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          中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)現(xiàn)狀及趨勢(shì)分析:越來(lái)越多藥企將目光瞄向海外市場(chǎng)

          • 吳澳燕 2024年1月11日 來(lái)源:時(shí)代財(cái)經(jīng) 中國(guó)證券報(bào) 973 61
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          2023年我國(guó)批準(zhǔn)上市創(chuàng)新藥40個(gè)、創(chuàng)新醫(yī)療器械61個(gè),新增批準(zhǔn)兒童藥品92個(gè)。新增批準(zhǔn)中藥品種11個(gè),發(fā)布中藥飲片國(guó)家炮制規(guī)范39個(gè),制修訂中藥配方顆粒國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)57個(gè),新藥好藥上市步伐持續(xù)加快。

          創(chuàng)新藥是指具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的藥物,通常是通過(guò)新的化學(xué)結(jié)構(gòu)、新的作用機(jī)制或新的藥物類型等方式開(kāi)發(fā)出來(lái)的。與仿制藥不同,仿制藥是仿制已上市的已有藥物,而創(chuàng)新藥則是全新的藥物。

          創(chuàng)新藥的研發(fā)需要經(jīng)過(guò)多個(gè)階段,包括靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、藥物設(shè)計(jì)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)和上市審批等。在這個(gè)過(guò)程中,需要大量的研發(fā)投入和技術(shù)支持,同時(shí)也需要面對(duì)很高的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。

          國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈可劃分為三個(gè)環(huán)節(jié),上游參與主體為原材料提供商,主要包括化合物庫(kù)、設(shè)備供應(yīng)商、化學(xué)制劑供貨商等,涉及上市公司包括阿拉丁、泰坦科技、藥石科技等;中游參與主體是創(chuàng)新藥生產(chǎn)商,包括貝達(dá)藥業(yè)、信達(dá)生物、君實(shí)生物等,下游集中在醫(yī)院終端和零售藥店。其中,中上游企業(yè)具有強(qiáng)烈的創(chuàng)新需求和驅(qū)動(dòng)力,或成為整個(gè)產(chǎn)業(yè)鏈價(jià)值創(chuàng)造的核心引擎。

          根據(jù)中研普華產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2024-2029年中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研及投資價(jià)值分析研究報(bào)告》顯示:

          2023年我國(guó)批準(zhǔn)上市創(chuàng)新藥40個(gè)、創(chuàng)新醫(yī)療器械61個(gè),新增批準(zhǔn)兒童藥品92個(gè)。新增批準(zhǔn)中藥品種11個(gè),發(fā)布中藥飲片國(guó)家炮制規(guī)范39個(gè),制修訂中藥配方顆粒國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)57個(gè),新藥好藥上市步伐持續(xù)加快。

          在創(chuàng)新藥方面,近年來(lái)受藥政改革助推,我國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新陸續(xù)進(jìn)入收獲期。根據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù),從疾病領(lǐng)域來(lái)看,腫瘤領(lǐng)域仍是創(chuàng)新藥物聚集地,2023年新藥占比達(dá)到33%(24款),無(wú)論是肺癌、乳腺癌等較為常見(jiàn)的實(shí)體瘤,還是血液腫瘤、腎癌、骨腫瘤、神經(jīng)纖維瘤、宮頸癌等患者群體相對(duì)較少但惡性程度不低的瘤種,都有創(chuàng)新產(chǎn)品獲準(zhǔn)上市。

          隨著新藥審評(píng)審批速度不斷加快,創(chuàng)新藥獲批上市的步伐也在提速,市場(chǎng)正迎來(lái)“黃金時(shí)代”。但是創(chuàng)新藥物市場(chǎng)仍有諸多未滿足的臨床需求,以及眾多待突破的痛點(diǎn),如怎樣提升創(chuàng)新藥物研發(fā)效率、加快創(chuàng)新藥物臨床可及等,這也是中外藥企當(dāng)前關(guān)注的焦點(diǎn)。

          中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)現(xiàn)狀及趨勢(shì)分析

          黨的二十大報(bào)告指出,推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè),把保障人民健康放在優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略位置。《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》的發(fā)布將全面推進(jìn)健康中國(guó)戰(zhàn)略的落地實(shí)施,國(guó)家把健康醫(yī)藥事業(yè)放到了戰(zhàn)略高度,奠定了醫(yī)藥行業(yè)健康可持續(xù)發(fā)展的基礎(chǔ)。

          一方面,在人口老齡化趨勢(shì)未變、人民健康意識(shí)不斷增強(qiáng)及國(guó)民經(jīng)濟(jì)水平逐步提升的背景下,全民醫(yī)療需求將持續(xù)高漲,這將助推我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)的持續(xù)增長(zhǎng)。另一方面,我國(guó)經(jīng)濟(jì)水平的不斷提升和醫(yī)療需求的不斷高漲,對(duì)我國(guó)醫(yī)療健康高質(zhì)量、創(chuàng)新發(fā)展提出了更高要求。

          隨著我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的深入,國(guó)家相繼出臺(tái)新藥加快上市注冊(cè)制度、藥品上市許可持有人制度、藥品集采和藥價(jià)談判、抗癌新藥降價(jià)加速納入醫(yī)保等政策,大力鼓勵(lì)藥企創(chuàng)新。在此背景下,具有真正創(chuàng)新能力和核心競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新藥企,特別是擁有領(lǐng)先技術(shù)能力的醫(yī)藥企業(yè)迎來(lái)了機(jī)遇。

          2023年,被譽(yù)為中國(guó)藥企出海“元年”。國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥出海迎來(lái)空前大爆發(fā),中國(guó)本土藥企License-out(對(duì)外授權(quán))的交易數(shù)量持續(xù)增長(zhǎng),對(duì)外授權(quán)交易規(guī)模不斷刷新。另外,“自主出?!钡陌咐膊粩嘤楷F(xiàn),年內(nèi)就有多款國(guó)產(chǎn)新藥成功闖關(guān)歐美市場(chǎng),獲批上市。

          數(shù)據(jù)顯示,2023年,國(guó)內(nèi)共發(fā)生了近70筆創(chuàng)新藥License-out交易,已披露交易總金額超350億美元。近年來(lái),隨著中國(guó)創(chuàng)新藥蓬勃發(fā)展,疊加醫(yī)??刭M(fèi)和集采等政策的推進(jìn),單一的本土市場(chǎng)已經(jīng)無(wú)法完全滿足中國(guó)創(chuàng)新藥企的商業(yè)化需求。在此背景下,越來(lái)越多藥企將目光瞄向海外市場(chǎng)。

          目前,國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥出海主要有兩種模式——自主出海和License-out“借船出?!?。前者即中國(guó)本土藥企自主在海外開(kāi)展臨床試驗(yàn)、申報(bào)上市,獲批后銷售;后者即藥企進(jìn)行藥物早期研發(fā),然后將項(xiàng)目授權(quán)給其他藥企做后期臨床研發(fā)和上市銷售,通過(guò)專利授權(quán)、權(quán)益轉(zhuǎn)賣等方式對(duì)外授權(quán),按里程碑模式獲得各階段臨床成果以及商業(yè)化后的一定比例銷售分成。

          自主出海方面,2023年,除了和黃醫(yī)藥和君實(shí)生物,億帆醫(yī)藥控股子公司億一生物、百奧泰均有新藥獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市。

          據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),2021年、2022年、2023年分別有2家、2家、1家A股上市公司公告相關(guān)在研產(chǎn)品獲美國(guó)FDA快速通道資格。

          隨著國(guó)內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展壯大,參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)是必然趨勢(shì)。雖然中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)取得了長(zhǎng)足發(fā)展,中國(guó)創(chuàng)新成果開(kāi)始加速涌現(xiàn)并逐步受到國(guó)際學(xué)術(shù)界認(rèn)可,但本土藥企在全球醫(yī)療市場(chǎng)的影響仍相對(duì)有限。通過(guò)進(jìn)一步提升研發(fā)效率和質(zhì)量,加強(qiáng)國(guó)際合作,積極參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng),在合作與競(jìng)爭(zhēng)中逐步縮小與國(guó)際先進(jìn)水平的差距,在全球醫(yī)療市場(chǎng)中發(fā)揮更大的影響力。未來(lái)海外模式探索的成功經(jīng)驗(yàn),對(duì)于發(fā)掘在研儲(chǔ)備海外上市的臨床階段品種的價(jià)值亦有幫助。

          業(yè)內(nèi)人士表示,隨著創(chuàng)新產(chǎn)品在海外相繼獲批上市,中國(guó)創(chuàng)新藥出海逐步進(jìn)入到集中收獲階段。中國(guó)企業(yè)在國(guó)際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力持續(xù)提升,創(chuàng)新和出海有望成生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)增長(zhǎng)亮點(diǎn)。

          更多行業(yè)詳情請(qǐng)點(diǎn)擊中研普華產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2024-2029年中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研及投資價(jià)值分析研究報(bào)告》。


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