中國經(jīng)濟(jì)基本面穩(wěn)定,但動力和質(zhì)量較為不足,醫(yī)藥棉紗行業(yè)發(fā)展如何受限?
醫(yī)藥棉紗行業(yè)研究報告主要分析了醫(yī)藥棉紗行業(yè)的市場規(guī)模、醫(yī)藥棉紗市場供需求狀況、醫(yī)藥棉紗市場競爭狀況和醫(yī)藥棉紗主要企業(yè)經(jīng)營情況、醫(yī)藥棉紗市場主要企業(yè)的市場占有率,同時對醫(yī)藥棉紗行業(yè)的...
長春長生狂犬疫苗賠償方案發(fā)布!
長春長生狂犬疫苗賠償方案發(fā)布!
國家藥監(jiān)局、銀保監(jiān)會等四部門今天發(fā)布了長春長生狂犬病問題疫苗賠償實施方案, 對因接種長春長生公司狂犬病問題疫苗后造成一般殘疾的,一次性賠償20萬元/人;造成重度殘疾或癱瘓的,一次性賠償50萬元/人;導(dǎo)致死亡的,一次性賠償65萬元/人。
關(guān)于發(fā)布長春長生公司狂犬病問題疫苗賠償實施方案的公告
為做好長春長生公司狂犬病問題疫苗賠償工作,國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委、銀保監(jiān)會、吉林省人民政府會同有關(guān)部門,按照科學(xué)、便民的原則制定了《長春長生公司狂犬病問題疫苗賠償實施方案》,現(xiàn)予公告,自公告發(fā)布之日起實施。
國家藥品監(jiān)督管理局 國家衛(wèi)生健康委員會 中國銀行保險監(jiān)督管理委員會 吉林省人民政府
長春長生公司狂犬病問題疫苗賠償實施方案
(國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委 銀保監(jiān)會 吉林省人民政府)
第一條 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《中華人民共和國侵權(quán)責(zé)任法》和《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》,本著科學(xué)、便民的原則,制定本實施方案。
第二條 吉林省人民政府、國家藥監(jiān)局責(zé)令長春長生生物科技有限責(zé)任公司(以下簡稱長春長生公司)設(shè)立專項賠償金,委托吉林省人民政府、國家藥監(jiān)局指定的中國人壽保險股份有限公司(以下簡稱中國人壽)管理賠償金。專項賠償金用于支付狂犬病問題疫苗續(xù)種補(bǔ)種、損害賠償、民事訴訟賠償、損害認(rèn)定、咨詢服務(wù)及臨床觀察等費(fèi)用。中國銀行保險監(jiān)督管理委員會(以下簡稱銀保監(jiān)會)負(fù)責(zé)對中國人壽的賠償金管理支付工作進(jìn)行監(jiān)督。
第三條 根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定,給受種者造成損害后果的,予以賠償。損害分為以下三種情形:
(一)因預(yù)防接種長春長生公司狂犬病問題疫苗造成關(guān)聯(lián)損害,導(dǎo)致一般殘疾,需要長期醫(yī)療、護(hù)理、康復(fù)的;
(二)因預(yù)防接種長春長生公司狂犬病問題疫苗造成關(guān)聯(lián)損害,導(dǎo)致重度殘疾或癱瘓,需要長期醫(yī)療、護(hù)理、康復(fù)的;
(三)因預(yù)防接種長春長生公司狂犬病問題疫苗造成關(guān)聯(lián)損害,導(dǎo)致死亡的。
第四條 受種者接種長春長生公司2014年1月至2017年12月期間(長春長生公司狂犬病疫苗藥品GMP證書2017年11月19日到期)生產(chǎn)的狂犬病問題疫苗后,符合下列情形且造成第三條所列人身損害后果的,可依照本方案申請一次性賠償:
(一)既往已報告接種長春長生公司狂犬病問題疫苗后出現(xiàn)損害后果的;
(二)接種長春長生公司狂犬病問題疫苗后出現(xiàn)疫苗接種相關(guān)癥狀、體征,到醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診,并有原始醫(yī)療記錄的;
(三)經(jīng)過本次定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床觀察,存在疫苗接種相關(guān)癥狀、體征的。
第五條 根據(jù)狂犬病潛伏期通常為1—3個月、罕有超過1年的特點,受種者自接種之日起,一年內(nèi)出現(xiàn)第三條所列損害的,按照本方案申請認(rèn)定和賠償;受種者自接種之日起,一年之后出現(xiàn)損害的,可依法向人民法院提起民事賠償訴訟。
第六條 造成一般殘疾的,一次性賠償20萬元/人;造成重度殘疾或癱瘓的,一次性賠償50萬元/人;導(dǎo)致死亡的,一次性賠償65萬元/人。
第七條 符合本方案規(guī)定情形的,受種者及其家屬可到原接種點咨詢有關(guān)認(rèn)定事項。
第八條 對于申請損害認(rèn)定的,原接種點接收受種者的身份證明、接種記錄和相關(guān)病歷資料等,并向設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生計生行政部門提交。
第九條 設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生計生行政部門設(shè)立專家組,負(fù)責(zé)損害認(rèn)定。
第十條 根據(jù)受種者及其家屬的申請,專家組對損害進(jìn)行認(rèn)定,并出具認(rèn)定結(jié)果,認(rèn)定結(jié)果包括以下內(nèi)容:
(一)致死、致殘或癱瘓的認(rèn)定結(jié)果;
(二)損害結(jié)果與接種狂犬病問題疫苗之間的因果聯(lián)系。
第十一條 認(rèn)定費(fèi)用由專項賠償金支付。
第十二條 設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生計生行政部門應(yīng)當(dāng)將認(rèn)定情況向省級衛(wèi)生計生行政部門報告。
第十三條 賠償申請人取得認(rèn)定結(jié)果后,可選擇向中國人壽全國各客戶服務(wù)中心提出損害賠償申請,并提供如下材料:
(一)損害認(rèn)定書;
(二)賠償申請人、受種者的身份證明和關(guān)系證明;
(三)賠償申請人銀行卡復(fù)印件及開戶銀行信息;
(四)聯(lián)系方式及通訊地址。
非死亡受種者為無民事行為能力人的,賠償申請人應(yīng)當(dāng)為其監(jiān)護(hù)人。非死亡受種者為限制民事行為能力人的,賠償申請人應(yīng)當(dāng)依法為其監(jiān)護(hù)人或者本人。非死亡受種者為完全民事行為能力人的,賠償申請人應(yīng)當(dāng)為受種者本人。如受種者死亡,賠償金申請應(yīng)由其法定繼承人根據(jù)繼承法規(guī)定申請。
第十四條 中國人壽全國各客戶服務(wù)中心受理申請后,經(jīng)審核確認(rèn)申請人提供的材料符合第十三條要求,即按第六條確定的一次性賠償標(biāo)準(zhǔn)賠付損害賠償金。以轉(zhuǎn)賬方式支付賠償申請人。
第十五條 中國人壽每年須將賠償金使用情況報告吉林省人民政府、國家藥監(jiān)局和銀保監(jiān)會。
第十六條 長春長生公司狂犬病問題疫苗受種者損害認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)和損害認(rèn)定工作規(guī)程見附1、附2。
附1
長春長生公司狂犬病問題疫苗受種者損害認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)
根據(jù)《長春長生公司狂犬病問題疫苗賠償實施方案》,為做好長春長生公司狂犬病問題疫苗受種者損害認(rèn)定工作,特制定本標(biāo)準(zhǔn)。
一、損害分類
根據(jù)損害嚴(yán)重程度,分為以下三類情形:
(一)一般殘疾。因接種長春長生公司狂犬病問題疫苗造成關(guān)聯(lián)損害,導(dǎo)致輕度、中度殘疾,需要長期醫(yī)療、護(hù)理、康復(fù)的。
(二)重度殘疾或癱瘓。因接種長春長生公司狂犬病問題疫苗造成關(guān)聯(lián)損害,導(dǎo)致重度、極重度殘疾,需要長期醫(yī)療、護(hù)理、康復(fù)的。
(三)死亡。因預(yù)防接種長春長生公司狂犬病問題疫苗造成關(guān)聯(lián)損害,導(dǎo)致死亡的。
二、損害關(guān)聯(lián)性認(rèn)定
符合下列情形之一的,認(rèn)定為損害與接種長春長生公司狂犬病問題疫苗具有關(guān)聯(lián)性。
(一)接種長春長生公司狂犬病問題疫苗后1年內(nèi),產(chǎn)生已知具有相關(guān)性的不良反應(yīng)或損害癥狀、體征,進(jìn)而導(dǎo)致殘疾、癱瘓或死亡的。
(二)接種長春長生公司狂犬病問題疫苗后1年內(nèi),發(fā)生殘疾、癱瘓或死亡,排除其他明確原因的。
三、損害認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)
(一)一般殘疾?;灸塥毩崿F(xiàn)日常生活活動或能部分實現(xiàn)日常生活活動,并具備下列狀況之一:
1.嵴柱強(qiáng)(僵)直;
2.雙足失去功能;
3.一肢功能中度障礙或二肢功能輕度障礙;
4.一肢功能重度障礙或二肢功能中度障礙;
5.類似上述的其他功能障礙。
(二)重度殘疾或癱瘓。基本上不能或完全不能獨立實現(xiàn)日常生活活動,并具備下列狀況之一:
1.偏癱或截癱,肢體保留少許功能(不能獨立行走);
2.二肢功能重度障礙或三肢功能中度障礙;
3.四肢癱:四肢運(yùn)動功能重度喪失;
4.截癱:雙下肢運(yùn)動功能完全喪失;
5.偏癱:一側(cè)肢體運(yùn)動功能完全喪失;
6.雙上肢功能極重度障礙或三肢功能重度障礙;
7.意識消失;
8.采用專門設(shè)施維持生命;
9.類似上述的其他功能障礙。
(三)死亡。
1.唿吸心跳停止;
2.腦死亡。
使用說明:
1.本標(biāo)準(zhǔn)適用于接種長春長生公司狂犬病問題疫苗導(dǎo)致?lián)p害認(rèn)定工作。
2.殘疾標(biāo)準(zhǔn)參照《殘疾人殘疾分類和分級GB/T 26341—2010》,列舉了部分狀況,其他符合條件的情形由專家組根據(jù)實際情況認(rèn)定。
3.本次認(rèn)定工作針對的問題疫苗為長春長生公司2014年1月至2017年12月期間生產(chǎn)的狂犬病疫苗(長春長生公司狂犬病疫苗藥品GMP證書2017年11月19日到期)。
4.已知具有相關(guān)性的不良反應(yīng)或損害癥狀、體征,是指疫苗說明書記載或疫苗不良反應(yīng)系統(tǒng)上報的不良反應(yīng)或其他損害。包括:過敏性皮疹、血管性水腫、過敏性休克、急性過敏反應(yīng)、喉頭水腫、過敏性紫癜、血小板減少性紫癜、Arthus反應(yīng)、熱性驚厥、多發(fā)性神經(jīng)炎、腦炎和腦膜炎、癲癇、驚厥/抽搐、急性播散性腦嵴髓炎、脫髓鞘性嵴髓炎、臂叢神經(jīng)炎、無菌性膿腫、淋巴管炎和淋巴結(jié)炎、暈厥及其他局部反應(yīng)、其他過敏反應(yīng)等。
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