全球新冠確診病例數(shù)超4億 全球新冠確診病例排名情況怎么樣

• 2022年2月9日 LiuMingYue來源：中國日報網(wǎng) 664 38
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全球新冠確診病例是多少?根據(jù)美國約翰斯·霍普金斯大學的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，截至北京時間9日5時許，全球新冠確診病例突破4億例，全球新冠死亡病例逼近576萬例。

全球新冠確診病例數(shù)超4億

全球新冠確診病例是多少?根據(jù)美國約翰斯·霍普金斯大學的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，截至北京時間9日5時許，全球新冠確診病例突破4億例，全球新冠死亡病例逼近576萬例。美國仍是全球累計新冠確診和死亡病例最多的國家，該國新冠確診病例超7704萬例，死亡病例超90萬例。累計確診病例較多的國家還有印度、巴西、法國、英國、俄羅斯和土耳其等。

全球新冠確診病例排名情況怎么樣

數(shù)據(jù)顯示，全球新冠確診病例排名第一為美國(超7697萬例)、第二為印度(超4233萬例)，第三是巴西(超2661萬例)，由此來看，新冠疫苗市場發(fā)展?jié)摿O大。

據(jù)中研產(chǎn)業(yè)研究院公布《2022-2026年中國新冠疫苗行業(yè)競爭格局及發(fā)展趨勢預測報告》顯示

目前，中國國藥疫苗2021年產(chǎn)達30億劑，科興疫苗年產(chǎn)達20億劑。多種技術(shù)路線在此次新冠疫苗研發(fā)中得到了有效運用，為世界帶來了多樣化的疫苗選擇。其中，滅活疫苗、mRNA疫苗、腺病毒載體疫苗是當前應用最廣、產(chǎn)量最大的三種疫苗;重組蛋白疫苗是開展臨床試驗最多的疫苗，占全球臨床試驗總數(shù)的30%以上。

在新冠疫苗的生產(chǎn)上，各國企業(yè)表現(xiàn)出極高的生產(chǎn)效率。滅活疫苗是傳統(tǒng)的疫苗技術(shù)，工藝成熟，質(zhì)量穩(wěn)定，最大特點是安全性高、可及性好、有效性明確。腺病毒載體疫苗，其特點是除體液免疫外可誘導良好的細胞免疫，生產(chǎn)成本低。mRNA疫苗的特點為研發(fā)周期短，免疫原性較好。重組蛋白疫苗特點是免疫原性好，生產(chǎn)成本低。

新冠疫苗為疫苗企業(yè)帶來數(shù)十億增量利潤，商業(yè)價值充分體現(xiàn)?？贵w衰減與毒株變異催生加強針市場，展望未來，新冠疫苗大概率成為定期加強的品種，演變?yōu)榭沙掷m(xù)的高容量市場。目前國內(nèi)企業(yè)的新冠疫苗總產(chǎn)能已超100億劑，具備供給海外的生產(chǎn)能力，具全球臨床布局的企業(yè)將加速拓展中低收入國家初免及加強免疫市場。

基于我國的人口數(shù)量，我國既是全球最大的疫苗生產(chǎn)國也是全球最大的疫苗使用國，疫苗年產(chǎn)量超過10億人份。其中用于預防白喉、百日咳、破傷風、麻疹、乙肝、脊髓灰質(zhì)炎的兒科常見病疫苗生產(chǎn)量達到5億人份，全部納入計劃免疫接種。

疫苗傳統(tǒng)研制周期長達10～15年，又僅有10%進入臨床的疫苗能最終獲批上市。而我國的新冠疫苗在不到1年的時間就進行Ⅲ期臨床試驗乃至在人群授權(quán)緊急接種或附條件上市使用。

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國內(nèi)首個新冠口服藥有望下半年申請上市

據(jù)報道，國內(nèi)唯一獲批進入臨床試驗的新冠治療小分子藥物VV116，年內(nèi)通過臨床試驗后，將第一時間啟動上市(NDA)申請。

公開資料顯示，目前，新冠治療藥物研發(fā)主要有3條技術(shù)路線：阻斷病毒進入細胞內(nèi)藥物(多為抗體藥物)、抑制病毒復制類藥物(多為小分子藥物)、調(diào)節(jié)人體免疫系統(tǒng)類藥物(中藥方藥等)。VV116是目前國內(nèi)唯一獲批進入臨床試驗的新冠治療小分子藥物(國外已有2個小分子：默沙東的莫努匹韋和輝瑞的帕昔洛韋獲批上市)。該品是靶向聚合酶(RdRp)抗新冠病毒核苷類似物，由上海藥物所等聯(lián)合研發(fā)，于2021年11月2日獲批臨床試驗。

VV116由中國科學院上海藥物研究所、中國科學院武漢病毒研究所、中國科學院新疆理化技術(shù)研究所、中國科學院中亞藥物研發(fā)中心等共同研發(fā)。

更多行業(yè)未來發(fā)展前景趨勢，可以點擊查看中研普華產(chǎn)業(yè)研究院的《2022-2026年中國新冠疫苗行業(yè)競爭格局及發(fā)展趨勢預測報告》。

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