基因藥物具有很高的選擇性。一種基因藥物并不是適用于所有的人種,不同人種的基因存在較多差別。暫且不說白人、黑人、黃種人之間的基因差別,就連我國南方人和北方人都存在基因差異。
基因藥物的出現(xiàn)與基因工程技術(shù)的發(fā)展息息相關(guān),基因工程技術(shù)是現(xiàn)代生物技術(shù)的主體。主要應(yīng)用于分子遺傳學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等學(xué)科。它具有很高的選擇性,一種基因藥物并不是適用于所有的人種,不同人種的基因存在較多差別?;蛩幬镫S著基因工程技術(shù)的發(fā)展而發(fā)展,大致經(jīng)歷了3個階段:細(xì)菌基因工程、細(xì)胞基因工程、轉(zhuǎn)基因動物和合成生物學(xué)。由于基因藥物的高效性,利用基因技術(shù)改造人體風(fēng)險很大,所以體育協(xié)會將基因興奮劑列入禁止名單,嚴(yán)格禁止使用。
基因藥物具有很高的選擇性。一種基因藥物并不是適用于所有的人種,不同人種的基因存在較多差別。暫且不說白人、黑人、黃種人之間的基因差別,就連我國南方人和北方人都存在基因差異。例如鐮刀形貧血病在黃種人中發(fā)現(xiàn)很少,但在白人和黑人中發(fā)病率很高,原因是白人和黑人體內(nèi)有一種寄生蟲,治療鐮刀形貧血癥的藥物能使患者體內(nèi)產(chǎn)生一種抗體,從而抵御寄生蟲。因此,這種治療鐮刀形貧血癥的基因藥物只能給白人和黑人服用。
不同的生活環(huán)境也需要不同的基因藥物。如人們最渴望用基因治療的癌癥,也有環(huán)境特性:肝癌在亞洲發(fā)病率較高,肺癌、胃癌、食管癌、肝癌是中國人多發(fā)的頑癥,而直腸癌則是美國發(fā)病率最高的癌癥。因此,環(huán)境也是研制基因藥物最重要的內(nèi)容之一。如果我國制藥業(yè)仍然以仿制為生,那么到時候,基因藥物不但不能治病,反而要變成生命“殺手”了,后果將會不堪設(shè)想。我國制藥行業(yè)的首要任務(wù)是,如何提高自己的制藥技術(shù),爭取生產(chǎn)出適合我國人們使用的基因藥物。
基因藥物的出現(xiàn)與基因工程技術(shù)的發(fā)展息息相關(guān),基因工程技術(shù)是現(xiàn)代生物技術(shù)的主體?;蚬こ淌峭ㄟ^對核酸分子的插入、拼接和重組而實現(xiàn)遺傳物質(zhì)的重組,再借助病毒、細(xì)菌、質(zhì)?;蚱渌d體,將目的基因轉(zhuǎn)移到新的宿主細(xì)胞,并使目的基因在新的宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制和表達(dá)的技術(shù)?;蚴荄NA分子上的一個特定的片斷,因此基因工程又稱DNA分子水平上的生物工程。
基因工程藥物就是先確定對某種疾病有預(yù)防和治療作用的蛋白質(zhì),然后將控制該蛋白質(zhì)合成過程的基因取出來,經(jīng)過一系列基因操作,最后將該基因放入可以大量生產(chǎn)的受體細(xì)胞中去(包括細(xì)菌、酵母菌、動物或動物細(xì)胞、植物或植物細(xì)胞),在受體細(xì)胞不斷繁殖,大規(guī)模生產(chǎn)具有預(yù)防和治療這些疾病的蛋白質(zhì),即基因疫苗或藥物。
根據(jù)中研普華產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2023-2028年中國基因藥物行業(yè)競爭分析及發(fā)展前景預(yù)測報告》顯示:
近20年來,DNA重組技術(shù)與基因治療技術(shù)發(fā)展十分迅速,已進(jìn)入實用化階段。DNA重組技術(shù)的進(jìn)展,大大增進(jìn)了人們對生命本質(zhì)的認(rèn)識,包括對疾病遺傳基礎(chǔ)的了解。今后對癌癥的發(fā)生機制,疾病的遺傳特性,免疫系統(tǒng)的功能,代謝衰竭性疾病的病因和大腦功能的物化機理獲得進(jìn)一步的了解,從而誕生對遺傳性疾病和重大疑難疾病治療的新途徑。基因藥物就是基因工程技術(shù)發(fā)展的產(chǎn)物。它的出現(xiàn)將使現(xiàn)有的醫(yī)療實踐發(fā)生革命性的改變,使一切疾病變得可為人們征服。人們渴望的遠(yuǎn)離疾病,而擁有健康體魄的時代正向我們走來。
細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域的相關(guān)研究呈現(xiàn)持續(xù)上升的趨勢,國內(nèi)基因治療技術(shù)不斷成熟,此領(lǐng)域的研究關(guān)注度、資本的熱度逐漸提升。2018-2021年,中國基因治療市場投融資事件呈高速增長態(tài)勢,2021年中國基因治療市場投融資事件63起,同比增長50%。預(yù)計在未來將有更多的產(chǎn)品進(jìn)入中國市場。2020年中國細(xì)胞與基因治療市場規(guī)模為23.8百萬元,隨著中國政策的利好、臨床試驗的廣泛開展和科研技術(shù)的逐步推進(jìn),預(yù)計2025年中國細(xì)胞與基因治療市場規(guī)模將達(dá)到178.85億人民幣。
據(jù)專家預(yù)測,下世紀(jì)疾病的基因治療將大規(guī)模地從試驗進(jìn)入臨床應(yīng)用。屆時,利用生物技術(shù)生產(chǎn)的藥物將大量問世,生物制藥業(yè)將成為21世紀(jì)發(fā)展最快的高科技產(chǎn)業(yè)之一。生物高技術(shù)醫(yī)藥工業(yè)雖具有強投資、長周期、高風(fēng)險的特點,但一經(jīng)產(chǎn)業(yè)化就會帶來高額利潤,與傳統(tǒng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)相比、動物藥廠更具有投資少、效益高、無公害等優(yōu)點。
隨著我國生物技術(shù)的迅速發(fā)展,國產(chǎn)基因工程藥物價格不斷降低,必將進(jìn)一步促進(jìn)基因工程藥物的臨床應(yīng)用。基因工程藥物在糖尿病、心血管疾病、病毒感染性疾病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、創(chuàng)面修復(fù)和抗腫瘤等方面具有廣泛的應(yīng)用前景。
近日,沙利文發(fā)布《基因藥物行業(yè)現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢藍(lán)皮書》(下稱《藍(lán)皮書》)預(yù)測,基于我國龐大的慢性病、腫瘤患者人群,作為創(chuàng)新療法的基因藥物可以通過對致病基因進(jìn)行干預(yù),恢復(fù)其正常表達(dá)水平,有望實現(xiàn)“一次治療,終身治愈”?!端{(lán)皮書》稱,截至2023年11月,全球共有12款基因藥物獲批上市,治療領(lǐng)域覆蓋腫瘤、血液系統(tǒng)疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、眼科等。ClinicalTrials臨床試驗數(shù)據(jù)庫的檢索結(jié)果顯示,2018年起,基因藥物賽道熱度提升,每年有超40個臨床試驗注冊,并于2023年超過70個。
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2023-2028年中國基因藥物行業(yè)競爭分析及發(fā)展前景預(yù)測報告
基因藥物研究報告對基因藥物行業(yè)研究的內(nèi)容和方法進(jìn)行全面的闡述和論證,對研究過程中所獲取的基因藥物資料進(jìn)行全面系統(tǒng)的整理和分析,通過圖表、統(tǒng)計結(jié)果及文獻(xiàn)資料,或以縱向的發(fā)展過程,或橫...
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