行業(yè)去傳統(tǒng)因子迫在眉睫,椎間融合器擁抱互聯(lián)網(wǎng)才能轉型升級并獲得提升!
椎間融合器由椎間融合器和椎間融合器的配件螺釘構成。產(chǎn)品適用范圍適用于脊柱椎間融合。椎間融合器作為骨科植入性醫(yī)療器械,是實現(xiàn)脊柱相鄰椎間隙融合的主要植入物之一,其安全性和有效性直接影...
椎間融合器由椎間融合器和椎間融合器的配件螺釘構成。產(chǎn)品適用范圍適用于脊柱椎間融合。椎間融合器作為骨科植入性醫(yī)療器械,是實現(xiàn)脊柱相鄰椎間隙融合的主要植入物之一,其安全性和有效性直接影響相鄰椎體骨性融合的效果。
植入于椎間隙并聯(lián)合脊柱內(nèi)固定植入物使用的預定形的非可降解椎間融合器。椎體切除術(次全切及全切)中的椎體替代植入物,和特殊設計的產(chǎn)品如自穩(wěn)定型、自撐開型、分體組合式、可吸收型等椎間融合器。
截至2018年3月12日椎間融合器專利申請數(shù)量為437篇,從椎間融合器的技術申請來看主要可顯材料、微創(chuàng)類都是椎間融合器的主要技術申請方向,此外材料類、輔助材料等也是椎間融合器領域技術申請的主要領域。
隨著人口老齡化的加劇,以頸肩痛及腰腿痛為主要癥狀的脊柱退行性疾病正嚴重地影響人們的工作和生活。在椎體間進行椎體融合術是目前治療脊柱退行性疾病主要方法之一。自從Kuslich等于1988年首次將椎間融合器用于腰椎椎間融合術以來,各種材質(zhì)的椎間融合器相繼問世,并逐步應用于臨床。
經(jīng)過科學家們的不懈努力,各種各樣的椎間融合器相繼開發(fā)出來并逐步應用于臨床。理想的椎間融合器要求能糾正脊柱畸形,恢復正常的生理曲度,保持椎間隙的穩(wěn)定,最重要的是促進骨融合。但是現(xiàn)在的融合器仍然存在很多的不足,包括融合器材料生物相容性的問題、椎間隙塌陷、遲發(fā)性炎癥反應等等。
隨著材料學、生物力學、組織工程學等學科的發(fā)展,研究人員正通過多學科聯(lián)合研究新型椎間融合器,但是無論融合器材料怎么變化都必須滿足以下要求:融合器在人體內(nèi)無毒副作用還要有較好的生物相容性;有適合的生物力學特征;要保證椎間隙的穩(wěn)定性并促進骨融合;植入人體后,要與上下椎體有更大的融合面積,在結構上要更加接近人體正常的生理曲度。
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