種政府基金等機(jī)構(gòu)在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)研發(fā)過程中提供專業(yè)化服務(wù)的一種學(xué)術(shù)性或商業(yè)性的科學(xué)機(jī)構(gòu)。
CRO最顯著的特點(diǎn)是專業(yè)化和高效率,作為制藥企業(yè)的一種可借用的外部資源,有利于醫(yī)藥企業(yè)提高資源集中度,形成企業(yè)內(nèi)部的規(guī)模優(yōu)勢。且大大提高了制藥企業(yè)新藥上市的速度,降低了制藥企業(yè)的管理和研發(fā)費(fèi)用。
全球生物醫(yī)藥行業(yè)蓬勃發(fā)展,創(chuàng)新浪潮此起彼伏,醫(yī)藥研發(fā)投入規(guī)模不斷增長。2021年全球醫(yī)藥研發(fā)投入金額超過2,200億美元,其中藥物發(fā)現(xiàn)階段研發(fā)投入約450億美元,臨床前研究階段研發(fā)投入約250億美元,臨床階段研發(fā)投入約1,530億美元。
隨著研發(fā)支出持續(xù)增長,項(xiàng)目難度和復(fù)雜性不斷提高,成本控制及研發(fā)風(fēng)險管理的要求加強(qiáng),以及新興生物技術(shù)公司研發(fā)外包的意愿強(qiáng)烈等多重因素的驅(qū)動,預(yù)計(jì)全球CRO行業(yè)將得以進(jìn)一步發(fā)展。依托于龐大人口基數(shù)帶來的充足臨床資源和巨大的未獲滿足的醫(yī)療需求,同時由于創(chuàng)新藥投資的擴(kuò)大、監(jiān)管要求日益完善且日趨嚴(yán)謹(jǐn)、對多元化及一站式CRO服務(wù)的需求以及跨境臨床試驗(yàn)項(xiàng)目不斷增加等多重有利因素影響,中國CRO行業(yè)增速預(yù)計(jì)將超過其他國家和地區(qū)。
根據(jù)中研普華產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2023-2028年中國CRO行業(yè)深度分析及發(fā)展策略研究報告》顯示:
以藥物研發(fā)為例,臨床前CRO服務(wù)內(nèi)容主要包括先導(dǎo)化合物合成和篩選、藥效學(xué)研究、毒理學(xué)研究等,而臨床CRO主要為藥企提供I-IV期臨床試驗(yàn)及BE等技術(shù)服務(wù)、現(xiàn)場管理、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析,以及注冊和申報服務(wù)等。
得益于國內(nèi)新藥研發(fā)需求爆發(fā)以及全球CRO服務(wù)供給能力向中國市場轉(zhuǎn)移,我國CRO行業(yè)市場規(guī)模從2017年的290億元增長到2021年的639億元,復(fù)合增速超過20%,顯著高于全球CRO服務(wù)市場規(guī)模增速。
CRO行業(yè)助力藥企提升效率的成果有目共睹,以臨床試驗(yàn)啟動為例,相關(guān)研究結(jié)果顯示,僅僅試驗(yàn)機(jī)構(gòu)認(rèn)證、選擇及試驗(yàn)方案啟動的時間方面,CRO所花費(fèi)的時間成本就節(jié)約了近20%;而在更為重要的Ⅰ-Ⅲ期臨床試驗(yàn)階段,整體用時更是可節(jié)省34%。據(jù)統(tǒng)計(jì),現(xiàn)今有超過50%的企業(yè)選擇CRO企業(yè)協(xié)助其開展藥物的研發(fā)工作,以降低研發(fā)費(fèi)用和控制風(fēng)險。而在各自選擇合作的原因中,絕大多數(shù)企業(yè)是基于提升自身業(yè)務(wù)核心競爭力,其次才是MAH制度下所誕生的“新生代企業(yè)”。
中國自成為全球CRO產(chǎn)能轉(zhuǎn)移的重要承接方之后,市場規(guī)模增速已經(jīng)明顯高于全球。據(jù)相關(guān)資料顯示,2021年中國CRO市場規(guī)模就已突破700億元,2015年至2021年期間年復(fù)合增長率為21.2%,遠(yuǎn)高于全球。
在歐美發(fā)達(dá)國家,大型跨國CRO企業(yè)通過不斷并購與合作拓展核心業(yè)務(wù),積極往一站式CRO服務(wù)發(fā)展,其服務(wù)基本可涵蓋醫(yī)藥研發(fā)整個階段。當(dāng)前,我國CRO業(yè)務(wù)往一體化方向發(fā)展趨勢明顯,國內(nèi)大型CRO不斷通過資本市場進(jìn)行投資、并購等行為拓展產(chǎn)品線和服務(wù),產(chǎn)業(yè)集中度逐步增強(qiáng)。
CRO的過程分為藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前期、臨床實(shí)驗(yàn)、規(guī)模生產(chǎn)、上市后監(jiān)督等。其中,臨床前期和臨床實(shí)驗(yàn)是上市公司收入的重要來源,且因?yàn)榍罢吡鲃有愿?,約1至4年,后者約5-7年,所以臨床前期的占比更大。以康龍化成為例,2022年實(shí)驗(yàn)室服務(wù)、臨床研究服務(wù)分別貢獻(xiàn)收入62.45億元、13.94億元,各自同比上漲36.77%、45.82%,占營業(yè)收入的60.83%、13.57%。實(shí)驗(yàn)室服務(wù)主要在臨床前期階段,內(nèi)容包括搭建各類平臺和模型。
人力是CRO產(chǎn)業(yè)的第一要素,2022年,藥明康德、康龍化成、泰格醫(yī)藥等總?cè)藬?shù)分別為4.21萬人、1.95萬人、0.92萬人,其中研發(fā)技術(shù)人員各自為3.54萬人、1.67萬人、0.82萬人。同期,各家人工成本85.5億元、35.5億元、20億元,以此計(jì)算,各家人均年度成本為20.3萬元、18.2萬元、21.7萬元。
中國憑借工程師人才紅利、供給端工藝與工程化平臺等優(yōu)勢,成功切入全球創(chuàng)新藥企的生產(chǎn)供應(yīng)鏈,并逐漸擠占?xì)W美同行的空間。宏觀上有各種加持,對企業(yè)而言,外部訂單和自身產(chǎn)能才是業(yè)績提升的關(guān)鍵。
隨著新藥審批制度的日益嚴(yán)格及新藥行業(yè) 的快速發(fā)展,加之藥物研發(fā)給醫(yī)藥企業(yè)帶來的時間和成本雙重壓力,催生 CRO 行業(yè)迅速發(fā)展如今越來越多的制藥企業(yè)將研發(fā)工作外包給 CRO 企業(yè),將給 CRO 行業(yè)迎來巨大發(fā)展空間。全球 CRO 公司數(shù)量已經(jīng)發(fā)展到近 1,000 家。目前,全球 CRO 市場中,歐美占據(jù)了約 90%的 份額,而亞太地區(qū)的中國、印度等國家僅占很小的一部分。而隨著我國密集出臺的利好政策, 中國 CRO 行業(yè)蘊(yùn)藏著巨大的發(fā)展?jié)摿?,將保持高速增長趨勢。
目前生物醫(yī)藥外包需求主要系研發(fā)及生產(chǎn)需求,而其中,研發(fā)需求又占據(jù)了生物醫(yī)藥外包主要市場份額。2021年,生物醫(yī)藥CRO市場規(guī)模占比約70%,而生物醫(yī)藥CMO/CDMO市場規(guī)模占比約30%,目前仍以研發(fā)外包為主。預(yù)計(jì)到2025年,全球醫(yī)藥研發(fā)投入將進(jìn)一步增長至近3,000億美元,其中臨床前研究階段研發(fā)投入將達(dá)到約334億美元,2020年至2025年將以7.7%的復(fù)合增長率持續(xù)增長。
更多行業(yè)詳情請點(diǎn)擊中研普華產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2023-2028年中國CRO行業(yè)深度分析及發(fā)展策略研究報告》。報告對行業(yè)相關(guān)各種因素進(jìn)行具體調(diào)查、研究、分析,洞察行業(yè)今后的發(fā)展方向、行業(yè)競爭格局的演變趨勢以及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、市場規(guī)模、潛在問題與行業(yè)發(fā)展的癥結(jié)所在,評估行業(yè)投資價值、效果效益程度,提出建設(shè)性意見建議,為行業(yè)投資決策者和企業(yè)經(jīng)營者提供參考依據(jù)。
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2023-2028年中國CRO行業(yè)深度分析及發(fā)展策略研究報告
隨著全球新藥研發(fā)及銷售市場競爭的日益激烈、新藥研發(fā)時間成本及支出不斷提高以及專利到期后仿制藥對原研藥利潤的實(shí)質(zhì)性沖擊,國內(nèi)外大型制藥企業(yè)為了縮短研發(fā)周期、控制成本、同時降低研發(fā)風(fēng)險...
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產(chǎn)業(yè)規(guī)劃 特色小鎮(zhèn) 產(chǎn)業(yè)園區(qū)規(guī)劃 產(chǎn)業(yè)地產(chǎn) 可研報告 商業(yè)計(jì)劃書 細(xì)分市場研究 IPO上市咨詢
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