隨著生物醫(yī)藥行業(yè)近年來的蓬勃發(fā)展,越來越多的生物制品被用于疾病的預防與治療,細胞與基因治療(CGT)領域、基于病毒載體改造等技術逐漸被廣泛使用。
隨著生物醫(yī)藥行業(yè)近年來的蓬勃發(fā)展,越來越多的生物制品被用于疾病的預防與治療,細胞與基因治療(CGT)領域、基于病毒載體改造等技術逐漸被廣泛使用。在對新技術的效果充滿期待的同時,市場對于商業(yè)化生物制品的質量和安全性也提出了更高的要求,在其研發(fā)及生產過程中需要對工藝相關雜質進行控制。
上海發(fā)布促進細胞治療科技創(chuàng)新與產業(yè)發(fā)展行動方案
9月16日,為推動基因治療與細胞治療協(xié)同發(fā)展,加快打造生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新“核爆點”和產業(yè)發(fā)展“集聚區(qū)”,《上海市促進基因治療科技創(chuàng)新與產業(yè)發(fā)展行動方案(2023-2025年)》(以下簡稱《行動方案》)日前正式印發(fā)。這是繼去年發(fā)布《上海市促進細胞治療科技創(chuàng)新與產業(yè)發(fā)展行動方案(2022—2024年)》后,系統(tǒng)謀劃未來3年促進基因治療的政策舉措。
《行動方案》設立的目標包括:到2025年,上?;蛑委熆萍紕?chuàng)新策源能力進一步增強,臨床研究和轉化應用能力進一步提升,創(chuàng)新體系進一步完善,產業(yè)生態(tài)進一步優(yōu)化;建設5個以上基因治療及相關領域臨床醫(yī)學研究中心和示范性研究型病房;引進、培育15家以上基因治療產業(yè)領軍和骨干企業(yè);1—2個創(chuàng)新產品申請上市。
為了促進這個領域的科技創(chuàng)新與產業(yè)發(fā)展,《行動方案》提出12項重大任務和8項保障措施,旨在增強創(chuàng)新策源和臨床研究轉化能力,提升基因治療產品可及性和產業(yè)發(fā)展能級。
《行動方案》將給基因治療產品研發(fā)企業(yè)帶來“真金白銀”。對已在國內開展臨床試驗,由上海市注冊企業(yè)獲得上市許可并在上海市生產的基因治療產品,給予最高3000萬元的資金支持,每個單位每年累計支持額度不超過1億元;對成功引入股權融資5000萬元人民幣(以實際到位金額計算)以上的基因治療企業(yè),按照實際獲得股權融資額給予不超過2%的資助,每個企業(yè)每年不超過1000萬元。
上海市生物醫(yī)藥科技發(fā)展中心主任李積宗在接受媒體采訪時表示:“上海在病毒載體類、核酸類等基因治療產品研發(fā)上處于全國領先地位,具備較好的創(chuàng)新策源基礎。截至今年6月,我國已有79個基因治療藥物進入臨床試驗,其中上海19個,數(shù)量位居全國前列?!?/p>
目前 CGT 治療領域以腫瘤和罕見病為主,逐漸向其他疾病領域拓展。根據(jù) ASGCT統(tǒng)計,截至 2022Q3,全球在研 CGT 管線中體外治療占 73%,其中 CAR-T 約占體外治療的 49%。CAR-T 療法的主要治療領域為腫瘤(98%)。而在所有的在研管線中,針對腫瘤的產品約占到 44%,排名第一。排名第二的則為非腫瘤罕見病(以遺傳性罕見病為主)。
雖然 CGT 目前正處于萌芽階段,但2015 年以來,行業(yè)內投融資、并購、合作交易頻繁,Big Pharma(國際性大藥企)紛紛入場,投融資的持續(xù)升溫驅動全球 CGT 研發(fā)管線快速增長。
2017 年可以稱為 CGT療法商業(yè)化元年(排除早年上市后因療效不佳而退市的產品)。隨著 CGT 療法的臨床前景逐步凸顯,以及 CRISPR 基因編輯等技術的運用,細胞和基因療法的熱度只增不減。2021年,兩款 CAR-T 療法在中國相繼獲批上市,標志著中國的血液瘤患者正式邁入細胞治療時代,而基因療法目前在國內進度相對較為緩慢。
在許多疾病中,細胞和基因療法往往結合起來作為基因工程細胞療法,從而成為治療獲得性或遺傳性疾病的極具前景的療法?;蚬こ碳毎煼ㄕ詷O快的速度發(fā)展以治療實體腫瘤,這些應用正處于從臨床前到臨床的不同發(fā)展階段,一些已獲得批準,而大部分仍在臨床研究中。
據(jù)中研產業(yè)研究院《2023-2028年中國細胞與基因治療(CGT)行業(yè)市場形勢分析及投資風險研究報告》分析:
細胞與基因治療(CGT)逐漸成為醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展的重要方向,也是繼小分子、大分子靶向療法之后的新一代精準療法,而免疫細胞是最熱的細分賽道。盡管CAR-T細胞療法優(yōu)勢顯著,且擁有廣闊的應用前景,但其商業(yè)化仍面臨巨大挑戰(zhàn)。截至目前,全球共有9款CAR-T細胞療法獲批,但仍未誕生一款真正的“重磅炸彈”。
其中,CAR-T細胞療法表現(xiàn)最為活躍,其在臨床應用方面屢屢獲得重大突破,已經成為CGT領域最閃亮的明星。
對很多創(chuàng)新生物醫(yī)藥企業(yè)而言,將CGT研發(fā)成果推向市場是一項艱巨的工作,既要滿足繁復的工藝流程、居高不下的生產成本,還面臨法規(guī)監(jiān)管、工藝放大的穩(wěn)定性和一致性、風險控制等諸多方面的挑戰(zhàn)。
細胞和基因療法公司+CTDMO強強聯(lián)合的模式,使得研發(fā)企業(yè)能夠保持相對輕量型的運營管理,更專注于核心藥物的研發(fā)和創(chuàng)新,而規(guī)模化的測試、部分生產環(huán)節(jié)可以交給更加專業(yè)的CTDMO合作伙伴,以形成產業(yè)化優(yōu)勢,提升效率,降低成本,提升患者可及性。
截至2022年6月1日,全球已有2756條在研細胞治療管線。另據(jù)弗若斯特沙利文預測,按銷售價值計,全球CAR-T市場規(guī)模已從2017年的0.1億美元增至2020年的11億美元,預計2023年全球CAR-T細胞療法市場銷售價值達218億美元。
以CAR-T為代表的細胞和基因治療領域一定是未來生物醫(yī)藥皇冠上的明珠。國家層面,8月13日國務院印發(fā)的《進一步優(yōu)化外商投資環(huán)境,加大吸引外商投資力度的意見》就明確指出:鼓勵外商投資企業(yè)依法在境內開展境外已上市細胞和基因治療藥品臨床試驗。
報告根據(jù)細胞與基因治療(CGT)行業(yè)的發(fā)展軌跡及多年的實踐經驗,對中國細胞與基因治療(CGT)行業(yè)的內外部環(huán)境、行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀、產業(yè)鏈發(fā)展狀況、市場供需、競爭格局、標桿企業(yè)、發(fā)展趨勢、機會風險、發(fā)展策略與投資建議等進行了分析,并重點分析了我國細胞與基因治療(CGT)行業(yè)將面臨的機遇與挑戰(zhàn),對細胞與基因治療(CGT)行業(yè)未來的發(fā)展趨勢及前景作出審慎分析與預測。
想要了解更多細胞與基因治療行業(yè)詳情分析,可以點擊查看中研普華研究報告《2023-2028年中國細胞與基因治療(CGT)行業(yè)市場形勢分析及投資風險研究報告》。
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2023-2028年中國細胞與基因治療(CGT)行業(yè)市場形勢分析及投資風險研究報告
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