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創(chuàng)新藥行業(yè)研究分析由中研普華創(chuàng)新藥行業(yè)分析專家領(lǐng)銜撰寫，主要分析了創(chuàng)新藥行業(yè)的市場規(guī)模、發(fā)展現(xiàn)狀與投資前景，同時對創(chuàng)新藥行業(yè)的未來發(fā)展做出科學(xué)的趨勢預(yù)測和專業(yè)的創(chuàng)新藥行業(yè)數(shù)據(jù)分析，幫助客戶評估創(chuàng)新藥行業(yè)投資價值。
創(chuàng)新藥是指具有自主知識產(chǎn)權(quán)專利的藥物，它強調(diào)化學(xué)結(jié)構(gòu)新穎或具有新的治療用途，在以前的研究文獻或?qū)＠芯匆妶蟮?。?chuàng)新藥通常具有新的結(jié)構(gòu)、藥理作用或治療用途，且有臨床價值。創(chuàng)新藥的特點在于其研發(fā)周期長、成本投入高以及研發(fā)成功率低。新藥從研發(fā)到上市一般用時都在10年以上，單個品種的研發(fā)需要10~50億美元的投......
2024年5月27日
基石藥業(yè)今日宣布與歐洲醫(yī)藥公司Ewopharma達成了一項重要的商業(yè)化戰(zhàn)略合作。以下是關(guān)于此次合作的詳細信息和關(guān)鍵點：合作對象：基石藥業(yè)與歐洲醫(yī)藥公司Ewopharma。合作內(nèi)容：基石藥業(yè)將舒格利單抗在中東歐地區(qū)的商業(yè)......
2024年5月23日
全球醫(yī)藥消費升級，代謝領(lǐng)域的減肥賽道先獲突破。諾和諾德的司美格魯肽6年突破200億美元年銷售額，禮來的替爾泊肽首個完整銷售年度突破50億美元銷售額。(2)自身免疫、神經(jīng)系統(tǒng)等疾病領(lǐng)域，處于歷史性突破中。賽諾I......
2024年5月23日
隨著創(chuàng)新技術(shù)的不斷迭代，中國創(chuàng)新藥全球競爭力持續(xù)提升。在“三步走”的出海模式下，不斷有中國創(chuàng)新藥企成功出海走向世界。2024年中國創(chuàng)新藥行業(yè)市場現(xiàn)狀及未來發(fā)展趨勢分析創(chuàng)新藥是指那些具有新穎性、創(chuàng)造性和獨特......
2024年5月22日
禮來中國宣布其GIP/GLP-1受體激動劑替爾泊肽在中國獲批用于治療二型糖尿病，這是一個重要的里程碑，標(biāo)志著全球首個且目前唯一的GIP/GLP-1受體激動劑正式進入中國市場。這一藥物的獲批不僅為患者提供了新的治療選擇......
2024年5月17日
創(chuàng)新藥是指具有自主知識產(chǎn)權(quán)專利的藥物，其特點主要包括專利、適應(yīng)癥結(jié)論和臨床推廣價值。相對于仿制藥，創(chuàng)新藥物強調(diào)化學(xué)結(jié)構(gòu)新穎或新的治療用途，在以前的研究文獻或?qū)＠芯匆妶蟮?。?chuàng)新藥的研發(fā)過程首先從實驗......
2024年5月16日
創(chuàng)新藥行業(yè)分析：1、國產(chǎn)創(chuàng)新藥漸入收獲期近年來，我國醫(yī)藥企業(yè)新藥研發(fā)力度不斷增強，進入臨床階段和申報上市的新藥數(shù)量快速增長。據(jù)報道，5月以來，云南白藥、百利天恒、恒瑞醫(yī)藥、微芯生物等多家上市藥企披露了創(chuàng)......
2024年5月11日
近年來，中國創(chuàng)新藥市場規(guī)模持續(xù)增長。隨著政府支持、產(chǎn)業(yè)投入和國際合作的推動，創(chuàng)新藥行業(yè)經(jīng)歷了從初期起步到如今不斷嶄露頭角的漫長發(fā)展過程。創(chuàng)新藥一般指創(chuàng)新藥物，創(chuàng)新藥物是指具有自主知識產(chǎn)權(quán)專利的藥物。相......
2024年5月11日
藥物制劑市場是一個龐大且復(fù)雜的領(lǐng)域，近年來呈現(xiàn)出穩(wěn)定增長的態(tài)勢。隨著全球人口增長、老齡化程度提高以及慢性疾病的增加，藥品需求不斷增加，推動了藥物制劑市場的持續(xù)增長。據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，全球藥品制劑市場規(guī)模......
2024年5月1日
政策支持下，2024年中藥企業(yè)研發(fā)熱情繼續(xù)提升，新藥報產(chǎn)及獲批數(shù)量明顯加速。從當(dāng)年報產(chǎn)數(shù)據(jù)看，2023年共有23款產(chǎn)品報產(chǎn);2024年截至4月22日，已有12款產(chǎn)品報產(chǎn)。從獲批上市情況看，2021年以來共有33款產(chǎn)品獲批上市2......
2024年4月17日
北京市醫(yī)保局印發(fā)的《北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展若干措施(2024年)》無疑為創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)提供了強有力的支持。通過推動實施“藥品補充申請審評時限從200日壓縮至60日、藥品臨床試驗審批時限從60日壓縮至30日”的2......
