近年來(lái)創(chuàng)新藥新靶點(diǎn)、新機(jī)制、新產(chǎn)品上市時(shí)間越來(lái)越快,新藥適應(yīng)證越來(lái)越廣,參照藥品的遴選對(duì)于一款創(chuàng)新藥的上市越來(lái)越關(guān)鍵。
支付環(huán)境對(duì)創(chuàng)新藥商業(yè)化有何影響?
在創(chuàng)新藥的市場(chǎng)準(zhǔn)入之路上,支付體系可以說(shuō)是最重的一環(huán)。如果說(shuō)產(chǎn)品線(xiàn)就是創(chuàng)新藥企的生命線(xiàn),那支付體系就是決定了血管走向的命脈。
根據(jù)我國(guó)《“十四五”全民醫(yī)療保障規(guī)劃》中明確的“十四五”期間全民醫(yī)??傮w目標(biāo),到2025年,醫(yī)療保障制度更加成熟定型,基本完成待遇保障、籌資運(yùn)行、醫(yī)保支付、基金監(jiān)管等重要機(jī)制和醫(yī)藥服務(wù)供給、醫(yī)保管理服務(wù)等關(guān)鍵領(lǐng)域的改革任務(wù),實(shí)現(xiàn)多層次醫(yī)療保障制度體系的健全。
如果說(shuō)創(chuàng)新藥后端的支付體系掐住了公司成長(zhǎng)的命脈,那相對(duì)前端的參照藥選擇則決定了一款創(chuàng)新藥產(chǎn)品一開(kāi)始的方向,同樣會(huì)影響到最終創(chuàng)新藥的定價(jià)體系。近年來(lái)創(chuàng)新藥新靶點(diǎn)、新機(jī)制、新產(chǎn)品上市時(shí)間越來(lái)越快,新藥適應(yīng)證越來(lái)越廣,參照藥品的遴選對(duì)于一款創(chuàng)新藥的上市越來(lái)越關(guān)鍵。
醫(yī)保局發(fā)布的《關(guān)于〈談判藥品續(xù)約規(guī)則〉的解讀》,提出在“?;尽薄盎颊呤芤妗钡那疤嵯轮С謩?chuàng)新,繼續(xù)貫徹“價(jià)值購(gòu)買(mǎi)”,絕不是“價(jià)格越低越好”的隨意砍價(jià)。隨著國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展日趨成熟,政策框架逐漸完善,國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥的商業(yè)化環(huán)境持續(xù)改善,如何抓住醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)爆發(fā)式發(fā)展的戰(zhàn)略機(jī)遇期,最大化體現(xiàn)創(chuàng)新藥的臨床價(jià)值,始終是行業(yè)在探索和尋找的共識(shí)。
實(shí)際上,創(chuàng)新藥近幾年持續(xù)受資本追捧,盡管在寒冬之下,投融資依然活躍。在ADC藥物、PD-1、細(xì)胞治療等熱門(mén)賽道上,不斷有資本加入跑馬圈地。業(yè)內(nèi)認(rèn)為,這些賽道的中國(guó)新藥研發(fā),有望快速趕上歐美發(fā)達(dá)國(guó)家甚至實(shí)現(xiàn)彎道超車(chē)。
根據(jù)中研普華研究院撰寫(xiě)的《2022-2027年中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研及投資價(jià)值分析研究報(bào)告》顯示:
創(chuàng)新藥行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研
創(chuàng)新藥首先從實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)新的分子或化合物開(kāi)始,經(jīng)過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)了解其安全性以及毒性反應(yīng),了解在動(dòng)物體內(nèi)的代謝過(guò)程,作用部位,和作用效果,再經(jīng)過(guò)首次人體試驗(yàn),經(jīng)歷I期,II期,III期臨床試驗(yàn),證實(shí)安全有效及質(zhì)量可控制之后,才可以獲得藥物監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)。先后經(jīng)歷10到15年的時(shí)間,耗資可達(dá)數(shù)十億美元。
從國(guó)家藥品監(jiān)督管理局獲悉,從數(shù)據(jù)上來(lái)看,中國(guó)自主創(chuàng)新的新藥申報(bào)和批準(zhǔn)數(shù)量持續(xù)增加,2017年、2018年、2019年分別受理1類(lèi)創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)402件、448件、528件,申請(qǐng)總量連續(xù)3年保持高速增長(zhǎng)態(tài)勢(shì),1類(lèi)創(chuàng)新藥上市注冊(cè)申請(qǐng)品種數(shù)連續(xù)3年達(dá)到或超過(guò)10個(gè)(10個(gè)、25個(gè)、16個(gè))。2018年以來(lái),共有35個(gè)1類(lèi)創(chuàng)新藥品獲批上市。
創(chuàng)新藥物研究對(duì)我國(guó)建設(shè)創(chuàng)新型國(guó)家具有重大的意義。在國(guó)家的中長(zhǎng)期國(guó)家科技重大專(zhuān)項(xiàng)中,專(zhuān)門(mén)有“重大新藥創(chuàng)制專(zhuān)項(xiàng)”,目的是創(chuàng)制一批對(duì)重大疾病具有較好治療作用,具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的藥物,降低對(duì)國(guó)外新藥的依賴(lài)。
2021年,美國(guó)在全球創(chuàng)新藥銷(xiāo)售額的占比超過(guò)一半,而其他發(fā)達(dá)國(guó)家中,歐洲五國(guó)占比達(dá)到16%,日本韓國(guó)占比達(dá)到8%,中國(guó)僅3%,遠(yuǎn)低于發(fā)達(dá)國(guó)家水平。從美國(guó)市場(chǎng)來(lái)看,美國(guó)藥品的銷(xiāo)售收入主要來(lái)自于創(chuàng)新藥,2021年,美國(guó)創(chuàng)新藥銷(xiāo)售收入占比接近80%,預(yù)計(jì)2025年創(chuàng)新藥的占比將進(jìn)一步提升至82%。
2021年,美國(guó)共計(jì)獲批創(chuàng)新藥50款,較2020年減少3款。其中,化學(xué)藥獲批36款,占比72%;生物藥獲批14款,占比28%。
我國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)主要有五家企業(yè),分別為景峰醫(yī)藥、哈三聯(lián)、海翔藥業(yè)、華東醫(yī)藥和冠昊生物,五家企業(yè)各自側(cè)重領(lǐng)域不同。其中景峰醫(yī)藥主要從事以化學(xué)藥為主的研發(fā)、制造與銷(xiāo)售業(yè)務(wù),而冠昊生物主要側(cè)重于新型醫(yī)用植入器械產(chǎn)品的研發(fā)。
隨著行業(yè)政策邊際改善,醫(yī)藥行業(yè)有望逐步走出困境。拉長(zhǎng)時(shí)間來(lái)看,醫(yī)藥行業(yè)有望實(shí)現(xiàn)穩(wěn)健發(fā)展,是不錯(cuò)的投資領(lǐng)域。受政策引領(lǐng)和資本加持,藥物研發(fā)進(jìn)程不斷提速,與國(guó)際差距逐步縮小,且在海外轉(zhuǎn)移、國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥紅利的雙輪驅(qū)動(dòng)下,CXO業(yè)績(jī)高速釋放,能持續(xù)帶來(lái)利潤(rùn)的高增長(zhǎng)。
創(chuàng)新藥行業(yè)報(bào)告對(duì)中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀、競(jìng)爭(zhēng)格局及市場(chǎng)供需形勢(shì)進(jìn)行了具體分析,并從行業(yè)的政策環(huán)境、經(jīng)濟(jì)環(huán)境、社會(huì)環(huán)境及技術(shù)環(huán)境等方面分析行業(yè)面臨的機(jī)遇及挑戰(zhàn)。還重點(diǎn)分析了重點(diǎn)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)現(xiàn)狀及發(fā)展格局,并對(duì)未來(lái)幾年行業(yè)的發(fā)展趨向進(jìn)行了專(zhuān)業(yè)的預(yù)判。
本報(bào)告同時(shí)揭示了創(chuàng)新藥市場(chǎng)潛在需求與潛在機(jī)會(huì),為戰(zhàn)略投資者選擇恰當(dāng)?shù)耐顿Y時(shí)機(jī)和公司領(lǐng)導(dǎo)層做戰(zhàn)略規(guī)劃提供準(zhǔn)確的市場(chǎng)情報(bào)信息及科學(xué)的決策依據(jù),同時(shí)對(duì)政府部門(mén)也具有極大的參考價(jià)值。
未來(lái),創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展前景如何?想了解關(guān)于更多行業(yè)專(zhuān)業(yè)分析,請(qǐng)點(diǎn)擊《2022-2027年中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研及投資價(jià)值分析研究報(bào)告》。
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2022-2027年中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研及投資價(jià)值分析研究報(bào)告
創(chuàng)新藥一般指創(chuàng)新藥物,創(chuàng)新藥物是指具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)專(zhuān)利的藥物。相對(duì)于仿制藥,創(chuàng)新藥物強(qiáng)調(diào)化學(xué)結(jié)構(gòu)新穎或新的治療用途,在以前的研究文獻(xiàn)或?qū)@?,均未?jiàn)報(bào)道。 隨著我國(guó)對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)現(xiàn)狀的...
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